https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%85%BB%E5%BF%83%E5%AE%9A%E6%82%B8%E8%83%B6%E5%9B%8A 2026-04-20T06:32:03Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%85%BB%E5%BF%83%E5%AE%9A%E6%82%B8%E8%83%B6%E5%9B%8A&diff=37484&oldid=prev 2014-01-22T14:49:07Z

<p>以“<a href="/%E5%85%BB%E5%BF%83%E5%AE%9A%E6%82%B8%E8%83%B6%E5%9B%8A" title="养心定悸胶囊">养心定悸胶囊</a> 拼音名：Yangxin Dingji Jiaonang 英文名：书页号：X37-26 标准编号：WS3-229(Z-229)-2002(Z) <a href="/%E5%9C%B0%E9%BB%84" title="地黄">地黄</a> <a href="/%E9%BA%A6%E5%86%AC" title="麦冬">麦冬</a> [[红参]...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[养心定悸胶囊]]<br /> <br /> 拼音名：Yangxin Dingji Jiaonang<br /> <br /> 英文名：书页号：X37-26 <br /> <br /> 标准编号：WS3-229(Z-229)-2002(Z) <br /> <br /> [[地黄]] [[麦冬]] [[红参]] [[大枣]] [[阿胶]] [[黑芝麻]] [[桂枝]] [[生姜]] [[炙甘草]] <br /> <br /> 本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕色至棕褐色的颗粒和粉末；气香，味微甜、苦。 <br /> <br /> (1)取本品内容物5g，加[[乙醚]]10ml，振摇浸泡1小时，滤过，滤液挥干，残渣加0.5％[[香草醛]][[硫酸]]溶液数滴，即显紫红色。 (2)取本品内容物10g，加[[甲醇]]50ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用氨[[试液]]30ml洗涤，继用水洗至中性，取正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[人参皂苷]]R&lt;［g1］&gt;对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-甲醇-水(6:3:1)10℃以下放置的下层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸[[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品内容物约2.5g，加甲醇30ml，加热回流30分钟,滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，加盐酸1ml，置水浴中水解1小时，放冷，用氯仿振摇提取2次，每次ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材2g，加水30ml、[[盐酸]]1ml，加热微沸30分钟，滤过，滤液用氯仿30ml振摇提取，取氯仿液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-[[丙酮]](4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的墨绿色斑点。 (4)取本品内容物约2.5g，加乙醚30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[桂皮醛]]对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[石油]]醚(60～90℃)-[[醋酸乙酯]](17:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以[[二硝基苯肼]][[乙醇]]试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。 <br /> <br /> 照水溶性浸出物测定法项下的热浸法(中国药典2000年版一部附录Ⅹ A)测定，用正丁醇作溶剂，浸出物不得少于2.0％。 <br /> <br /> 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-[[醋酸]](66:29:5)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按[[甘草酸单铵盐]]峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取经五氧化二磷干燥至恒重的甘草酸单铵盐对照品10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加60％甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含甘草酸单铵盐0.2mg)。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，混匀，研细，取约2g，精密称定，置50ml量瓶中，加3ml水润湿，再加甲醇40ml，超声处理30分钟，取出，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液25ml，置蒸发皿中，于水浴上蒸干，残渣用60％甲醇溶解并定容于10ml量瓶中，摇匀，用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含[[甘草]]以甘草酸单铵盐计，不得少于0.50mg。 <br /> <br /> [[养血]][[益气]]，[[复脉定]]悸。用于[[气虚]]血少，[[心悸]][[气短]]，[[心律不齐]]，[[盗汗]][[失眠]]，[[咽干]]舌燥，[[大便干结]]。 <br /> <br /> 口服，一次～8粒，一日2次。 <br /> <br /> [[腹胀]][[便溏]]、食少苔腻者忌服。 <br /> <br /> 每粒装0.5g <br /> <br /> 密封。 <br /> <br /> 2年<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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