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先天性胫骨缺如 - 版本历史
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2014年3月12日 (三) 14:52 Admin
2014-03-12T14:52:45Z
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Admin
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112.247.109.102：以“<b>疾病名称</b>：先天性胫骨缺如 <b>药物疗法</b>：Brown股骨和腓骨成形术；踝关节成形术；胫骨和腓骨...”为内容创建页面
2014-01-26T10:16:31Z
<p>以“<b><a href="/%E7%96%BE%E7%97%85" title="疾病">疾病</a>名称</b>：<a href="/%E5%85%88%E5%A4%A9%E6%80%A7%E8%83%AB%E9%AA%A8%E7%BC%BA%E5%A6%82" title="先天性胫骨缺如">先天性胫骨缺如</a> <b><a href="/index.php?title=%E8%8D%AF%E7%89%A9%E7%96%97%E6%B3%95&action=edit&redlink=1" class="new" title="药物疗法（页面不存在）">药物疗法</a></b>：Brown<a href="/%E8%82%A1%E9%AA%A8" title="股骨">股骨</a>和<a href="/%E8%85%93%E9%AA%A8" title="腓骨">腓骨</a>成形术；<a href="/%E8%B8%9D%E5%85%B3%E8%8A%82" title="踝关节">踝关节</a>成形术；<a href="/%E8%83%AB%E9%AA%A8" title="胫骨">胫骨</a>和腓骨...”为内容创建页面</p>
<p><b>新页面</b></p><div><b>[[疾病]]名称</b>：[[先天性胫骨缺如]]<br />
<br />
<b>[[药物疗法]]</b>：Brown[[股骨]]和[[腓骨]]成形术；[[踝关节]]成形术；[[胫骨]]和腓骨近端融合术；腓骨和[[距骨]]融合术；跟腓融合术<br />
<br />
先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复[[畸形]]和足[[跗骨]]骨桥等多种畸形。 <br />
==治疗措施==<br />
该畸形复杂，治疗亦很困难。通常根据胫骨缺如类型、单侧病变还是双侧病变，选择治疗方法。如系单侧Ⅰ型胫骨缺如，同时有股骨远端发育不良者，应在2～3岁时作[[膝关节]]离断，装配[[假体]]。双侧胫骨Ⅰ型缺如者，应选择Brown股骨、腓骨成形术，重建膝关节功能。二期进行踝关节成形术；将腓骨远端嵌入距骨[[上关节面]]所预制凹窝内，用[[克氏针]]纵行固定和[[石膏]][[外固定]]。<br />
<br />
Ⅱ型病变的治疗目标是稳定膝关节，可采取胫骨、腓骨近端融合，腓骨和距骨融合，并同时矫正足的畸形。<br />
<br />
Ⅲ型病变宜行跟腓融合，以稳定后足，改善足的功能。 <br />
==[[临床表现]]==<br />
Kalamchi等依照临床与X线表现，将其分成三种类型。Ⅰ型为胫骨完全缺如，主要表现为[[小腿]]短缩及弯曲畸形；偶有足内侧列的跖跗骨缺如，膝关节[[屈曲挛缩]]，[[腓骨头]]上移和股骨远端发育不良；Ⅱ型为胫骨远端1/2缺如，胫骨近端和股骨远端发育较好，因此保留了膝关节功能。但有腓骨近端后移和膝关节轻度屈曲挛缩；Ⅲ型只有胫骨远端发育不良，以下[[胫腓关节]]分离、[[足内翻]]和[[外踝]]突出为特征。 <br />
==鉴别诊断==<br />
本病X线表现具有特征性，即胫骨在不同部位的缺如，比较容易做出正确诊断。但对胫骨远端缺如者，在[[婴儿期]]需要与[[先天性马蹄内翻足]]鉴别。<br />
<br />
[[分类:疾病]]<br />
==健康问答网关于先天性胫骨缺如的相关提问==<br />
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