https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%85%AD%E5%90%9B%E7%94%9F%E5%8F%91%E8%83%B6%E5%9B%8A 2026-04-20T10:26:02Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%85%AD%E5%90%9B%E7%94%9F%E5%8F%91%E8%83%B6%E5%9B%8A&diff=37540&oldid=prev 2014-01-22T14:59:50Z

<p>以“<a href="/%E5%85%AD%E5%90%9B%E7%94%9F%E5%8F%91%E8%83%B6%E5%9B%8A" title="六君生发胶囊">六君生发胶囊</a> 拼音名: LiuJun Shengfa Jiaonang 英文名：书页号:GLQ─425 标准编号：WS-10466(ZD-0466)-2002　　 ==处方== <a href="/%E5%BD%93%E5%BD%92" title="当归">当归</a>333g...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[六君生发胶囊]] <br /> <br /> 拼音名: LiuJun Shengfa Jiaonang <br /> <br /> 英文名：书页号:GLQ─425 <br /> <br /> 标准编号：WS-10466(ZD-0466)-2002　　<br /> ==处方==<br /> [[当归]]333g [[熟地黄]]333g [[侧柏叶]]333g [[何首乌]]200g [[胱氨酸]]10g [[蜂王浆]]粉10g [[淀粉]]40g 制成 1000粒　　<br /> ==性状==<br /> 本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕褐色问有黄色的粉末；味辛辣。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品内容物5g，加[[甲醇]]70ml，加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用[[稀盐酸]]调节pH值至2～3，用[[乙醚]]振摇提取3次(20ml、20ml、15ml)，合并乙醚液，蒸干，残渣加醋酸乙酯5ml使溶解，加入聚酰胺粉(60～90目)0.5g，烘干，通过聚酰胺柱(60～90目，内径1.5cm，长12cm，用水200ml预洗)，以40％[[乙醇]]100ml洗脱，[[洗脱液]]备用，继用70％乙醇120ml洗脱，洗脱液另存。40％乙醇洗脱液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[阿魏酸]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点丁同一[[硅胶]]GF254薄层板上，以苯-甲醇-[[冰醋酸]](5:0.5:0.1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取[鉴别](1)项下的70％乙醇洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取熟地黄对照药材5g，加甲醇70ml，加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用[[盐酸]]调节pH值至2～3，乙醚振摇提取3次(20ml、20ml、15ml)，合并乙醚液，蒸干，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[石油]]醚(60～90℃)-[[醋酸乙酯]]-甲酸(5.5:0.8:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷[[钼]]酸[[试液]]，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品内容物2.5g，加甲醇60ml，加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用醋酸乙酯振摇提取3次，每次ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取侧柏叶对照药材2g，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚洗涤3次，每次ml，弃去乙醚液，再用水[[饱和]][[正丁醇]]振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-冰醋酸(3:1.5:1:0.15)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％三氯化铝[[乙醇溶液]]，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。 (4)取本品内容物12g，加酸性乙醚80ml(乙醚80ml滴加盐酸至pH值为3～4)，加热回流2小时，滤过，滤液浓缩至约20ml，用5％[[碳酸氢钠]]水溶液振摇提取3次(20ml、20ml、15ml)，合并提取液，用盐酸调节pH值为2～3，用乙醚振摇提取3次，每次ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取10-羟基-2-[[癸烯酸]]对照品，用醋酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以[[氯仿]]-甲醇-冰醋酸(8:0.5:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　　<br /> ==检查==<br /> 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.1％[[磷酸]]溶液[(15:85)用氢氧化铵调节pH值至2.6]为流动相；检测波长为320nm。理论板数按2，3，5，4’-四羟基[[二苯乙烯]]-2-O-β-D-[[葡萄糖]]苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取以五氧化二磷为干燥剂减压干燥24小时的2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下内容物，混匀，取0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入[[稀乙醇]]25ml，称定重量，[[超声处理]]30分钟(100W，40kHZ)，再称定重量，用稀乙醇补足减失的再量，摇匀，[[上清液]]用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μL，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含何首乌以2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(C20H22O9)计，不得少于1.0mg。　　<br /> ==功能主治==<br /> 乌须生发。用于[[血虚]]症的[[脱发]]及须发早白。　　<br /> ==用法用量==<br /> 口服， 一次粒， 一日3次。　　<br /> ==规格==<br /> 每粒装0.27g　　<br /> ==贮藏==<br /> 密封。 <br /> <br /> 有效期 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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