https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%85%BB%E9%98%B4%E6%B8%85%E8%83%83%E9%A2%97%E7%B2%92 2026-04-19T23:29:01Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%85%BB%E9%98%B4%E6%B8%85%E8%83%83%E9%A2%97%E7%B2%92&diff=186493&oldid=prev 2014-02-06T08:20:24Z

<p>以“<a href="/%E5%85%BB%E9%98%B4%E6%B8%85%E8%83%83%E9%A2%97%E7%B2%92" title="养阴清胃颗粒">养阴清胃颗粒</a> 拼音名：Yangyin Qingwei Keli 英文名：书页号：X31-34 标准编号：WS3-264(Z-063)-2001(Z) 【处方】<a href="/%E7%9F%B3%E6%96%9B" class="mw-redirect" title="石斛">石斛</a> <a href="/%E7%9F%A5%E6%AF%8D" title="知母">知母</a> ...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[养阴清胃颗粒]]<br /> <br /> 拼音名：Yangyin Qingwei Keli<br /> <br /> 英文名：书页号：X31-34 <br /> <br /> 标准编号：WS3-264(Z-063)-2001(Z) <br /> <br /> 【处方】[[石斛]] [[知母]] [[黄连]] [[苦参]] [[茯苓]] [[白术]] [[黄芪]] 白及 [[马齿苋]] [[枳壳]] [[威灵仙]] [[地榆]] [[射干]] [[连翘]] <br /> <br /> 【性状】本品为黄褐色至棕褐色的颗粒；气微香，味甜、微苦。 <br /> <br /> 【鉴别】(1)取本品6g，研细，加[[甲醇]]40ml，置水浴上加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至10ml，作为供试品溶液。另取黄连对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液5μl，对照药材溶液1μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以[[正丁醇]]-[[冰醋酸]]-水(7:1:2)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的三个黄色荧光斑点。 (2)取本品20g，研细，加醋酸乙酯50ml，水浴上加热回流1小时，放冷，滤过，药渣挥去溶剂，加[[乙醇]]50ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液[[挥发]]乙醇至约10ml，加水20ml，[[盐酸]]10ml，加热回流水解1小时，放冷，用[[氯仿]]提取2次(50ml，30ml)，合并提取液，回收氯仿至干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[菝葜]][[皂苷]]元对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-[[丙酮]](9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以8%[[香草醛]][[无水乙醇]]溶液与[[硫酸]]溶液7→10)的混合液(5:5)，在100℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品20g，研细，加氨水10ml[[浸润]]，放置10分钟，加氯仿40ml，水浴上加热回流2小时，放冷，滤过，取氯仿液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[苦参碱]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一以0.3%羧甲基纤维素钠为黏合剂的2%[[氢氧化钠]]溶液制备的硅胶G薄层板上，以[[甲苯]]-[[醋酸乙酯]]-甲醇-水(2:4:2:1)的上层溶液为展开剂，展开，展距约8cm，取出，晾干，再以甲苯-丙酮-乙醇-[[浓氨溶液]](20:20:3:1)为展开剂，展开，展距与第一次相同，取出，晾干，喷以2%稀碘化铋钾[[试液]]。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4)取本品4g，研细，加乙醇5ml，置温水中[[浸渍]]1小时，时时振摇，滤过， 取滤液,作为供试品溶液。另取[[橙皮苷]]对照品，加甲醇制成[[饱和溶液]]，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2～4μl，分别点于同一以0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂，展开，展距约3cm，取出，晾干；再以甲苯一醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上层溶液为展开剂，展开，展距约8cm，取出，晾干，喷以1%三氯化铝[[乙醇溶液]]，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 <br /> <br /> 【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。 <br /> <br /> 【含量测定】取本品，研细，取约7g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇适量，回流提取至无色，将提取液置已处理好的氧化铝色谱柱(内径约15mm，中性氧化铝20g，100～200目，湿法装柱，用甲醇100ml预洗)上，用甲醇200ml分次洗脱，收集[[洗脱液]]，浓缩至约20ml，定量转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取[[盐酸小檗碱]]对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液4μl，对照品溶液3μl与6μl，交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)为展开剂，展开，展距约14cm，取出，晾干，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λs=345nm，λR=300nm，测定供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，用外标二点法计算盐酸小檗碱含量。 本品每袋含黄连以盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)计，不得少于7.0mg。 <br /> <br /> 【功能与主治】[[养阴清胃]]，[[健脾]]和中。用于[[慢性萎缩性胃炎]]属郁热蕴胃，伤及气[[阴证]]，症见：胃脘[[痞满]]或疼痛，胃中灼热、[[恶心呕吐]]，[[泛酸]]呕苦，[[口臭]]不爽，便干等。 <br /> <br /> 【用法与用量】饭前30分钟开水冲服。一次g，一日2次；10周为一疗程。 <br /> <br /> 【注意】个别患者偶见[[腹胀]]、[[恶心]]、胃部不适；孕妇慎用。 <br /> <br /> 【规格】每袋装15g <br /> <br /> 【贮藏】密封，防潮。 <br /> <br /> 【有效期】1.5年<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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