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	<title>免疫原性 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-18T08:45:29Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.109.102：以“免疫原性（immunogenicity），是指能够刺激机体形成特异抗体或致敏淋巴细胞的能力。即指抗原能刺激特定的免疫...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T10:38:32Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E5%85%8D%E7%96%AB%E5%8E%9F%E6%80%A7&quot; title=&quot;免疫原性&quot;&gt;免疫原性&lt;/a&gt;（immunogenicity），是指能够刺激机体形成&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E7%89%B9%E5%BC%82%E6%8A%97%E4%BD%93&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;特异抗体（页面不存在）&quot;&gt;特异抗体&lt;/a&gt;或&lt;a href=&quot;/%E8%87%B4%E6%95%8F%E6%B7%8B%E5%B7%B4%E7%BB%86%E8%83%9E&quot; title=&quot;致敏淋巴细胞&quot;&gt;致敏淋巴细胞&lt;/a&gt;的能力。即指&lt;a href=&quot;/%E6%8A%97%E5%8E%9F&quot; title=&quot;抗原&quot;&gt;抗原&lt;/a&gt;能刺激特定的免疫...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[免疫原性]]（immunogenicity），是指能够刺激机体形成[[特异抗体]]或[[致敏淋巴细胞]]的能力。即指[[抗原]]能刺激特定的[[免疫细胞]]，使免疫细胞[[活化]]、[[增殖]]、[[分化]]，最终产生[[免疫]][[效应物]]质[[抗体]]和致敏淋巴细胞的特性。也指[[抗原刺激]]机体后，[[机体免疫系统]]能形成抗体或[[致敏]]T[[淋巴细胞]]的[[特异性免疫反应]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
抗原的免疫原性&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
抗原的免疫原性，首先决定于其自身的[[化学]]特性，但同一种抗原，对不同种动物或同种动物不同个体间其免疫原性强弱，可表现很大差异，因此一种抗原的免疫原性是由其化学性质和[[宿主]]因素决定的。具有免疫原性的物质称为[[免疫原]]（immunogen）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
一、免疫原性的化学基础&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
许多天然物质可诱导[[免疫应答]]，其中大分子[[蛋白质]]和[[多糖]]具有强免疫原性，小分子多[[肽]]及[[核酸]]也具有免疫原性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（一）化学组成&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
大分子蛋白质，分子量大于10000者，可含有大量不同的[[抗原决定簇]]，是最强的免疫原。如异种[[血清蛋白]]、[[酶蛋白]]及[[细菌]]毒等，是强免疫原蛋白质的例子。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
多糖是重要的[[天然抗原]]，[[纯化]]多糖或[[糖蛋白]]、[[脂蛋白]]以及[[糖脂]][[蛋白]]等[[复合物]]中的糖分子部分都具有免疫原性。在自然界，许多微生物有富含多糖的[[荚膜]]或胞壁，[[细菌内毒素]]是[[脂多糖]]，以及一些[[血型抗原]]（A、B、C、H）也是多糖。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
核酸[[分子]]多无免疫原性，但如与蛋白质结合形成为[[核蛋白]]则有免疫原性。在[[自身免疫病]]中，可见对天然核蛋白诱导的免疫应答产生的抗DNA或RNA抗体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
此外，[[多肽]]类[[激素]]如[[胰岛素]]虽为小分子量（6000）亦具有免疫原性。来自一种动物的胰岛素，如长期用于另一种动物，亦能诱导免疫应答产生抗体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（二）分子量&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
凡具有免疫原性的物质，其分子量都较大，一般在1万以上，小于1万者呈弱免疫原性，低于4000者一般不具有免疫原性。许多小的[[免疫性]]原性分子可激发[[细胞免疫]]，而不产生抗体。亦有大分子量物质，如[[明胶]]分子量可达10万，但因其为[[直链]][[氨基酸]]结构，易在体内降解为低分子物质，所以呈弱免疫原性。可见免疫原性除与分子量有关外，还与其化学结构相关。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（三）化学结构&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在蛋白质分子中，凡含有大量芳香族氨基酸，尤其是含有酷氨酸的蛋白质，其免疫原性强；而以非芳香族氨基酸为主的蛋白质，其免疫原性较弱。蛋白质和多糖抗原，凡结构复杂者免疫原性强，反之则较弱。其复杂性是由氨基酸和单糖的类型及数量等决定的。如聚合体蛋白质分子较单体可溶性蛋白质分子的免疫原性强。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
二、宿主因素与免疫原性&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
免疫原性物质进入机体后能否诱导产生免疫应答，除上述化学基础外，尚受宿主因素的影响，而且是更要的因素。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（一）[[异种性]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在[[免疫功能]]正常条件下，只有异种或同种异体的免疫原性物质才能诱导宿主的正免疫应答，即只有“非已”抗原才能引起正免疫应答。这是由于[[免疫系统]]在[[个体发育]]过程中，对“自己”抗原产生耐受，不能识别，而对“非已”抗原则能够识别所致。因此抗原来源与宿主[[种系]]关系越远，其免疫原性也越强，如微生物抗原、异种血清蛋白等物质对人是强免疫原。反之种系关系较近，则免疫原性也弱，如[[鸭血]][[清蛋白]]对鸡呈弱免疫原性，而对兔则表现为强免疫原性。得但目前证明在正常个体也可诱发[[生理]]性[[自身免疫]]应答，只有超出一定范围才能直[[病理]]性自身免疫应答。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（二）宿主遗传性&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在同种动物不同个体间结[[感染]]的[[抵抗力]]存在明显差异的事实，已早为人知，但不能解释其产生的原因，只以个体差异说明之。其后，用已知人工合成抗原给不同[[近交]]系动物免疫，每一近交系动物其遗传背景相同，结果发现有的品系能产生抗体，称为高应答品系（hkgh responder）。有的品系不能产生抗体，称为无或低应答品系（nonrespondre）。例如应用人工合成抗原[[二硝基苯]]-多聚-左旋-[[赖氨酸]]（DNP-poly-L-L）在荷兰猪品系2（GP strain2）可以引起应答，而对品系13（GP strain13）则不能引起应答。这充分证明个体遗传性对免疫应答的控制作用。在70年代McDevitt等应用人工合成抗原在近交系小鼠体内发现了控制免疫应答的[[基因座]]（immuneresponslocus）定位于H-2[[复合体]]的Ⅰ区，称此[[基因]]为[[免疫应答基因]]-1（immune uesponse,Ⅰr-1）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（三）[[免疫佐剂]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
免疫佐剂的物质有：①微生物及其产物，常用的微生物有分枝[[杆菌]]、[[短小棒状杆菌]]、[[百日咳杆菌]]以及处左兰氏阴性杆菌的提取物脂多糖，自分枝杆菌的提取物质[[胞壁酰二肽]]等。②多聚[[核苷酸]]，如多聚[[肌苷酸]]：[[胞苷酸]]（poly1:C）,[[多聚腺苷酸]]（poly1:A：μ）等。③[[弗氏佐剂]]（Freundadjuvant）,这是目前最常用于动物实验的[[佐剂]]，它是将抗原水溶液与[[油剂]]（[[石蜡油]]或[[植物油]]）等量混合，再加[[乳化剂]]（[[羊毛脂]]或叶[[吐温]]80）制成油包水抗原[[乳剂]]，称之为不完全弗氏佐剂。如在不完全佐剂中加入[[分枝杆菌]]（如死卡苗）则称为完全弗氏佐剂。④无机物，如[[明矾]]及氢化铝等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
佐剂的作用机制尚不完全清楚：①它可能增加抗原的表面面积，易为[[巨噬细胞]]所吞噬；②延长抗原在体内的存留期，增加与免疫细胞接触的机遇；③诱发抗原注射部位及其[[局部淋巴结]]的[[炎症反应]]，有利于刺激免疫细胞的增殖作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:免疫医学]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.109.102</name></author>
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