https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%85%88%E5%A4%A9%E6%80%A7%E8%85%93%E9%AA%A8%E7%BC%BA%E5%A6%82 2026-04-20T04:06:07Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%85%88%E5%A4%A9%E6%80%A7%E8%85%93%E9%AA%A8%E7%BC%BA%E5%A6%82&diff=78654&oldid=prev 2014-01-26T10:16:24Z

<p>以“在<a href="/%E9%95%BF%E9%AA%A8" title="长骨">长骨</a>先天性缺如中，<a href="/%E8%85%93%E9%AA%A8" title="腓骨">腓骨</a>缺如最为常见，但一般要到5岁以后，才能确定腓骨是否完全缺失。本病右侧较多见。 ==先天...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>在[[长骨]]先天性缺如中，[[腓骨]]缺如最为常见，但一般要到5岁以后，才能确定腓骨是否完全缺失。本病右侧较多见。<br /> ==先天性腓骨缺如的病因==<br /> (一)发病原因<br /> <br /> 在[[胚胎]]早期，肢体[[原基]]于8周前形成缺失，造成[[畸形]]。<br /> <br /> (二)发病机制<br /> <br /> 有人认为，[[腓骨]]缺如继发于肢体[[肌肉]]的病变，腓骨肌和[[小腿三头肌]]的短缩将增强[[胫骨]]与足的应力，常引起[[小腿]]弓形和足下垂[[外翻]]畸形。<br /> ==先天性腓骨缺如的症状==<br /> 跛行，[[小腿]]短缩。可见[[胫骨]]弓形[[畸形]]，[[足外翻]]，[[外髁]]消失，并伴发其他[[肢体短缩畸形]]。<br /> <br /> Coventry和Johnson把本病分为三型：<br /> <br /> Ⅰ型：单侧部分缺失，小腿可中度短缩，一般无[[残疾]]。<br /> <br /> Ⅱ型：[[腓骨]]几乎完全缺失，肢体极短，胫骨在中1/3和下1/3处全弓畸形。[[皮肤]]有微凹，但与弓端无粘连;足下垂和[[外翻]];同侧[[股骨]]也短缩。即使治疗，功能也较差。<br /> <br /> Ⅲ型：可能为单侧，也可能为双侧，并伴有其他严重异常，如上肢或股骨畸形，以及[[脊柱裂]]等。这种病例较多，预后也差。<br /> <br /> 依据[[临床表现]]和[[X线]]片，诊断即可确立。<br /> ==先天性腓骨缺如的诊断==<br /> <br /> ===先天性腓骨缺如的检查化验===<br /> [[X线]]检查可显示[[腓骨]]缺如情况。<br /> ==先天性腓骨缺如的并发症==<br /> 可并发足下垂、[[足外翻]]及[[脊柱裂]]。<br /> ==先天性腓骨缺如的西医治疗==<br /> (一)治疗<br /> <br /> 根据患者就诊时的年龄、[[畸形]]程度、软组织[[紧张]]情况以及分型而定。对Ⅰ型患儿，如其肢体短缩小于1.5cm，可加高鞋底来[[代偿]]。Ⅱ型和Ⅲ型患儿往往出现[[踝关节]]不稳定，患足发生[[外翻]]畸形，治疗方法有：<br /> <br /> 1.采用支架保持足与[[胫骨]]的正常位置。<br /> <br /> 2.在[[胫骨下端]]进行[[截骨术]]，保持[[距骨]]与胫骨间[[关节]]的正常水平位。<br /> <br /> 3.将距骨与胫骨融合。<br /> <br /> 4.对[[腓骨]]部分缺如者，行腓骨延长术以恢复腓骨的全长。<br /> <br /> (二)预后<br /> ==参看==<br /> *[[骨科疾病]]<br /> &lt;seo title=&quot;先天性腓骨缺如,先天性腓骨缺如症状_什么是先天性腓骨缺如_先天性腓骨缺如的治疗方法_先天性腓骨缺如怎么办_医学百科&quot; metak=&quot;先天性腓骨缺如,先天性腓骨缺如治疗方法,先天性腓骨缺如的原因,先天性腓骨缺如吃什么好,先天性腓骨缺如症状,先天性腓骨缺如诊断&quot; metad=&quot;医学百科先天性腓骨缺如条目介绍什么是先天性腓骨缺如，先天性腓骨缺如有什么症状，先天性腓骨缺如吃什么好，如何治疗先天性腓骨缺如等。在长骨先天性缺如中，腓骨缺如最为常见，但一般要到5岁以后，才能...&quot; /&gt;<br /> [[分类:骨科疾病]]</div>

112.247.109.102