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	<title>免疫球蛋白 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-19T07:12:47Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.109.102：以“免疫球蛋白（immunoglobulin）指具有抗体活性的动物蛋白。主要存在于血浆中，也见于其他体液、组织和一些分泌液中...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-25T21:42:15Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E5%85%8D%E7%96%AB%E7%90%83%E8%9B%8B%E7%99%BD&quot; title=&quot;免疫球蛋白&quot;&gt;免疫球蛋白&lt;/a&gt;（immunoglobulin）指具有&lt;a href=&quot;/%E6%8A%97%E4%BD%93&quot; title=&quot;抗体&quot;&gt;抗体&lt;/a&gt;活性的动物蛋白。主要存在于&lt;a href=&quot;/%E8%A1%80%E6%B5%86&quot; title=&quot;血浆&quot;&gt;血浆&lt;/a&gt;中，也见于其他体液、组织和一些分泌液中...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[免疫球蛋白]]（immunoglobulin）指具有[[抗体]]活性的动物蛋白。主要存在于[[血浆]]中，也见于其他体液、组织和一些分泌液中。人血浆内的免疫球蛋白大多数存在于[[丙种球蛋白]]（γ-[[球蛋白]]）中。免疫球蛋白可以分为IgG、IgA、IgM、IgD、IgE五类。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{百科小图片|bk8mx.jpg|}}　　&lt;br /&gt;
==免疫球蛋白分类==&lt;br /&gt;
免疫球蛋白可分为五类，即免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白D（IgD）和免疫球蛋白E（IgE），IgG，IgA和IgM还有[[亚类]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
IgG，IgD，IgE均为单体，分泌液中IgA（SIgA）是双体，IgM是五聚体。　　&lt;br /&gt;
==免疫球蛋白结构==&lt;br /&gt;
Ig [[分子]]的基本结构是由四[[肽]]链组成的，即由二条相同的分子量较小的[[轻链]]（L 链）和二条相同的分子量较大的[[重链]]（H 链）组成的。L链与H链是由[[二硫键]]连接形成一个肽链分子，称为Ig分子的单体，是构成免疫球蛋白分子的基本结构。现已知5 种免疫球蛋白中IgG、IgA 和IgD的H链各有一个可变区（VH）和三个[[恒定区]]（CH1、CH2 和CH3）共四个功能区。IgM和IgE 的H链各有一个可变区（VH）和四个恒定区（CHl、CH2、CH3 和CH4）共五个功能区。VL和VH 是与[[抗原]]结合的部位，单体由一对L链和一对H链组成的基本结构，只有2 个与抗原结合的[[位点]]，如IgG、IgD、IgE、[[血清型]]IgA；双体由J链连接的两个单体，有4 个与抗原结合的位点，如分泌型IgA（SIgA），所以SigA 结合抗原的[[亲合力]]要比血清型IgA 高。五聚体由J 链和二硫键连接五个单体，如IgM。五聚体IgM 理论上应为10 个与抗原结合的位点，但实际上由于立体[[构型]]的空间[[位阻]]，—般只有5 个结合点可结合。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
H和L链上都有可变区，同类重链和同型轻链的近N端约110个[[氨基酸]]序列的变化很大，其他部分的氨基酸序列相对恒定，据此可将轻链和重链区分为可变区(V)和恒定区(C)。VH和VI。各有3个区域的氨基酸组成和排列顺序高度变化，称为[[高变区]](HVR)或[[互补决定区]](CDR)，分别为CDRl、CDR2和CDR3。CDR以外区域的氨基酸组成和排列顺序相对不易变化，称为骨架区(FR)。VH和VI。各有113和107个[[氨基酸残基]]，组成4个FR(分别为FRl、FR2、FR3和FR4)和3个CDRs。VH和VI-中的各氨基酸可编号，一些保守的氨基酸都有其固定的编号位置，将不同序列和已编号的序列进行对比以后，在某个位置上多出来氨基酸编号为A、B、C等，如27A、27B、27C、106A等。VH和VL的3个CDR共同组成Ig的[[抗原结合部位]]，识别及结合抗原，并决定抗体识别的特异性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
免疫球蛋白轻、[[重链可变区]]氨基酸顺序的编号&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
重链和轻链的C区分别称为CH和CL，不同型别(x或入)CI。的长度基本一致．但不同类别IgCH的长度不一，有的包括CHl～CH3，有的为CHl～CH4。同一种属生物体内针对不同抗原的同一类别Ig的C区氨基酸组成和排列顺序比较恒定，其[[抗原性]]是相同的，但V区各有不同。C区与抗体的效应功能相关，可激活[[补体]]，介导穿过[[胎盘]]和[[黏膜]]屏障，结合[[细胞表面]]的Fc[[受体]]从而介导调理作用、ADCC作用和I型[[超敏反应]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在Ig分子伸出的两臂和主干之间(CHl与CH2之间)还有个可弯曲的区域，称为[[铰链区]]。该区含有丰富的[[脯氨酸]]，因此易伸展弯曲，能改变两个结合抗原的Y形臂之间的距离，两臂之间的角度可自0到90变化，这样有利于两臂同时结合两个不同的抗原[[表位]]。虽然IgD、IgG、IgA有绞链区，而IgM和IgE没有，但这并不说明它们完全不能弯曲，实际上还有相对的弯曲性。各类抗体的铰链区的长度及氨基酸的顺序也有不同；人IgD的可伸展的距离最大，IgG4和两种IgA的弯曲度则有限。　　&lt;br /&gt;
==人体主要[[免疫球蛋白IgG]]==&lt;br /&gt;
人体[[血清免疫]]球蛋白的主要成分是IgG ，它占总的免疫球蛋白的70-75%，，分子量约15万，含糖2～3%。尽管免疫球蛋白千变万化，但都有类似的结构。抗体分子是由两对长短不同的[[多肽]]链所组成，四条链通过链间二硫键构成Y型基本结构（H2L2）。IgG分子由4条肽链组成。其中分子量为2.5万（23kD）的肽链，称轻链（L链），分子量为5万的肽链（50～60kD），称重链（H链）。轻链与重链之间通过二硫键（—S—S—）相连接。　　&lt;br /&gt;
==免疫球蛋白的作用==&lt;br /&gt;
人体血清免疫球蛋白IgG是初级[[免疫应答]]中最持久、最重要的抗体，它仅以单体形式存在。大多是[[抗菌]]性、抗毒性和抗病毒抗体属于IgG，它在抗感染中起到主力军作用，它能够促进单核巨噬细胞的[[吞噬作用]]（调理作用），中和[[细菌毒素]]的[[毒性]]（中和[[毒素]]）和[[病毒]]抗原结合使病毒失去[[感染]][[宿主]][[细胞]]的能力（中和病毒）。IgG 在机体合成的年龄要晚于IgM，在出生后第3 个月开始合成，3-5 岁接近成年人水平。它是唯一能通过胎盘的Ig，在[[自然被动免疫]]中起重要作用。此外，IgG 还具有调理吞噬和结合SPA等作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
IgA 分血清型和分泌型两种，血清型IgA可介导调理吞噬ADCC 作用；分泌型IgA（SIgA）是机体粘膜防御系统的主要成分，覆盖在鼻、咽、[[气管]]、肠和[[膀胱]]粘膜的表面，它能抑制微生物在[[呼吸道]][[上皮附着]]，减缓[[病毒繁殖]]，是粘膜重要屏障，对某些病毒、[[细菌]]和—般抗原具有抗体活性，是防止病原体入侵机体的第一道防线。外来抗原进入呼吸道或[[消化道]]，[[局部免疫]]系统受到刺激后，无需中央[[免疫系统]]的参与，自身就可进行免疫应答，产生分泌型抗体，即SIgA。已有研究证明，呼吸道分泌液中SigA 含量的高低直接影响呼吸道粘膜对病原体的[[抵抗力]]，两者呈[[正相关]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
IgM 是[[抗原刺激]]诱导[[体液免疫]]应答中最先产生的Ig ，IgM 不是细胞，但可结合补体，主要分布于[[血清]]中。由于IgM 有较高的结合价，所以是高效能的[[抗生物]]抗体，其杀菌、[[溶菌]]、促吞噬和[[凝集作用]]比IgG 高500- 1000 倍，IgM 在机体的早期防御中起着重要的作用[2]。　　&lt;br /&gt;
==免疫球蛋白与[[疾病]]==&lt;br /&gt;
所有的抗体是Ig，但Ig并不都是抗体。Ig的两个重要特征是特异性和多样性。它们是机体受抗原（如病原体）刺激后产生的，其主要作用是与抗原起[[免疫反应]]，生成抗原-抗体[[复合物]]，从而阻断病原体对机体的危害，使病原体失去致病作用。另一方面，免疫球蛋白有时也有致病作用。临床上的过敏症状如花粉引起的[[支气管痉挛]]，[[青霉素]]导致全身[[过敏反应]]，[[皮肤]][[荨麻疹]]（俗称[[风疹块]]）等都是由免疫球蛋白制剂能增强人体抗病毒的能力，可作药用。如注射人血清或[[人胎盘]]中提取的丙种球蛋白制剂可防治[[麻疹]]、[[传染性肝炎]]等[[传染病]]。Ig是一个多藣有分子：（1）可结合抗原；（2）可作为抗原诱发抗体的产生；（3）可激发一系列如[[补体激活]]、吞吐噬调理、信号[[传导]]等次级反应。各种特异性Ig已被广泛应用于临床疾病的预防、治疗和诊断。例如，IgM是体液免疫应答首先产生的Ig。SIgA是机体黏膜防御感染的重要因素。IgE是同速发型过敏反应发生有关的Ig。IgD以膜结合形式存在于B细胞，在B[[细胞分化]]发育中起重调节有作用。　　&lt;br /&gt;
==注射免疫球蛋白不是万能的==&lt;br /&gt;
1、丙种球蛋白注入人体后产生的免疫力是被动给予的，不是自身主动产生的，一般2周就被[[排泄]]，之后体内丙种球蛋白的含量又恢复到原来水平，要长期保持体内所含丙种球蛋白的高水平，就必须每隔2周注射1次。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2、应用丙种球蛋白有一定的[[适应症]]，因为该药随所含抗体量的不同而预防效果各异。普通的丙种球蛋白主要用于预防麻疹、[[甲肝]]、[[流行性腮腺炎]]等，想用丙种球蛋白来预防各种疾病是不可能的。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3、如果反复[[注射丙种球蛋白]]，因其本身可作为抗原，刺激人体产生一种对抗丙种球蛋白的抗体，即[[抗抗体]]，一旦再注射丙种球蛋白，就会被抗抗中和，不能发挥其抗病作用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4、人体自身能够合成丙种球蛋白，如经常使用外来药品，就会抑制[[自身抗体]]的产生，从而降低机体的抗病能力。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5、由于丙种球蛋白是[[血液制品]]，万一在来源上把关不严，反而造成[[血源]]污染，使健康人体传染上疾病，况且对人体来说，外来的丙种球蛋白毕竟是“异物”，个别人注射后可能会引起过敏反应。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
因此，把丙种球蛋白作为强化剂、补药来使用是没有科学根据的，想通过反复注射该药来长期预防疾病、增强体质也是不可能的。.　　&lt;br /&gt;
==[[运动强度]]对免疫球蛋白的影响==&lt;br /&gt;
一般认为，运动强度是[[淋巴]]B[[细胞分泌]]功能改变的首要因素，如强度过小或时间不长，则不会引起抗体水平的变化。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Edwards 等报道，5min 强度的上下楼梯跑后，B细胞不会发生显著的改变。Hanson 等在观察运动员75%VO2max 跑8-12km 后血中抗体也没有显著变化；Ricken(1990)和Nieman(1991)指出长期[[有氧训练]]会引起机体IgG、IgA、IgM 水平提高，机体免疫功能增强。余学好通过对普通学生和[[太极拳]]运动员进行一些[[免疫]]机能的指标测试发现，长期坚持太极拳运动的[[实验组]]，血清中的IgM 含量有显著性提高，并且，实验组无论运动前还是运动后，血清中的IgG,IgA，IgM 含量都显著高于对照组。另外，如[[气功]]、太极拳、[[健身]]操等运动均可使抗体水平提高；蒋桂凤等研究健身操对女大学生机体免疫球蛋白的影响中得出，每周参加3 次锻炼者，血清IgG 含量比对照组及每周锻炼1次者高，且在第10 周与第12 周存在显著性差异；而实验组间及与对照组血清IgM、IgA 含量差异无显著性。但也有不同结论，如 Michell 等对11 名青年受试者进行了12 周有氧训练，观察运动对人体[[淋巴细胞]]功能的影响，测试指标包括免疫球蛋白含量的影响，发现中等强度运动IgA，IgM 会显著下降。这些与前述结论相矛盾的原因可能与[[实验设计]]、运动方式、实验系统的差异有关。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
但是长时间的或高强度的运动对于身体免疫力反而有着不利的影响。长时间高强度运动导致[[免疫抑制]]反应，增加[[急性传染病]]的易感源，降低机体抗感染的免疫机能。我国学者娇伟研究首次发现，持续的大运动量训练可使运动员血清出现免疫抑制[[蛋白]]，其分子量为140KD，说明免疫抑制蛋白在运动与免疫的调节中发挥着作用；Tvede 用[[溶血]]空斑法检测抗体部分细胞（B 细胞），发现降低，但偶尔几次剧烈运动对主要免疫球蛋白IgG 的浓度基本上无影响，过度训练也仅引起轻微的降低，主要表现在淋巴细胞的数量及免疫球蛋白的水平下降，这种免疫球蛋白的降低随着[[运动训练]]负荷的增加而显著加剧。任保莲观察一次大运动量训练课和400m 跑对女子田径运动员[[免疫球蛋白IgA]]、IgM、IgG 的影响结果表明大运动量训练后即刻，IgA、IgM 显著升高，IgG 非常显著增高；恢复3h 后，IgM 仍然显著高于训练前水平，IgA、IgG 已恢复到训练前水平。唐苏丽等观察国家女子手球运动员大负荷训练期末血清免疫球蛋白的变化情况得出：大运动负荷后运动员IgA、IgM 水平显著性降低，表明大负荷强度运动[[疲劳]]后机体出现免疫抑制，疾病[[易感性]]增加。我国学者观察到长跑运动员冬训期间，在加大运动量初期1 个月，IgG,IgA 含量显著下降，IgM无明显变化，冬训2个月后IgG,IgA 均已恢复正常。PtrovaI.V 等发现，高水平运动员的血清免疫球蛋白水平降低，而随着训练强度的增加，其[[非特异性免疫]]机能同样明显降低；浦钧宗等研究不同训练量对动物免疫指标的影响指出：5 周游泳训练后小鼠抗原引起的抗体应答受到抑制，抗体产生水平较对照组明显降低；还有研究指出在剧烈运动或几星期的强度运动后，抗体产生改变，运动员以高强度跑45km 或75km 时，血清免疫球蛋白减少10%- 28% 达2d 之久。分泌型抗体IgA(SIgA)在粘膜表面起着重要的防御作用，运动后即刻能减少[[唾液]]SigA 的含量，慢性高强度训练导致SigA 降低可持续一段时间，所以长时间剧烈运动会抑制机体粘膜的[[免疫功能]]，这可能是运动员在训练或比赛后更易患上[[呼吸道感染]]的原因。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
普遍认为适度运动可增强免疫功能，长时间大强度运动会降低运动员的免疫功能，而免疫功能的下降恰恰是一次次过渡训练未能充分恢复造成免疫抑制累积的结果，因此进行体育锻炼时不能掉入“运动越多越大越好”的误区，需掌握自身体育锻炼的最佳范围，以达到真正强身健体的目的。　　&lt;br /&gt;
==[[乙型肝炎免疫球蛋白]]==&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;何谓乙型肝炎免疫球蛋白（HBIG）？&lt;br /&gt;
&amp;lt;/b&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
HBIG系用经[[乙型肝炎疫苗]]免疫健s康人后，采集的高效价血浆或血清分离提取制备的免疫球蛋白白制剂，其[[抗体效价]]在100IU/ML以上。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;　什么人群适合使用乙型肝炎免疫球蛋白&amp;lt;/b&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.[[乙型肝炎]][[表面抗原]]（HBsAg)阳性以及HBsAg和e抗原双阳性的母亲和其所生[[婴儿]]； &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.意外感染的人群； &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.与乙型肝炎患者或HBsAg[[携带者]][[密切接触者]]； &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.[[免疫功能低下]]者；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;如何使用乙型肝炎免疫球蛋白？&amp;lt;/b&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
HBsAg阳性母亲的使用：从产前3个月起，每月注射一针乙型肝炎免疫球蛋白，每次剂量200-400IU。 HBsAg阳性孕妇所生婴儿的使用：出生后24小时内注射乙型肝炎免疫球蛋白，剂量100－200IU，并可同时注射乙型肝炎疫苗或按医生推荐的的方案使用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;乙型肝炎疫苗和乙型肝炎免疫球蛋白联合使用效果如何&amp;lt;/b&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多项研究证明，乙型肝炎疫苗和乙型肝炎免疫球蛋白联合使用对乙型肝炎[[母婴传播]]的阻断效果达95％左右，因此两者合用的预防效果是可靠的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[乙肝免疫球蛋白]]是从健康[[献血员]]中筛选出来的，其血浆含有[[滴度]]较高的[[乙肝表面抗体]]，经过浓缩工艺，最后制成高效价的乙肝免疫球蛋白。因其价格昂贵，只有在下列情况下考虑使用。　　&lt;br /&gt;
===1、阻断母婴传播===&lt;br /&gt;
母亲是HBsAg和HBsAg双阳性的[[新生儿]]，必须在出生后48小时之内(越早越好)[[肌肉注射]]一支乙肝免疫球蛋白，间隔1月再注射一支，然后联合应用[[乙肝疫苗]]，对婴儿的保护率可达70%～90%。　　&lt;br /&gt;
===2、预防特殊情况下的[[乙肝病毒]]感染===&lt;br /&gt;
[[乙肝]][[易感者]]在某种场合意外地遇到乙肝病毒感染的危险时，可以单独使用乙肝免疫球蛋白。例如医生、护士和检验人员等在给[[乙肝表面抗原]]携带者作治疗、护理或取血检验过程中，不慎[[手指]]被针尖刺破，或被手术刀割伤，病人带有乙肝病毒的[[血液]]就可以通过皮肤[[创伤]]进入上述人员的体内。在这种情况下，应立即(12小时之内) 给受感染人员注射乙肝免疫球蛋白1支，1个月后再重复注射一次，可起到预防感染的效果。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b /&amp;gt;　　&lt;br /&gt;
===3、用量===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
乙肝免疫球蛋白的剂量为 200mg/支装，成人每次使用量为一支，上述提到的婴儿使用每次为 半支，也就是100mg。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b /&amp;gt;　　&lt;br /&gt;
===4、储存===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
肝免疫球蛋白是提取血液中乙肝表面抗体，采用浓缩工艺，制做成高效价的乙肝免疫球蛋白。乙肝免疫球蛋白的保存与空气和温度有直接联系，一般情况下，为确保乙肝免疫球蛋白的质量，大多数医院采用恒冷藏储存方式，制剂由医生开出之后，在常温下不宜保存超过30分钟，应尽快注射，以免影响制剂活性。乙肝免疫球蛋白适应的温度一般在摄氏2----8间，须隔绝与空气接触。　　&lt;br /&gt;
==[[人破伤风免疫球蛋白]]==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===基本信息===&lt;br /&gt;
名称：人破伤风免疫球蛋白&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名：Ren Poshangfeng Mianyi Qiudanbai&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：Human Tetanus Immunoglobulin&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
书页号：2000年版二部-1094&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
该品系用乙型肝炎疫苗免疫后再经[[吸附破伤风疫苗]]免疫的健康人血浆，经提取、灭活病毒制成。　　&lt;br /&gt;
===制备方法===&lt;br /&gt;
取用吸附破伤风疫苗按国家批准的[[免疫程序]]对健康献血员进行自动免疫所采集的血浆。每批最少应由100名以上免疫献血员的血浆混合，合并后血浆的[[破伤风]]抗体效价每1ml应不低于8国际单位。用[[低温]][[乙醇]]蛋白分离法[[分段沉淀]]提取免疫球蛋白组分，经[[超滤]]或[[冷冻干燥]]脱醇、浓缩和灭活病毒处理等工序制得，其免疫球蛋白纯度应大于90％。然后配制成破伤风抗体效价每1ml不低于100国际单位的溶液，加适量[[稳定剂]]，[[除菌滤过]]，[[无菌]]灌装制成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;【性状】&amp;lt;/b&amp;gt;该品为无色或淡黄色澄清液体，可带[[乳光]]，不应有异物、浑浊或摇不散的沉淀。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;【鉴别】&amp;lt;/b&amp;gt;取该品，照《中国生物制品规程》进行。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1、用免疫双扩散法测定，仅与抗人的血清产生沉淀反应，与抗马、抗[[牛血清]]不应产生沉淀反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2、用[[免疫电泳]]法测定，主要沉淀线应为免疫球蛋白。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;【检测】&amp;lt;/b&amp;gt;照《中国生物制品规程》规定的方法检查如下项目。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
pH值：应为6.4～7.4。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
含糖量： 如加入[[葡萄糖]]或[[麦芽糖]]，其含量不得过5.0％。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[蛋白质]]： 不得过18.0％(g/ml)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
纯度： 免疫球蛋白应不低于蛋白质总量的90.0％。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
免疫球蛋白G单体及[[二聚体]]之和： 应不低于90.0％。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
热稳定性： 取该品，在57℃±0.5℃水浴中保温4小时后，不应出现凝胶化或絮状物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
抗HBs 每1g蛋白质应不低于1国际单位。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
HCV抗体： 用国家[[批批检]]定合格的[[试剂盒]]检查，应为阴性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
HIV&amp;lt;[1＋2]&amp;gt;抗体 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
异常毒性： 取该品，依法检查，应符合规定。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
热原： 取该品，按家兔体重每1kg注射0.15g免疫球蛋白，依法检查，应符合规定。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
无菌： 取该品，依法检查，应符合规定。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;【[[效价]]测定】&amp;lt;/b&amp;gt;取该品，照《中国生物制品规程》规定的方法测定。每1ml含破伤风抗体效价不得低于100国际单位。　　&lt;br /&gt;
===药品说明===&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;【类别】&amp;lt;/b&amp;gt;血液制品。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;【规格】&amp;lt;/b&amp;gt;250国际单位&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;【贮藏与效期】&amp;lt;/b&amp;gt;在2～8℃的暗处保存。有效期5年。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;【药理作用】&amp;lt;/b&amp;gt;该品含高效价的破伤风抗体，能中和[[破伤风毒素]]，从而起到预防和治疗破伤风梭菌感染的作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;【适应症】&amp;lt;/b&amp;gt;主要用于预防和治疗破伤风，尤其适用于对[[破伤风抗毒素]]（TAT）有过敏反应者。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;【用法用量】&amp;lt;/b&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用法：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
供臀部[[肌内注射]]，不需作皮试，不得用作[[静脉注射]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用量：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1、预防剂量：儿童、成人一次用量250IU。[[创面]]严重或创面污染严重者可加倍。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2、参考治疗剂量：3000～6000IU，尽快用完，可多点注射。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;【[[不良反应]]】&amp;lt;/b&amp;gt;一般无不良反应。极少数人有[[红肿]]、疼痛感，无需特殊处理，可自行恢复。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;【禁忌】 &amp;lt;/b&amp;gt;对人免疫球蛋白类制品有过敏史者禁用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;【注意事项】&amp;lt;/b&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1、应用本品作[[被动免疫]]的同时，可使用吸附破伤风疫苗进行自动免疫，但注射部位和用具应分开。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2、制品应为澄清或可带乳光液体，可能出现微量沉淀，但一经摇动应立即消散。若有摇不散的沉淀或异物，以及[[安瓿]]有[[裂纹]]、[[过期失效]]等情况，均不得使用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3、开瓶后，制品应一次注射完毕，不得分次使用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;【孕妇及[[哺乳期]]妇女用药】&amp;lt;/b&amp;gt; 尚不清楚。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;【[[药物相互作用]]】 &amp;lt;/b&amp;gt;应单独使用　　&lt;br /&gt;
==免疫球蛋白E(IgE)==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===基本简介===&lt;br /&gt;
是一类具有δ链的[[亲同种细胞抗体]]，是参与[[过敏性鼻炎]]、[[过敏性哮喘]]和[[湿疹]]等发病机制调节的主要抗体。自1966年日本学者Ishizaka发现IgE以来，有关IgE的研究已取得重大进展，并先后在[[肥大细胞]]、[[嗜碱细胞]]、嗜酸细胞和[[巨噬细胞]]表面发现了IgE受体，还分别从各种[[过敏性疾病]]患者包括过敏性哮喘患者血清中分离出针对多种[[花粉]]、尘螨、霉菌和动物皮毛的特异性IgE，近年证实许多[[细胞因子]]如IL-4、γ-[[干扰素]]均参与了IgE合成的调节。IgE抗体既能启动速发相过敏反应，也可诱发迟发相过敏反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:生物化学]][[分类:动物学]][[分类:蛋白质]][[分类:免疫医学]][[分类:球蛋白]]&lt;br /&gt;
{{导航板-世界卫生组织基本药物标准清单入选药品}}&lt;/div&gt;</summary>
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