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	<title>先天性喉蹼 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-19T00:15:18Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.109.102：以“【概述】  在喉腔间有一先天性膜状物，名为先天性喉蹼，大者可占喉腔之大部称为喉隔。其发生原因与胚胎发育异...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-27T04:46:02Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“【概述】  在&lt;a href=&quot;/%E5%96%89%E8%85%94&quot; title=&quot;喉腔&quot;&gt;喉腔&lt;/a&gt;间有一先天性膜状物，名为&lt;a href=&quot;/%E5%85%88%E5%A4%A9%E6%80%A7%E5%96%89%E8%B9%BC&quot; title=&quot;先天性喉蹼&quot;&gt;先天性喉蹼&lt;/a&gt;，大者可占喉腔之大部称为喉隔。其发生原因与&lt;a href=&quot;/%E8%83%9A%E8%83%8E%E5%8F%91%E8%82%B2&quot; title=&quot;胚胎发育&quot;&gt;胚胎发育&lt;/a&gt;异...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;【概述】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在[[喉腔]]间有一先天性膜状物，名为[[先天性喉蹼]]，大者可占喉腔之大部称为喉隔。其发生原因与[[胚胎发育]]异常有关，当[[胚胎]]30mm时，原声门杓间的封闭[[上皮]]开始吸收，重新建立管道，若吸收不全，则可形成[[声门]]处先天性喉蹼。喉蹼之厚薄不一，为[[结缔组织]]，有少数[[毛细胞]][[血管]]、覆有喉部粘膜上皮层。喉蹼分声门上、声门及声门下三型，以发生于声门区者多见，发生于声门上、下及喉后部者极少。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【诊断】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[新生儿]]和婴幼儿必须用直接[[喉镜检查]]诊断。儿童或成人喉蹼可行[[间接喉镜检查]]或[[纤维]]喉镜等检查诊断。在[[喉镜]]下可见喉腔有膜样蹼或隔，呈白色或淡红色，其后缘整齐，多呈弧形，少数呈三角形。吸气时蹼扯平，但在哭或发音声门关闭时，蹼向下隐藏或向上突起如声门肿物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
婴幼儿先天性喉蹼应与其他先天性喉[[发育异常]]，如先天性声门下梗阻及先天性喉鸣等相鉴别。对儿童或成人，还应根据病史鉴别喉蹼为先天性或属后天性。先天性喉蹼患者常伴有其他部位先天性异常，诊断时应注意。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【治疗措施】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
新生儿患喉蹼若发生[[窒息]]时，应立即在直接喉镜下将[[婴儿]]型硬式[[气管镜]]插入[[气管]]，吸出分泌物，给氧和[[人工呼吸]]，治疗效果颇佳，因此时喉蹼组织尚未完全[[纤维化]]，[[经气]]管镜扩张后多不再形成。对有[[呼吸困难]]或[[声嘶]]之患者须在直接喉镜下以喉刀或电烙法去除蹼膜，此法常需行术后扩张，否则容易复发。近年来多用显微喉镜下以[[激光]]切除喉蹼，术后不需行[[喉扩张术]]，效果较好。喉蹼不大又无明显[[症状]]者，可不给予治疗。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[临床表现]]】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
婴幼儿喉蹼与儿童或成人喉蹼的症状不同，症状亦随喉蹼的大小而异。范围较大的喉蹼患儿，于出生后无哭声，呼吸困难或窒息，有呼噜样之喉鸣音，吸气时有[[喉阻塞]]现象，常有[[口唇紫绀]]及不能吮乳的症状。喉蹼中等度大者，喉腔尚可[[通气]]，但声音嘶哑，伴吸气性呼吸困难。喉蹼较小者，则哭声低哑，无明显呼吸困难。成人和儿童喉蹼一般皆无明显症状，偶有声嘶或发音易感疲倦，在剧烈活动时有[[呼吸]]不畅感。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:疾病]]&lt;br /&gt;
{{导航板-喉和喉部疾病}}&lt;br /&gt;
[[分类:喉]]&lt;/div&gt;</summary>
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