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	<title>六味木香散 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-18T18:15:11Z</updated>
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		<title>112.247.109.102：以“拼音名：Liuwei Muxiang San   书页号：2000年版一部-414   本品系蒙古族验方。　　 ==处方== 木香 200g 栀子 150g 石榴 100g   ...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-27T00:16:51Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“拼音名：Liuwei Muxiang San   书页号：2000年版一部-414   本品系蒙古族验方。　　 ==处方== &lt;a href=&quot;/%E6%9C%A8%E9%A6%99&quot; title=&quot;木香&quot;&gt;木香&lt;/a&gt; 200g &lt;a href=&quot;/%E6%A0%80%E5%AD%90&quot; title=&quot;栀子&quot;&gt;栀子&lt;/a&gt; 150g &lt;a href=&quot;/%E7%9F%B3%E6%A6%B4&quot; title=&quot;石榴&quot;&gt;石榴&lt;/a&gt; 100g   ...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;拼音名：Liuwei Muxiang San &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
书页号：2000年版一部-414 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品系蒙古族验方。　　&lt;br /&gt;
==处方==&lt;br /&gt;
[[木香]] 200g [[栀子]] 150g [[石榴]] 100g &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[闹羊花]] 100g [[豆蔻]] 70g [[荜茇]] 70g　　&lt;br /&gt;
==制法==&lt;br /&gt;
以上[[六味]]，粉碎成细粉，过筛，混匀，即得。　　&lt;br /&gt;
==性状==&lt;br /&gt;
本品为黄色的粉末；气香，味辛、苦。　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
(1) 取本品，置[[显微镜]]下观察：[[种皮]][[石细胞]]黄色或淡棕色，多破碎，完&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
整者长多角形、长方形或形状不规则，壁厚，有大的圆形[[纹孔]]，胞腔含棕红色物。石细&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
胞无色，椭圆形或类圆形，壁厚，孔沟细密，[[内种皮]]石细胞黄棕色或棕红色，表面观类&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多角形，壁厚，胞腔含硅质块。种皮[[细胞]]红棕色或黄棕色，长多角形，壁略作波状或连&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
珠状增厚。[[网纹导管]]直径32～90μm,[[花粉粒]]呈四面体形的四合体，有3 个[[萌发孔]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(2) 取本品1g，加[[乙醚]]15ml，振摇10分钟，弃去乙醚，残渣挥去乙醚，加醋酸乙酯&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
15ml，置水浴上加热回流1 小时，滤过，滤液蒸干，残渣加[[乙醇]]2ml 使溶解，作为供试&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
品溶液。另取[[栀子苷]]对照品，加乙醇制成每1ml含4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[色谱法]]（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
以[[醋酸乙酯]]－[[丙酮]]－甲酸－水(10:7:2:0.5)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％硫&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
酸[[乙醇溶液]]，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
相同颜色的斑点。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(3) 取木香、荜茇对照药材各0.5g，分别加乙醚10ml，振摇10分钟，弃去乙醚，药&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
渣挥去乙醚，加醋酸乙酯10ml，置水浴上加热回流1 小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
醇2ml 使溶解，作为对照药材溶液。另取[[胡椒碱]]对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]]（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液及[鉴别](2) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
项下的供试品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷－丙酮(10:3)为展&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
开剂，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]]乙醇溶液，晾干。置紫外光灯(365nm) 下检视，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
供试品色谱中，分别在与荜茇对照药材和胡椒碱对照品色谱相应的位置上，显相同颜色&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
的荧光斑点；再加热至斑点显色清晰，日光下检视，供试品色谱中，在与木香对照药材&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　　&lt;br /&gt;
==检查==&lt;br /&gt;
应符合[[散剂]]项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。　　&lt;br /&gt;
==含量测定==&lt;br /&gt;
取本品粉末2.5g，精密称定，置棕色具塞瓶中，分别精密加[[氯仿]]25&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ml、浓氨[[试液]]1ml，摇匀，称定重量，避光放置过夜，再称定重量，补足减失的溶剂量，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
滤过。精密量取续滤液5ml，60℃水浴上蒸干，残渣用[[无水乙醇]]溶解，转移至5ml棕色量&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
瓶内，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取胡椒碱对照品适量，精密称定，置&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
棕色量瓶中，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液6μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-无水[[甲醇]]（8:2:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干。照&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
薄层色谱法（附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法）进行扫描，波长：λs=335nm，λR=215nm，测量供&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品每1g含荜茇以胡椒碱（C17H19NO3）计，不得少于2.2mg。　　&lt;br /&gt;
==功能与主治==&lt;br /&gt;
开郁[[行气]]，止痛。用于脾胃[[气滞]]，[[胃痛]]，[[腹痛]]，[[嗳气]][[呕吐]]。　　&lt;br /&gt;
==用法与用量==&lt;br /&gt;
口服，一次～3g,一日～2次。　　&lt;br /&gt;
==规格==&lt;br /&gt;
每袋装15g　　&lt;br /&gt;
==贮藏==&lt;br /&gt;
密闭，防潮。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药品]]&lt;/div&gt;</summary>
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