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	<title>免疫病理学 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“mianyi binglixue  免疫病理学  immunopathology  研究功能异常（或继发性异常）和免疫应答所引起的病理现象的科学。它...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“mianyi binglixue  &lt;a href=&quot;/%E5%85%8D%E7%96%AB%E7%97%85%E7%90%86%E5%AD%A6&quot; title=&quot;免疫病理学&quot;&gt;免疫病理学&lt;/a&gt;  immunopathology  研究功能异常（或&lt;a href=&quot;/%E7%BB%A7%E5%8F%91%E6%80%A7&quot; title=&quot;继发性&quot;&gt;继发性&lt;/a&gt;异常）和&lt;a href=&quot;/%E5%85%8D%E7%96%AB%E5%BA%94%E7%AD%94&quot; title=&quot;免疫应答&quot;&gt;免疫应答&lt;/a&gt;所引起的&lt;a href=&quot;/%E7%97%85%E7%90%86&quot; title=&quot;病理&quot;&gt;病理&lt;/a&gt;现象的科学。它...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;mianyi binglixue&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[免疫病理学]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
immunopathology&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
研究功能异常（或[[继发性]]异常）和[[免疫应答]]所引起的[[病理]]现象的科学。它是的分支学科之一，涉及范围较广，包括（[[变态反应]]）、[[自身免疫]]、[[免疫]]增生和[[免疫缺陷]]等。[[免疫系统]]识别和排斥[[抗原性]]异物虽然在多数情况下对机体是有利的，但是，也有一些[[免疫反应]]不利于机体，能引起功能紊乱或（和）组织损害，例如对[[移植]]物的排斥和对自身成分的免疫应答。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
主要内容　免疫增生　当过度[[增生]]时，就出现[[原发性]]的病理过程，即[[免疫增生性疾病]]。正常的（反应性的）免疫增生可以自我限制，经过一段病程得到[[康复]]。恶性免疫增生，如何杰金氏病、[[巨球蛋白血症]]、[[重链病]]、[[多发性骨髓瘤]]等。多发性骨髓瘤是一种以[[浆细胞]]大量增生为特征的[[疾病]]，影响到骨、[[骨髓]]、[[肾脏]]和[[神经系统]]。绝大多数患者只是某一克隆B[[细胞]]发生性变,出现一种[[抗体]]活性不明的异常[[免疫球蛋白]]，即骨髓[[球蛋白]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
免疫缺陷　机体由于免疫系统的某种原因而降低或失去正常的[[免疫功能]]。免疫缺陷可以是原发的（由遗传或先天性原因引起），也可以是获得的（由其他疾病引起），免疫缺陷还可以分为[[体液免疫]]缺陷和[[细胞免疫]]缺陷两类。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
原发性免疫缺陷有遗传性的，如性联锁或[[常染色体遗传]]；有先天性的，如[[胚胎发育]]不良，造成某一组织成分缺失或酶系统异常。常见的类型有①免疫球蛋白(Ig)缺陷：有些患者是各类Ig均缺乏或低下，也有些患者只是某一类或几类Ig缺损，而其他正常。其中最常见的是选择性IgA缺乏，每500～700人中就有一个患者,常见的[[症状]]是反复发生严重[[细菌感染]]Ig缺陷的主要原因是B[[细胞系]]统异常，但也有些情况是抑制性T细胞[[功能亢进]],使B细胞功能受到抑制;②细胞免疫缺陷：[[胸腺]]发育异常引起的疾病。典型实例是迪乔治[[综合症]]和内泽洛夫综合症，前者是由于先天性胸腺不发育引起的，后者是由于[[胸腺发育不全]]引起的。主要表现为多发性细胞内寄生的[[细菌]]和真菌[[感染]]以及[[病毒感染]]，迪乔治综合症还伴有[[甲状旁腺]]和[[心血管系统]]异常；③[[联合免疫]]缺陷：即缺乏体液免疫，又缺乏细胞免疫。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
防治　除适当选用[[抗生素]]治疗有关感染外，对体液免疫缺陷应补充Ig，对细胞免疫缺陷可移植[[胎儿]]胸腺和胎肝以便提供[[干细胞]]，或注射[[胸腺素]]，也可考虑[[骨髓移植]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:生物学]][[分类:免疫医学]]&lt;/div&gt;</summary>
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