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2014-01-25T19:29:37Z

以“endotoxin 革兰氏阴性菌的菌体中存在的毒性物质的总称。是多种革兰氏阴性菌的细胞壁成分，由菌体裂解后释出的毒...”为内容创建页面

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endotoxin

[[革兰氏阴性]]菌的菌体中存在的毒性物质的总称。是多种革兰氏阴性菌的[[细胞壁]]成分，由菌体裂解后释出的[[毒素]]，又称之为“热原”。单位Eu/ml。其[[化学]]成分有[[磷脂]][[多糖]]-[[蛋白质复合物]]，其[[毒性]]成分主要为类脂质A。[[内毒素]]位于细胞壁的最外层、覆盖于细胞壁的黏[[肽]]上。各种[[细菌]]的内毒素的毒性作用较弱，大致相同，可引起[[发热]]、[[微循环]]障碍、内毒素[[休克]]及[[播散性血管内凝血]]等。内毒素耐热而稳定，[[抗原性]]弱。可刺激机体产生[[抗体]]，但无中和作用，形成[[抗毒素]]，经[[甲醛]]处理不能成为[[类毒素]]。

内毒素是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种成分，叫做[[脂多糖]]。脂多糖对[[宿主]]是有毒性的。内毒素只有当细菌死亡溶解或用人工方法破坏菌[[细胞]]后才释放出来，所以叫做内毒素。

内毒素不是[[蛋白质]]，因此非常耐热。在100℃的高温下加热1小时也不会被破坏，只有在160℃的温度下加热2到4个小时，或用强碱、强酸或[[强氧化剂]]加温煮沸30分钟才能破坏它的生物活性。与外毒素不同之处在于：内毒素不能被稀[[甲醛溶液]]脱去毒性成为类毒素；把内毒素注射到机体内虽可产生一定量的[[特异免疫]]产物（称为抗体），但这种抗体抵消内毒素毒性的作用微弱。　　
==[[毒性反应]]==
内毒素脂多糖[[分子]]由菌体特异性多糖、非特异性核心多糖和[[脂质]]A三部分构成。脂质A是内毒素的主要毒性组分。不同革兰氏阴性细菌的脂质A结构基本相似。因此，凡是由革兰氏阴性菌引起的[[感染]]，虽菌种不一，其内毒素导致的毒性效应大致类同。这些毒性反应主要有：

[[发热反应]]

人体对[[细菌内毒素]]极为敏感。极微量（1-5纳克/公斤体重）内毒素就能引起[[体温]]上升，发热反应持续约4小时后逐渐消退。自然感染时，因革兰氏阴性菌不断生长繁殖，同时伴有陆续死亡、释出内毒素，故发热反应将持续至体内病原菌完全消灭为止。内毒素引起发热反应的原因是内毒素作用于体内的[[巨噬细胞]]等，使之产生[[白细胞介素]]1、6和[[肿瘤坏死因子]]α等[[细胞因子]]，这些细胞因子作用于宿主[[下丘脑]]的体温调节中枢，促使体温升高发热。

[[白细胞]]反应

细菌内毒素进入宿主体内以后，血流中占白细胞总数60-70%的[[中性粒细胞]]数量迅速减少，这是因为细胞发生移动并[[粘附]]到组织[[毛细血管]]上了。不过1-2小时后，由内毒素诱生的中性细胞[[释放因子]]刺激[[骨髓]]释放其中的中性粒细胞进入血流，使其数量显著增加，有部分不成熟的中性粒细胞也被释放出来。革兰氏阴性菌的[[伤寒]]沙门菌是例外，其内毒素使白细胞总数始终是减少状态，目前还不清楚是什么原因。由于绝大多数被革兰氏阴性菌感染的患者血流中白细胞总数都会增加，所以现在医生在诊断前，为了初步区别是[[细菌性感染]]还是[[病毒]]性感染，常常要化验病人的[[血液]]，对白细胞进行总数测定和分类计数。被[[病毒感染]]的病人，其白细胞总数和中性[[粒细胞]]百分比基本在正常值范围内。

内毒素休克

当病灶或血流中革兰氏阴性病原菌大量死亡，释放出来的大量内毒素进入血液时，可发生内毒素[[血症]]。大量内毒素作用于机体的巨噬细胞、中性粒细胞、[[内皮细胞]]、[[血小板]]，以及[[补体系统]]和[[凝血]]系统等，便会产生白细胞介素1、6、8和肿瘤坏死因子α、[[组胺]]、5[[羟色胺]]、[[前列腺素]]、[[激肽]]等生物活性物质。这些物质作用于[[小血管]]造成功能紊乱而导致微循环障碍，[[临床表现]]为微循环[[衰竭]]、[[低血压]]、[[缺氧]]、[[酸中毒]]等，于是导致病人休克，这种[[病理]]反应叫做内毒素休克。

关于内毒素休克，过去曾有过惨痛的教训。20世纪40年代青毒素刚问世的时候，医生发现[[青霉素]]对[[脑膜炎]][[奈瑟菌]]引起的[[流行性脑膜炎]]疗效非常显著。因此，凡发现这类病人，一律优选青霉素进行治疗；且按照一般规律，用药剂量随病情严重程度而递增。结果发生了意外，用大剂量青霉素治疗重症脑膜炎患者时，不少发生了内毒素休克而死亡。后来经过研究分析，发现了其中的原委。病情严重的患者，体内存在的病原菌数量多，医生采用大剂量“轰炸”，意欲“一举歼敌”。快速、彻底杀灭病原体，这种战略无可非议，但有些医生忽略了另一方面，即流行性脑膜炎的病原菌是属革兰氏阴性菌的脑膜炎奈瑟菌，其致病物质是内毒素，而内毒素是要在病菌死亡后再放出的。如今用大剂量青霉素一下子将全部病菌杀死，也就是使大量内毒素一次放出，促成了内毒素休克，加速了患者的死亡。随着医学的进步，现在医生遇到这类病人，一方面仍然要用大剂量的有效[[抗菌药物]]去对付，同时要加用[[激素]]类药物，以保护对内毒素敏感的细胞不对内毒素诱生的细胞因子发生反应，从而度过“休克”难关。犹如[[外科手术]]时，采用[[麻醉药]]使病人丧失[[痛觉]]一样。

病原微生物又可称为病原菌，是指能入侵宿主引起感染的微生物，有细菌、[[真菌]]、病毒等。

病原菌为什么会使人生病呢？是因为它们能产生致病物质，造成宿主感染。如果不产生致病物质，就是非病原菌。至于[[正常菌群]]，当与宿主处于生态平衡状态，它们并不引起机体的感染，故属于非病原菌范畴。但是，在特定条件下，因为[[菌群失调]]、宿主[[免疫功能低下]]或菌群寄居部位改变造成了生态失调状态，正常菌群也能引起感染，这样它们又应看成病原菌。为此，将这些正常菌群称为条件性病原菌或机会性病原菌，意思是在特殊条件下或遇到合适机会时，它们也可以具有病原菌的特性，造成人类[[感染性疾病]]。

[[霍乱弧菌]]、[[痢疾杆菌]]和[[大肠杆菌]]能产生分泌到它们细胞外面的[[肠毒素]]引起患者[[腹泻]]；[[鼠疫杆菌]]分泌的[[鼠疫]]毒素作用于全身[[血管]]及[[淋巴]]使其[[出血]]和[[坏死]]；还有些细菌产生不分泌到菌体细胞外的毒素，例如[[沙门氏菌]]。当我们不小心弄破了手足而[[伤口]]比较深时，或者被锈铁钉扎到肉中，必须到医院去注射预防针，预防由梭状芽孢杆菌引起的[[破伤风]]。梭状芽孢杆菌也来自土壤，是一种不喜欢氧气的[[厌氧菌]]。它在氧气较少的深部伤口中繁殖，并产生一种能致人于死地的毒素。还有一种梭状芽孢杆菌，它们会产生一种已知对人类最厉害的毒素（0.1微克就足以致人死命），它并不在宿主体内繁殖，而是在罐头里腌制的鱼和肉类中繁殖并产生毒素。不过现代先进有效的食品保藏方法使[[肉毒中毒]]症变得很少见了。

病原菌的致病物质可分为毒素和[[侵袭力]]两大类。毒素对宿主有毒，能直接破坏机体的结构和功能。侵袭力本身无毒性，但能突破宿主机体的[[生理]]防御屏障，并可在机体内生存下来（医学上称为定殖）、繁殖和扩散。如果把毒素当作“元凶”，那侵袭力就是“帮凶”。

根据性质、作用和产生菌的不同，病原菌的毒素分为[[外毒素]]和内毒素两种。下面的表格列出了细菌外毒素和内毒素的主要区别。　　
==细菌外毒素与内毒素的区别==
区别要点外毒素/内毒素

产生菌多数[[革兰氏阳性]]菌，少数革兰氏阴性菌/全部为革兰氏阴性菌

存在部位多数活菌分泌出，少数菌裂解后释出/细胞壁组分，菌裂解后释出

化学成份蛋白质/脂多糖

稳定性 60℃半小时被坏/160℃2-4小时被破坏

毒性作用强，对组织细胞有选择性毒害效应，引起特殊临床表现/较弱，各菌的毒性效应相似，引起发热、[[白细胞增多]]、微循环障碍、休克等

[[免疫原性]] 强，刺激宿主产生抗毒素，甲醛液处理后脱毒成类毒素/弱，甲醛液处理不形成类毒素　　
==内毒素的检测==
由于内毒素是细菌死亡裂解或[[自溶]]引起的，因此环境中大量存在内毒素。当内毒素通过机体[[消化道]]等方式时并无危害，少量通过注射等方式进入血液后被[[肝脏]][[枯否细胞]]灭活，不造成机体损害。内毒素大量进入血液就会引起发热反应—“热原反应”。内毒素大量进入、集聚于血液中，超过机体各自卫系统的清除能力，则可导致不同程度的内毒素血症。对于易于引入内毒素的药品医疗器械等必须通过内毒素检测。内毒素的检测常用家兔热原法和[[鲎试验法]]。中国药典收录的细菌内毒素检查法包括2种方法：[[凝胶]]法和光度法，使用[[鲎试剂]]来定性或定量检测内毒素。

[[分类:生物化学]][[分类:微生物]][[分类:生物学]][[分类:病理学]]

内毒素 - 版本历史

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