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	<title>免疫性甲状腺炎 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>77921020：建立内容为“== 免疫性甲状腺炎 ==  '''免疫性甲状腺炎''' (Immune-mediated Thyroiditis) 是最常见的由免疫检查点抑制剂 (ICIs) 诱发的内分泌不…”的新页面</title>
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		<updated>2025-12-20T00:05:38Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“== 免疫性甲状腺炎 ==  &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;免疫性甲状腺炎&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (Immune-mediated Thyroiditis) 是最常见的由&lt;a href=&quot;/%E5%85%8D%E7%96%AB%E6%A3%80%E6%9F%A5%E7%82%B9%E6%8A%91%E5%88%B6%E5%89%82&quot; title=&quot;免疫检查点抑制剂&quot;&gt;免疫检查点抑制剂&lt;/a&gt; (ICIs) 诱发的内分泌不…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;== 免疫性甲状腺炎 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''免疫性甲状腺炎''' (Immune-mediated Thyroiditis) 是最常见的由[[免疫检查点抑制剂]] (ICIs) 诱发的内分泌不良反应。其特征是由 T 细胞介导的甲状腺滤泡破坏，导致激素释放入血（甲状腺毒症），随后因腺体耗竭而转为永久性甲状腺功能减退。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
与[[免疫性垂体炎]]主要见于 CTLA-4 抑制剂不同，本病在 [[PD-1抑制剂]] 和 [[PD-L1抑制剂]] 治疗中更为普遍&amp;lt;ref name=&amp;quot;ESMO_2022&amp;quot; /&amp;gt;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 流行病学 ==&lt;br /&gt;
* '''发生率'''：&lt;br /&gt;
** '''PD-1/PD-L1 抑制剂'''：非常常见，发生率约为 10%-20%。&lt;br /&gt;
** '''CTLA-4 抑制剂'''：相对较少，发生率约为 2%-5%。&lt;br /&gt;
** '''联合治疗'''：风险最高，可达 20%-30%&amp;lt;ref name=&amp;quot;Muir_NatRev_2020&amp;quot; /&amp;gt;。&lt;br /&gt;
* '''发生时间'''：通常较早，多在治疗开始后 '''6-12 周''' 内出现，是发病最早的内分泌 irAE 之一。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 临床病程 (双相演变) ==&lt;br /&gt;
免疫性甲状腺炎通常遵循典型的“双相”病程 (Biphasic Course)：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 1. 甲状腺毒症期 (Thyrotoxicosis Phase) ===&lt;br /&gt;
* '''机制'''：炎症导致甲状腺滤泡破坏，储存的甲状腺激素 (T4/T3) 短时间内大量释放入血。这属于'''破坏性'''甲亢，而非合成增加。&lt;br /&gt;
* '''持续时间'''：通常持续 3-6 周，具有自限性。&lt;br /&gt;
* '''表现'''：心悸、手抖、多汗、体重下降、易怒。但许多患者可能无症状（仅实验室指标异常）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 2. 甲状腺功能减退期 (Hypothyroidism Phase) ===&lt;br /&gt;
* '''机制'''：激素耗竭及腺体组织的永久性破坏。&lt;br /&gt;
* '''结局'''：约 40%-50% 的患者会发展为永久性甲减，需要终身激素替代&amp;lt;ref name=&amp;quot;Iyer_JCEM_2018&amp;quot; /&amp;gt;。&lt;br /&gt;
* '''表现'''：乏力、怕冷、水肿、便秘、体重增加。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 诊断与鉴别诊断 ==&lt;br /&gt;
=== 1. 实验室检查 ===&lt;br /&gt;
* '''血清学'''：&lt;br /&gt;
** 急性期：TSH 降低 (&amp;lt; 0.1 mIU/L)，fT4/fT3 升高。&lt;br /&gt;
** 进展期：TSH 逐渐升高，fT4 降低。&lt;br /&gt;
* '''抗体'''：&lt;br /&gt;
** [[抗甲状腺过氧化物酶抗体]] (TPOAb)：约 60%-70% 的患者呈阳性，且抗体阳性者更易进展为永久性甲减。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 2. 鉴别诊断 (至关重要) ===&lt;br /&gt;
临床必须将此病与 [[Graves病]] (毒性弥漫性甲状腺肿) 相鉴别，因为两者的治疗方向完全相反。ICIs 诱发的主要是破坏性炎症，而 Graves 病极其罕见&amp;lt;ref name=&amp;quot;ASCO_2021&amp;quot; /&amp;gt;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ 免疫性甲状腺炎 vs. Graves 病&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! 特征 !! [[免疫性甲状腺炎]] (破坏性) !! [[Graves病]] (合成增加)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''发病机制''' || 滤泡破坏，激素外漏 || 抗体刺激合成 (TRAb)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''TRAb 抗体''' || 通常阴性 || '''阳性''' (特异性)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''摄碘率/ECT''' || '''降低''' (摄取受损) || '''显著升高''' (合成活跃)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''超声血流''' || 正常或减少 || '''火海征''' (丰富)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''抗甲状腺药物''' || '''禁用''' (无效且有害) || '''首选''' (甲巯咪唑)&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 治疗与管理 ==&lt;br /&gt;
=== 1. 甲状腺毒症期 (亢进期) ===&lt;br /&gt;
* '''核心原则'''：'''禁止使用抗甲状腺药物'''（如[[甲巯咪唑]]、[[丙硫氧嘧啶]]）。因为此时甲状腺素高是因为“漏”出来的，而不是“造”出来的，抑制合成药物无效。&lt;br /&gt;
* '''对症治疗'''：心率过快或心悸明显者，给予 [[β受体阻滞剂]]（如[[普萘洛尔]]、[[阿替洛尔]]）。&lt;br /&gt;
* '''糖皮质激素'''：通常'''不需要'''，仅在极罕见的甲状腺风暴或伴有严重颈部疼痛时考虑使用。&lt;br /&gt;
* '''免疫治疗'''：通常'''无需停药'''&amp;lt;ref name=&amp;quot;ESMO_2022&amp;quot; /&amp;gt;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 2. 甲状腺功能减退期 (减退期) ===&lt;br /&gt;
* '''替代治疗'''：一旦 fT4 低于正常值，应立即开始 [[左甲状腺素钠]] (Levothyroxine) 替代治疗。&lt;br /&gt;
* '''监测'''：每 4-6 周复查 TSH，根据 TSH 水平调整药物剂量，直至稳定。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 预后 ==&lt;br /&gt;
* 大多数患者的甲状腺功能减退是永久性的，需要终身服药。&lt;br /&gt;
* 甲状腺炎的出现与较好的肿瘤治疗疗效（PFS/OS 延长）呈正相关，是免疫治疗有效的潜在生物标志物之一&amp;lt;ref name=&amp;quot;Muir_NatRev_2020&amp;quot; /&amp;gt;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 参看 ==&lt;br /&gt;
* [[免疫相关不良反应]]&lt;br /&gt;
* [[PD-1抑制剂]]&lt;br /&gt;
* [[甲状腺功能减退]]&lt;br /&gt;
* [[甲状腺功能亢进]]&lt;br /&gt;
* [[左甲状腺素钠]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 参考文献 ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;ESMO_2022&amp;quot;&amp;gt;Haanen J, et al. Management of toxicities from immunotherapy: ESMO Clinical Practice Guidelines. ''Ann Oncol''. 2022;33(12):1217-1238.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;ASCO_2021&amp;quot;&amp;gt;Schneider BJ, et al. Management of Immune-Related Adverse Events in Patients Treated With Immune Checkpoint Inhibitor Therapy: ASCO Guideline Update. ''J Clin Oncol''. 2021;39(36):4073-4126.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Muir_NatRev_2020&amp;quot;&amp;gt;Muir CA, Clifton-Bligh RJ, Long GV, et al. Thyroid immune-related adverse events following immune checkpoint inhibitor treatment. ''Nat Rev Endocrinol''. 2020;16(5):263-275.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Iyer_JCEM_2018&amp;quot;&amp;gt;Iyer PC, Cabanillas ME, Waguespack SG, et al. Immune-Related Thyroiditis with Immune Checkpoint Inhibitors. ''J Clin Endocrinol Metab''. 2018;103(10):3700-3715.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/references&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:内分泌疾病]]&lt;br /&gt;
[[Category:药物不良反应]]&lt;br /&gt;
[[Category:免疫治疗]]&lt;br /&gt;
[[Category:甲状腺疾病]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>77921020</name></author>
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