<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="zh-Hans-CN">
	<id>https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E5%85%8D%E7%96%AB%E6%A3%80%E6%9F%A5%E7%82%B9</id>
	<title>免疫检查点 - 版本历史</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E5%85%8D%E7%96%AB%E6%A3%80%E6%9F%A5%E7%82%B9"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%85%8D%E7%96%AB%E6%A3%80%E6%9F%A5%E7%82%B9&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-18T23:27:51Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.35.1</generator>
	<entry>
		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%85%8D%E7%96%AB%E6%A3%80%E6%9F%A5%E7%82%B9&amp;diff=310139&amp;oldid=prev</id>
		<title>77921020：建立内容为“== 免疫检查点 == '''免疫检查点'''（Immune Checkpoints），是指免疫系统中起抑制性调节作用的信号通路。它们是 T 细胞免疫反…”的新页面</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%85%8D%E7%96%AB%E6%A3%80%E6%9F%A5%E7%82%B9&amp;diff=310139&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2025-12-19T21:35:09Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“== 免疫检查点 == &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;免疫检查点&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;（Immune Checkpoints），是指免疫系统中起抑制性调节作用的信号通路。它们是 T 细胞免疫反…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;== 免疫检查点 ==&lt;br /&gt;
'''免疫检查点'''（Immune Checkpoints），是指免疫系统中起抑制性调节作用的信号通路。它们是 T 细胞免疫反应的“刹车系统”。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在正常生理状态下，免疫检查点的核心功能是'''维持免疫耐受'''（Self-tolerance），防止免疫系统过度激活而攻击自身组织（即防止自身免疫病）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
然而，肿瘤细胞极其狡猾，它们会通过高表达检查点的配体（如 PD-L1），“劫持”这一刹车机制，向 T 细胞发送“休眠”信号，从而逃避免疫杀伤。'''免疫检查点抑制剂 (ICIs)''' 正是通阻断这些抑制信号，重新激活 T 细胞对肿瘤的杀伤能力。这一发现让 James Allison 和 Tasuku Honjo 获得了 2018 年诺贝尔生理学或医学奖。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 基本信息 ==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! 中文名称 || 免疫检查点&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! 英文名称 || Immune Checkpoints&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! 核心功能 || 负向调节免疫反应 (Negative Regulation)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! 生物学意义 || 防止自身免疫、维持组织稳态&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! 关键分子 || '''PD-1''', '''PD-L1''', '''CTLA-4'''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! 新兴靶点 || LAG-3, TIGIT, TIM-3&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! 诺贝尔奖 || 2018年 (James Allison &amp;amp; Tasuku Honjo)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 核心机制：双信号模型 ==&lt;br /&gt;
T 细胞的激活并非仅仅依赖 TCR 识别抗原（第一信号），还需要共刺激/共抑制分子的参与（第二信号）：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
# '''“油门”信号 (Co-stimulation)'''：如 '''CD28''' 与 B7 分子结合，促进 T 细胞激活。&lt;br /&gt;
# '''“刹车”信号 (Co-inhibition)'''：即免疫检查点。&lt;br /&gt;
#* 当 T 细胞表面的 '''CTLA-4''' 抢夺 B7 分子时，激活被阻断（启动阶段的刹车）。&lt;br /&gt;
#* 当 T 细胞表面的 '''PD-1''' 与肿瘤表面的 '''PD-L1''' 结合时，T 细胞功能被抑制（效应阶段的刹车）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 两大经典通路对比：CTLA-4 vs. PD-1 ==&lt;br /&gt;
这是目前临床应用最广泛的两个靶点，它们的作用时空存在显著差异：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! 特征 !! CTLA-4 通路 !! PD-1 / PD-L1 通路&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''别名''' || “早期刹车” || “晚期刹车”&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''作用位置''' || '''淋巴结''' (Lymph Nodes) || '''肿瘤微环境''' (TME) / 外周组织&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''作用阶段''' || T 细胞'''启动/激活'''阶段 (Priming Phase) || T 细胞'''效应/杀伤'''阶段 (Effector Phase)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''主要功能''' || 控制 T 细胞克隆扩增的幅度 || 防止 T 细胞在长期杀伤中'''耗竭'''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''代表药物''' || Ipilimumab (Y药) || Pembrolizumab (K药), Nivolumab (O药)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''副作用''' || 较重 (系统性自身免疫反应) || 相对较轻 (器官特异性炎症)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 新兴下一代检查点 ==&lt;br /&gt;
随着 PD-1 耐药问题的出现，针对其他检查点的药物正在快速开发：&lt;br /&gt;
* '''LAG-3'''：常与 PD-1 共表达于耗竭 T 细胞上。2022年 FDA 批准了首款 LAG-3 抑制剂（Relatlimab）与 O 药联用。&lt;br /&gt;
* '''TIM-3'''：标记终末分化、功能最差的耗竭 T 细胞。&lt;br /&gt;
* '''TIGIT'''：与共刺激受体 CD226 竞争，是目前“双抗”药物研发的热门靶点。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 免疫相关不良反应 (irAEs) ==&lt;br /&gt;
由于解除了免疫系统的“刹车”，ICIs 会导致免疫系统攻击正常器官，产生与化疗截然不同的副作用：&lt;br /&gt;
* '''皮肤'''：皮疹、白癜风（黑色素瘤治疗中常见）。&lt;br /&gt;
* '''肠道'''：结肠炎、腹泻。&lt;br /&gt;
* '''内分泌'''：甲状腺功能减退、垂体炎。&lt;br /&gt;
* '''肺部'''：免疫性肺炎（需高度警惕，可能致死）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 参考文献 ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
* [1] Ribas A, Wolchok JD. Cancer immunotherapy using checkpoint blockade. ''Science''. 2018.&lt;br /&gt;
* [2] Wei SC, et al. Distinct Cellular Mechanisms Underlying Anti-CTLA-4 and Anti-PD-1 Checkpoint Blockade. ''Cell''. 2017.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 相关条目 ==&lt;br /&gt;
* [[肿瘤浸润淋巴细胞]] (TIL)&lt;br /&gt;
* [[肿瘤微环境]]&lt;br /&gt;
* [[过继性细胞治疗]]&lt;br /&gt;
* [[新抗原]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>77921020</name></author>
	</entry>
</feed>