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2014-01-25T23:55:18Z

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{{百科小图片|bk7kd.jpg|}}免疫细胞（immune cell）是[[白细胞]]的俗称，包括[[淋巴细胞]]和各种[[吞噬细胞]]等，也特指能识别[[抗原]]、产生[[特异性免疫]]应答的淋巴细胞等。淋巴细胞是[[免疫系统]]的基本成分，在体内分布很广泛，主要是T淋巴细胞、B淋巴细胞受[[抗原刺激]]而被[[活化]]（activation），分裂[[增殖]]、发生特异性免疫应答。除T淋巴细胞和B淋巴细胞外，还有K淋巴细胞和NK淋巴细胞，共四种类型。T淋巴细胞是一个多功能的[[细胞]]群。除淋巴细胞外，参与[[免疫应答]]的细胞还有[[浆细胞]]、[[粒细胞]]、[[肥大细胞]]、[[抗原呈递细胞]]及[[单核吞噬细胞系统]]的细胞（题图：免疫细胞吞噬[[大肠杆菌]]）。　　
==免疫细胞种类==

===T淋巴细胞===
{{百科小图片|bk7ka.jpg|T淋巴细胞}}即[[胸腺]]依赖淋巴细胞（thymus dependent lymphocyte）。亦可简称T细胞。来源于[[骨髓]]的多能干细胞（[[胚胎]]期则来源于[[卵黄囊]]和肝）。目前认为，在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T[[细胞迁移]]到胸腺内，在[[胸腺激素]]的诱导下[[分化]]成熟，成为具有[[免疫活性]]的T细胞。成熟的T细胞经血流分布至外周[[免疫器官]]的[[胸腺依赖区]]定居，并可经[[淋巴管]]、外周血和[[组织液]]等进行[[再循环]]，发挥[[细胞免疫]]及[[免疫调节]]等功能。T细胞的再循环有利于广泛接触进入体内的抗原物质，加强免疫应答，较长期保持[[免疫记忆]]。T细胞的[[细胞膜]]上有许多不同的标志，主要是[[表面抗原]]和表面[[受体]]。这些表面标志都是结合在细胞膜上的巨[[蛋白]][[分子]]。

T细胞是相当复杂的不均一体、又不断在体内更新、在同一时间可以存在不同发育阶段或功能的[[亚群]]，但目前分类原则和命名比较混乱，尚未统一。按免疫应答中的功能不同，可将T细胞分成若干亚群，一致公认的有：辅助性T细胞（TH），具有协助[[体液免疫]]和细胞免疫的功能；抑制性T细胞（TS），具有[[抑制细胞]][[免疫]]及体液免疫的功能；效应T细胞（TE），具有释放[[淋巴因子]]的功能；[[细胞毒]]T细胞（TC），具有杀伤[[靶细胞]]的功能；迟发性[[变态反应]]T细胞（TD），有参与Ⅳ型变态反应的作用；放大T细胞（TA），可作用于TH和TS，有扩大免疫效果的作用；记忆T细胞（TM），有记忆[[特异性抗原]]刺激的作用。T细胞在体内存活的时间可数月至数年。其[[记忆细胞]]存活的时间则更长。

T细胞是淋巴细胞的主要组分，它具有多种[[生物学]]功能，如直接杀伤靶细胞，辅助或抑制B细胞产生[[抗体]]，对特异性抗原和促[[有丝分裂]]原的应答反应以及产生[[细胞因子]]等，是身体中抵御[[疾病]][[感染]]、肿瘤形成的英勇斗士。T细胞产生的免疫应答是细胞免疫，细胞免疫的效应形式主要有两种：与靶细胞特异性结合，破坏靶细胞膜，直接杀伤靶细胞；另一种是释放淋巴因子，最终使免疫效应扩大和增强。

{{百科小图片|bk7kb.jpg|[[肿瘤细胞]]}}T细胞，是由胸腺内的[[淋巴干]][[细胞分化]]而成，是淋巴细胞中数量最多，功能最复杂的一类细胞。按其功能可分为三个亚群：辅助性T细胞、抑制性T细胞和[[细胞毒性]]T细胞。它们的正常功能对人类抵御疾病非常重要。到目前为止，有关T细胞的演化以及它与[[癌症]]的研究取得了不少进展。[[造血干细胞]]又称多能干细胞，是存在于造血组织中的一群原始造血细胞。其最大特点是能自身复制和分化，通常处于[[静止期]]，当机体需要时，分裂增殖，一部分分化为定向[[干细胞]]，受到一定[[激素]]刺激后，进一步分化为各系统的[[血细胞]]系。其中淋巴干细胞进一步分化有两条途径。一些干细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素影响下，大量增殖分化成为成熟淋巴细胞的一个亚群，被称之为T淋巴细胞。T细胞的“T”字，是采用“胸腺”的拉丁文第一个字母命名的。第二个细胞群在类似[[法氏囊]]的器官或组织内受激素作用，成熟并分化为淋巴细胞的另一个亚群，被称为B淋巴细胞。B细胞的“B”字，是采用“囊”的拉丁文第一个字母命名的。法氏囊是鸟类特有的结构，位于[[泄殖腔]]后上方，囊壁充满[[淋巴组织]]。人和哺乳动物无法氏囊，其类似的结构可能是骨髓或肠道中的淋巴组织（集合淋巴结，[[阑尾]]等），亦有法氏囊作用。

T细胞不产生抗体，而是直接起作用。所以T细胞的免疫作用叫作“细胞免疫”。B细胞是通过产生抗体起作用。抗体存在于体液里，所以B细胞的免疫作用叫作“体液免疫”。大多数抗原物质在刺激B细胞形成抗体过程中；需T细胞的协助。在某些情况下，T细胞亦有抑制B细胞的作用。如果抑制性T细胞因受感染、[[辐射]]、胸腺功能紊乱等因素的影响而功能降低时，B细胞因失去T细胞的控制而[[功能亢进]],就可能产生大量[[自身抗体]]，并引起各种[[自身免疫病]]。例如[[系统性红斑狼疮]]，[[慢性活动性肝炎]]、[[类风湿性关节炎]]等。同样，在某些情况下，B细胞也可控制或增强T细胞的功能。由此可见，身体中各类[[免疫反应]]，不论是细胞免疫还是体液免液，共同构成了一个极为精细、复杂而完善的防卫体系。　　
===B淋巴细胞===
{{百科小图片|bk7kc.jpg|B淋巴细胞}}亦可简称B细胞。来源于骨髓的多能干细胞。在禽类是在法氏囊内发育生成，故又称囊依赖淋巴细胞（bursa dependent lymphocyte）/骨髓依赖性淋巴细胞简称B细胞，是由骨髓中的淋巴干细胞分化而来。与T淋巴细胞相比，它的体积略大。这种淋巴细胞受抗原刺激后，会增殖分化出大量浆细胞。浆细胞可合成和分泌抗体并在[[血液]]中循环。B细胞[[淋巴瘤]]是一种最常见的[[淋巴细胞白血病]]，有关这种疾病的研究不断涌现。在哺乳类是在类囊结构的骨髓等组织中发育的。又称骨髓依赖淋巴细胞。从骨髓来的干细胞或前B细胞，在迁入法氏囊或类囊器官后，逐步分化为有[[免疫潜能]]的B细胞。成熟的B细胞经外周血迁出，进入[[脾脏]]、[[淋巴结]]，主要分布于[[脾小结]]、[[脾索]]及[[淋巴小结]]、[[淋巴]]索及[[消化道]]粘膜下的淋巴小结中，受抗原刺激后，分化增殖为浆细胞，合成抗体，发挥体液免疫的功能。B细胞在骨髓和集合淋巴结中的数量较T细胞多，在血液和淋巴结中的数量比T细胞少，在[[胸导管]]中则更少，仅少数参加再循环。B细胞的细胞膜上有许多不同的标志，主要是表面抗原及表面受体。这些表面标志都是结合在细胞膜上的巨蛋白分子。

B1细胞为T细胞非依赖性细胞。B2为T细胞依赖性细胞。B细胞在体内存活的时间较短，仅数天至数周，但其记忆细胞在体内可长期存在。　　
===K淋巴细胞===
{{百科小图片|bk7kd.jpg|K淋巴细胞}}又称抗体依赖淋巴细胞，直接从骨髓的多能干细胞衍化而来，表面无抗原标志，但有抗体IgG的受体。发挥杀伤靶细胞的功能时必须有靶细胞的相应抗体存在。靶细胞表面抗原与相应抗体结合后，再结合到K细胞的相应受体上，从而触发K细胞的杀伤作用。凡结合有IgG抗体的靶细胞，均有被K细胞杀伤的可能性。因此，也可以说K细胞本身的杀伤作用是非特异性的，其对靶细胞的识别完全依赖于[[特异性抗体]]的识别作用。K细胞约占人外周血中淋巴细胞总数的5～10％，但杀伤效应却很高。当体内仅有微量特异性抗体，虽可与抗原结合，但不足以激活[[补体系统]]破坏靶细胞时，K细胞即可发挥其杀伤作用。K细胞在腹腔[[渗出液]]、脾脏中较多，淋巴结中较少，胸导管[[淋巴液]]中没有，表明K细胞不参加淋巴细胞的再循环。但K细胞的杀伤作用在[[肿瘤]]免疫、抗病毒免疫、[[抗寄生虫免疫]]、[[移植排斥]]反应及一些[[自身免疫性疾病]]中均有重要作用，产生的免疫应答有免疫防护及免疫病理两种类型。如靶细胞过大（[[寄生虫]]或实体瘤），吞噬细胞不能发挥作用或靶细胞表面被抗体覆盖，T细胞不能接近时，K细胞仍能发挥作用。[[肾移植]]中的排斥反应，机体自身免疫性疾病的受累器官或组织的破坏，都可能与K细胞有关。　　
===NK淋巴细胞===
{{百科小图片|bk7ke.jpg|NK}}NK细胞(natural killer cell，[[自然杀伤细胞]])是与T、B细胞并列的第三类群淋巴细胞。NK细胞数量较少，在外周血中约占淋巴细胞总数的15%，在脾内约有3%~4%，也可出现在肺脏、[[肝脏]]和肠粘膜，但在胸腺、淋巴结和胸导管中罕见。

NK细胞较大，含有胞浆颗粒，故称[[大颗粒淋巴细胞]]。NK细胞可非特异直接杀伤靶细胞，这种天然杀伤活性既不需要预先由抗原[[致敏]]，也不需要抗体参与，且无MHC限制。

NK细胞杀伤的靶细胞主要是肿瘤细胞、[[病毒感染]]细胞、较大的病原体(如[[真菌]]和寄生虫)、同种异体移植的器官、组织等。

NK[[细胞表面受体]](NKR)可以识别被病毒感染的[[细胞表面]]表达的[[多糖]]分子。NK细胞的杀伤效应是由其活化后释放出的[[毒性]]分子介导，如[[穿孔]]素、颗粒酶和TNFα([[肿瘤坏死因子]])等。　　
===肥大细胞===
碱性细胞在[[结缔组织]]和粘膜[[上皮]]内时，称肥大细胞，其结构和功能与[[嗜碱性]]细胞相似。

肥大细胞mast cell是和血液的[[嗜碱]]粒细胞同样，具有强嗜碱性颗粒的组织细胞。存在于血液中的这柳颗粒，含有[[肝素]]、[[组织胺]]、5-[[羟色胺]]，由细胞崩解释放出颗粒以及颗粒中的物质，可在组织内引起速发型[[过敏反应]]（[[炎症]]）。由于在肥大细胞上结合的IgE抗体和抗原的接触，使细胞多陷于崩坏。

肥大细胞：细胞呈圆形或卵圆形，[[细胞核]]小，呈圆形或椭圆形，[[染色]]浅，位于细胞中央。细胞常成堆或单个分布于[[血管]]附近。细胞呈圆形或卵圆形，[[细胞质]]中充满大小一致、染成蓝紫色的颗粒，均匀分布在核周围。

[[肥大细胞白血病]](Mast cell leukemia，MCL)又称为组织[[嗜碱细胞白血病]]，1957年Efrati首先提出MCL的诊断，以后陆续有报道。MCL约占恶性肥大细胞肿瘤的15％。不少病例先有系统性肥大细胞[[增生]]症(SMCD)，以后转变为[[白血病]]，少数开始即以肥大细胞白血病发病。

MCL是肥大细胞在体内恶性增殖的[[晚期]]表现，一般[[症状]]与[[急性白血病]]相似，还有较特异的表现：由于肥大细胞颗粒内16性物质([[组胺]]、[[肝索]]、a-TNF等的释放，可引起一系列变态反应，如面色潮红、[[低血压]]、[[瘙痒]]或[[骨痛]]、[[头痛]]，[[支气管痉挛]]、[[呼吸困难]]，[[消化性溃疡]]和[[消化道出血]]。[[胃肠道]][[浸润]]时可有[[腹痛]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹泻]]；[[发热]]，肝、脾、[[淋巴结肿大]]常见；[[皮肤色素]]性[[荨麻疹]]少见。

患者一般有[[贫血]]、[[血小板减少]]；白细胞总数(10-15)x109／L，肥大细胞占5％～90％。骨髓活检示肥大细胞明显增多，有时可达90％(26．2％—91．8％)，白血病性肥大细胞呈圆形或类圆形，[[染色质]]较细致，[[核仁]]清或不清，胞浆蓝色、充满或多或少的深紫红色颗粒并覆盖于核上，并易见[[伪足]]和吞噬[[红细胞]]现象。MCL的肥大细胞[[超微结构]]：核1个或多个，偶见明显核仁。[[细胞浆]]中含有[[线粒体]]、[[脂质体]]，颗粒内容物缺乏或颗粒中充满小粒子及典型的卷轴样特征。A颗粒可见，嗜碱粒细胞的0粒不见。

[[细胞化学]]特点：SBB和[[甲苯胺蓝]]可着色，特异性[[酯酶]]、[[酸性磷酸酶]]染色阳性，[[溶菌酶]]弱阳性；[[过氧化物酶]]和。非特异性酯酶阴性。

免疫[[表型]]：恶性肥大细胞表达CD9、CD33、CD44和CDll7，而不表达[[单核细胞]]相关抗原CDl4、CDl5及嗜碱粒细胞相关抗原CDll6、CDwl7、CDl23／IL-3RCK。同样也缺乏0116(CM-CSm)及[[皮肤]]肥大细胞标记抗原CD88。HLA—D、DR和CDl、Cm、CD4、07、CDl0、CDl9、TdT均阴性，MCG-35对肥大细胞颗粒有较高特异性，培养后的肥大细胞呈[[强阳性]]。

Travis等1986年提出了MCL的诊断标准：①外周血肥大细胞》10％；②白血病细胞有非典型肥大细胞(幼稚肥大细胞)的特点；③白血病细胞有肥大细胞的组化特征(出现异染颗粒、特异性酯酶阳性，Pox阴性等)。临床有肥大细胞增生及白血病的表现。鉴别诊断：主要应与系统性肥大细胞增生症、恶性肥大细胞增生症鉴别。

治疗：目前尚无成功的治疗方案，生存期很短（中位生存期5个月）。脾切除可暂时缓解症状，血象可暂时回升，但患者生存期明显缩短（平均2月）。　　
===单核吞噬细胞系统===
单核吞噬细胞系统（mononuclear phagocyte system）亦称[[巨噬细胞系统]]（macrophage system）体内具有强烈吞噬及防御机能的[[细胞系]]统。包括分散在全身各[[器官组织]]中的[[巨噬细胞]]、单核细胞及幼稚单核细胞。共同起源于造血干细胞，在骨髓中分化发育，经幼单核细胞发育成为单核细胞，在血液内停留12～102小时后，循血流进入结缔组织和其他器官，转变成巨噬细胞。

细胞质内含丰富[[溶酶体]]、线粒体及粗糙[[内质网]]，细胞表面形成小突起和[[胞膜]]皱褶。静止时称固着巨噬细胞，有[[趋化因子]]时便成为游走巨噬细胞，能进行[[变形运动]]及吞噬活动。人的巨噬细胞能生活数月至数年。许多疾病能引起单核吞噬细胞系统大量增生，表现为肝、[[脾淋巴结]]肿大。功能为吞噬清除体内病菌异物及[[衰老]]伤亡细胞；活化T.B.淋巴细胞免疫反应。在[[细菌]]或其他因子刺激下能分泌酸性[[水解酶]]、[[中性蛋白酶]]、溶菌酶和其他内源性热原等。　　
==免疫细胞分离技术==

===淋巴细胞的分离===
取肝素抗凝血1m1 加Hanks 液1m1 稀释后，沿管壁徐徐滴流叠加盛有2m1 [[淋巴细胞分离液]]的[[试管]]内(注意勿与分离液混合，然后2000r／min 水平离心20min，管内分为4 层，自上而下依次为[[血浆]]，单个核细胞，颗粒白细胞、红细胞(图2-1)。用[[毛细管]]伸至单个核细胞层中(位于细胞分离液与血浆的界面上)，沿管壁轻轻吸出全部细胞。然后用Hanks 液洗两次，每次r／min 离心10min，最后用RPMI l640 [[培养液]]将细胞配成2×106／m1 的细胞悬液备用。　　
===T 细胞及B 细胞的分离===
将淋巴细胞悬液通过[[尼龙]]棉柱，B 细胞粘附于尼龙棉上，T细胞则不[[粘附]]，先用RPMI l640 培基洗脱尼龙棉柱，流下的细胞悬液含有丰富的T 细胞。然后用力反复挤压尼龙柱、挤出粘附在尼龙棉上的B 细胞，并用少量的RPMI l640 培基洗脱，此细胞悬液含有丰富的B 细胞。尼龙柱(塑料管)的长短和尼龙棉的多少，视分离细胞的多少而定。　　
===CD4 细胞及CD8 细胞的分离===
（1）CD4 细胞的分离：将一定量的T 细胞悬液通过一根SephDdexC—10 柱，然后用少量的RPMll640 培养洗涤，收获的细胞悬液约含85％的CD4 细胞。

（2）CD8 细胞分离：用Tris [[缓冲液]]稀释羊抗鼠IgG(浓度为10μg／m1)包被一平皿表面，然后放置4℃过夜，没有包被上的抗体用PBS 洗净。然后将已标记有抗CD8 [[单克隆抗体]]的T 细胞(细胞浓度为1×l07／m1)3m1 加入上述的平皿内，4℃放置2 小时，用PBS 轻轻洗净末粘附的细胞，然后用毛细管加入10m1 PBS 吹打。收集的脱落细胞经洗涤后悬浮在RPMI l640 培基中备用。CD4 细胞亦可用此法分离。　　
===单核巨噬细胞的分离===
单核巨噬细胞有粘附塑料或玻璃表面的特性，而淋巴细胞则无此特性，借此可将这两类细胞分开，其方法简述如下。将待分离的细胞悬液(如实物动物的腹腔液)加入适当大小的塑料或玻璃平皿内，置于37℃ C02 温箱内[[温育]]1 小时，然后用RPMI 1640 培基轻轻漂洗平皿表面，去除非[[粘附细胞]]，再将粘附有细胞的平皿表面用上述培基轻轻洗刷，收集粘附的单核巨噬细胞。如果要获得纯度较高的单核巨噬细胞，可重复上述过程。　　
==提高免疫细胞==
1、借助睡眠睡眠与人体免疫力密切相关。著名[[免疫学]]家通过“自我睡眠”试验发现，良好的睡眠可使体内的两种淋巴细胞数量明显上升。而医学专家的研究表明，睡眠时人体会产生一种称为胞壁酸的睡眠因子，此因子促使白血球增多，巨噬细胞活跃，肝脏[[解毒]]功能增强，从而将侵入的细菌和[[病毒]]消灭。

2、保持乐观情绪乐观的态度可以维持人体于一个最佳的状态，尤其是在现今社会，人们面临的压力很大，巨大的心理压力会导致对人体免疫系统有抑制作用的荷尔蒙成分增多，所以容易受到[[感冒]]或其它疾病的侵袭。

3、限制饮酒每天饮低度白酒不要超过100毫升，黄酒不要超过250毫升，啤酒不要超过1瓶，因为[[酒精]]对人体的每一部分都会产生消极影响。即使喝葡萄酒可以降低[[胆固醇]]，也应该限制每天一杯，过量饮用会给血液与[[心脏]]等器官造成很大破坏。

4、参加运动专家进行的3项研究指出，每天运动30到45分钟，每周5天，持续12周后，免疫细胞数目会增加，[[抵抗力]]也相对增加。运动只要心跳加速即可，晚餐后散步就很适合。

5、补充[[维生素]]每天适当补充维生素和矿物质。专家指出，身体抵抗外来侵害的武器，包括[[干扰素]]及各类免疫细胞的数量与活力都和维生素与矿物质有关。

6、改善体内生态环境用微生态制剂提高免疫力的研究和使用由来已久。研究表明，以肠道[[双歧杆菌]]、[[乳酸]]杆菌为代表的有益菌群具有[[广谱]]的[[免疫原性]]，能刺激负责人体免疫的淋巴细胞分裂繁殖，同时还能调动[[非特异性免疫]]系统，去“吃”掉包括病毒、细菌、[[衣原体]]等在内的各种可致病的外来微生物，产生多种抗体，提高人体免疫能力。对于健康人来说，不妨“食疗”，多吃些[[乳酸菌]]饮料；而健康边缘人群，可以用微生态制剂来调节体内微生态平衡。能提高免疫力的食品 1.[[灵芝]]：灵芝可增强人体的免疫力，这是因为灵芝含有抗癌效能的多糖体，此外，还含有丰富的锗元素。锗能加速身体的新陈代谢，延缓细胞的衰老，能通过诱导人体产生干扰素而发挥其抗癌作用； 2.新鲜[[萝卜]]：因其含有丰富的[[干扰素诱导剂]]而具有免疫作用； 3.人参[[蜂王浆]]：能提高机体免疫力及[[内分泌]]的调节能力，并含具有防[[癌]]作用的[[蜂乳]]酸； 4.[[蘑菇]]、[[猴头菇]]、[[草菇]]、黑木耳、[[银耳]]、车养、[[百合]]等：都有明显增强免疫力的作用； 5.香菇：香菇所含的[[香菇多糖]]能增强人体免疫力。

[[分类:生物学]][[分类:细胞]][[分类:细胞生物学]][[分类:免疫医学]]

免疫细胞 - 版本历史

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