112.247.109.102：以“特点为偏侧肢体的骨和软组织肥大，伴有该部位的血管痣、静脉瘤，故又称为血管扩张性肢体肥大症确切含义应为出...”为内容创建页面

2014-01-27T05:42:33Z

以“特点为偏侧肢体的骨和软组织肥大，伴有该部位的血管痣、静脉瘤，故又称为血管扩张性肢体肥大症确切含义应为出...”为内容创建页面

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特点为偏侧肢体的骨和软组织肥大，伴有该部位的[[血管痣]]、[[静脉瘤]]，故又称为[[血管扩张]]性肢体肥大症确切含义应为出生后身体一侧比另一侧肥大，有时是部分如上肢或[[下肢]]左右大小不同，有时是整个身体的一侧包括颜面、躯干、上下肢、[[内脏]]的左右大小都有差别，但是身体每一侧组织器官的结构是完全正常的，称之为[[先天性半侧肥大]]。
==先天性半侧肥大的病因==
(一)发病原因

许多原因可引起半侧性肥大，如[[内分泌]]异常、[[血管异常]]、[[淋巴]]异常、[[自主神经]][[功能障碍]]、[[胚胎发育]]异常，以及[[遗传因素]]等。但本病的真正原因至今仍不明了。

(二)发病机制

有的学者认为，半侧肥大与[[胎儿]]在形成过程中处于一种不平衡状态有关;亦有的学者则认为，是[[受精卵]]分成两个大小不同的[[细胞]]所致。
==先天性半侧肥大的症状==
1.[[症状]]、[[体征]] 患者常表现为整个身体的一侧增大[[畸形]]，躯干两侧不对称，上下肢、外生殖器两侧不对称，同侧的[[内脏器官]]也会增大，但是身体每一侧组织器官结构正常。患肢肢体周径比健侧粗大，[[骨骼]]和[[骨化中心]]发育也快。临床症状是双下肢不等长，行走跛行，[[骨盆]]倾斜和[[脊柱侧凸]](图1)。有近10%～15%的患者智力发育差，有50%的患者同时伴有并指、多指、多[[乳头]]、[[先天性心脏病]]等。

2.分类以下分类有利于先天性与后天性半侧肥大的区别(表1)。

本病诊断一般不难。
==先天性半侧肥大的诊断==

===先天性半侧肥大的检查化验===
四肢[[X线]]检查，可发现左右肢体、长短、大小不一致。
===先天性半侧肥大的鉴别诊断===
需与下列疾患进行鉴别：

1.[[继发性]]一侧肥大，多因诸如[[血管]]、[[淋巴系统]]病变所引起。

2.[[垂体]]功能亢进引起的[[巨人症]]。

3.[[神经系统疾病]]引起的一侧[[萎缩]]，易误认为健侧为肥大。
==先天性半侧肥大的并发症==
可并发[[先天性心脏病]]。可出现[[骨盆]]倾斜和[[脊柱侧凸]]。
==先天性半侧肥大的预防和治疗方法==
(一)治疗

如下肢长度差别小，[[短肢]]可用加厚鞋底，以达到两侧平衡;[[下肢]]两侧长度差别明显，超过3cm时，可行患侧[[股骨下端]]或[[胫骨]]上端[[骨骺]]止长术，也可行健侧[[肢体延长术]]。对其存在的软组织[[畸形]]可予整形术等。

(二)预后

一般预后良好。
==参看==
*[[骨科疾病]]
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[[分类:骨科疾病]]

先天性半侧肥大 - 版本历史

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