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	<title>免疫与健康/谈谈肿瘤抗原 - 版本历史</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &lt;a href=&quot;/%E6%8A%97%E5%8E%9F&quot; title=&quot;抗原&quot;&gt;抗原&lt;/a&gt;是指能刺激机体产生&lt;a href=&quot;/%E5%85%8D%E7%96%AB%E5%8F%8D%E5%BA%94&quot; title=&quot;免疫反应&quot;&gt;免疫反应&lt;/a&gt;的&lt;a href=&quot;/%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B4%A8&quot; title=&quot;蛋白质&quot;&gt;蛋白质&lt;/a&gt;、&lt;a href=&quot;/%E5%A4%9A%E7%B3%96&quot; title=&quot;多糖&quot;&gt;多糖&lt;/a&gt;和&lt;a href=&quot;/%E6%A0%B8%E9%85%B8&quot; title=&quot;核酸&quot;&gt;核酸&lt;/a&gt;等物质，它最大的特点是具有一定的...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
[[抗原]]是指能刺激机体产生[[免疫反应]]的[[蛋白质]]、[[多糖]]和[[核酸]]等物质，它最大的特点是具有一定的结构和特异性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
当正常[[细胞]]由于[[化学]]、[[物理]]、[[病毒]]等因素而[[癌变]]时，该[[细胞表面]]的蛋白质等成份发生某种改变，这就形成了[[肿瘤抗原]]。这种改变可以只是数量上的，如[[癌胚抗原]]。所谓癌胚抗原，即在[[胚胎发育]]的时候，胚胰可分泌胰胚抗原，肝可分泌[[甲胎蛋白]]（[[AFP]]）、肠胚可分泌肠胚抗原（EAC），但这些器官一旦发育成熟，就很少再分泌这类抗原。但在相关器官癌变时，就重又出现相关的[[胚胎]]抗原这就称为癌胚抗原，并和癌的发展有着密切的关系。因此这种伴随[[肿瘤发生]]所出现的、新增加或丢失的某种正常抗原，就称为[[肿瘤相关抗原]]（TAA）。另一类产生的抗原在性质上与原有抗原不同，有着新的成份；这对[[肿瘤]]（患者）[[宿主]]来说是异物，因此称为肿瘤特异抗原（TSA）。在动物中，这类抗原已由[[移植]]的肿瘤可被排斥所证实，故称它为肿瘤特异[[移植抗原]]。值得指出的是，由病毒引起的肿瘤和致癌化学物质所诱发的动物肿瘤有很大区别。由同一种病毒诱发的肿瘤，不论其在同一个体，或在不同的个体内诱发，其抗原特异性都相同。但不同的细胞在同一种化学致癌物致癌后，那些[[癌细胞]]都各自具有抗原特异性。因此为了能寻找肿瘤特异抗原，科学家们就用病毒所诱发的[[肿瘤细胞]]成为研究的主要材料，遗憾的是，至今尚未能将纯粹的肿瘤抗原提取出来。然而对这方面的研究发现了[[癌基因]]，并且知道正常细胞就有癌基因的存在，只是处于不表达状态。而一旦被激活，它就失去调节控制，并使细胞癌变，至于癌基因表达产物与肿瘤抗原的关系，至今尚无定论。它们只涉及癌胚抗原与生化变化，据此认为肿瘤特异抗原无关。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
然而，大量的[[免疫学]]研究已经表明，机体确实存在[[抗肿瘤免疫]]应答，而且主要是特异性应答。近年来利用肿瘤特异性T[[淋巴细胞]]（CTL）克隆，这种CTL能区别肿瘤表面的特异性[[多肽]][[分子]]，因此使肿瘤抗原的研究工作获得较大进展，并在分子水平上得到证实，获得了表达这种肿瘤抗原的相应[[基因]]。这方面的研究虽然还刚开始不久，但它将为制备特异性肿瘤抗原[[疫苗]]的研究打下良好的基础。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{免疫与健康图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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