https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%85%BB%E8%82%9D%E8%BF%98%E7%9D%9B%E4%B8%B8 2026-04-21T15:48:11Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%85%BB%E8%82%9D%E8%BF%98%E7%9D%9B%E4%B8%B8&diff=37474&oldid=prev 2014-01-22T14:47:54Z

<p>以“<a href="/%E5%85%BB%E8%82%9D%E8%BF%98%E7%9D%9B%E4%B8%B8" title="养肝还睛丸">养肝还睛丸</a> 拼音名： Yanggan Huanjing Wan 英文名：书页号：GYB-190 标准编号：WS-10145(ZD-0145)-2002 <a href="/%E5%85%9A%E5%8F%82" title="党参">党参</a>45g <a href="/%E6%9D%8F%E4%BB%81" title="杏仁">杏仁</a>30g ...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[养肝还睛丸]] <br /> <br /> 拼音名： Yanggan Huanjing Wan<br /> <br /> 英文名：书页号：GYB-190 <br /> <br /> 标准编号：WS-10145(ZD-0145)-2002 <br /> <br /> <br /> <br /> [[党参]]45g [[杏仁]]30g [[枸杞子]]45g [[川牛膝]](炒)30g [[防风]]24g [[菊花]]30g [[水牛角浓缩粉]]72g [[青葙子]]24g 地熟黄60g [[菟丝子]](炒)30g [[白蒺藜]](炒)21g [[枳壳]](炒)30g [[茯苓]]45g 山药45g [[羚羊角]]24g [[决明子]]30g [[地黄]]90g [[天冬]]90g [[麦冬]]90g 味子(蒸)21g [[川芎]]21g [[黄连]]21g [[炙甘草]]21g [[石斛]]30g [[蜂蜜]](炼)357g 制成 1000g <br /> <br /> 本品为棕黑色的[[水蜜丸]]；气微香，味甘、苦。 <br /> <br /> (1)取本品3g，研细，加[[甲醇]]10ml，[[浸渍]]1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加盐酸1ml，加热回流30分钟，冷却，加[[乙醚]]30ml振摇提取，乙醚液挥干，残渣加[[氯仿]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[大黄酚]]对照品加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[石油]]醚(60～90℃)-[[醋酸乙酯]](5:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品3g，研细，加氯仿20ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[五味子甲素]]对照品适量，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液4μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚(60～90℃)-乙醚(1:2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色荧光斑点。 (3)取本品3g，研细，加甲醇20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg，同法制成对照药材溶液。再取[[盐酸小檗碱]]对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-[[异丙醇]]-浓氨[[试液]](6:3:1.5:1.5:0.5)为展开剂，置氨蒸气[[饱和]]的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相同的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 <br /> <br /> 应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。 <br /> <br /> 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L[[磷酸二氢钾]](10％[[氢氧化钾]]试液调节pH值至5.0)(30:70)为流动相；检测波长为350nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取以五氧化二磷为干燥剂减压干燥24小时的盐酸小檗碱对照品适量，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品3g，研细，取0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入[[盐酸]]-甲醇(1:100)混合溶液25ml，密塞，称定重重，浸渍30分钟后，超声处理30分钟，放冷，再称定重重，用上述混合溶液补足减失的重量，摇匀，用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含黄连以盐酸小檗碱(C20H17NO4.HCl)计，不得少于1.0mg。 <br /> <br /> [[平肝]]息风，养肝明目。用于[[阴虚肝旺]]所致[[视物模糊]]，[[畏光]]流泪，瞳仁散大。 <br /> <br /> 口服，一次～6g，一日2次；或遵医嘱。 <br /> <br /> 每40丸重3g <br /> <br /> 密封。 <br /> <br /> 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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