先天免疫 - 版本历史

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[[先天免疫]]（congenital immunity）是指机体对进入体内的[[抗原]]物质的一种无选择性排斥、清除功能。这是生物体在[[种系]]发育的长期过程中逐步建立起来的一系列天然保护能力。　　
==特点==
①作用范围广：机体对入侵抗原物质的清除没有特异的选择性；

②反应快：抗原物质一旦接触机体，立即遭到机体的排斥和清除；

③有相对的稳定性：既不受入侵抗原物质的影响，也不因入侵抗原物质的强弱或次数而有所增减。但是，当机体受到[[共同抗原]]或[[佐剂]]的作用时，也可增强[[免疫]]的能力；

④有遗传性：生物体出生后即具有[[非特异性免疫]]能力，并能遗传给后代。因此，非特异性免疫又称先天免疫或[[物种]]免疫；

⑤是[[特异性免疫]]发展的基础。从种系发育来看，无[[脊椎动物]]的免疫都是非特异性的，脊椎动物除非特异性免疫外，还发展了特异性免疫，两者紧密结合，不能截然分开。从[[个体发育]]来看，当抗原物质入侵机体以后，首先发挥作用的是非特异性免疫，而后产生特异性免疫。因此，非特异性免疫是一切免疫防护能力的基础。　　
==发挥保护功能的屏障==
外围屏障

[[皮肤粘膜]]是机体第一道防线，包括：①皮肤粘膜的机械阻挡作用和附属物（如[[纤毛]]）的清除作用；②皮肤粘膜分泌物（如[[汗腺]]分泌的[[乳酸]]、胃粘膜分泌的胃酸等）的[[杀菌作用]]；③体表和与外界相通的腔道中寄居的正常微生物丛对[[入侵微生物]]的[[拮抗作用]]等。

内部屏障

抗原物质一旦突破第一道防线进入机体后，即遭到机体内部屏障的清除，它包括：①[[淋巴]]和[[单核吞噬细胞系统]]屏障；②正常体液中的一些非特异性杀菌物质；③[[血脑屏障]]和[[胎盘屏障]]等。

淋巴和单核吞噬细胞系统是机体的第二道防线。微生物进入机体组织以后，多数沿组织细胞间隙的[[淋巴液]]经[[淋巴管]]到达[[淋巴结]]，但淋巴结内的[[巨噬细胞]]会消灭它们，阻止它们在机体内扩散，这就是淋巴屏障作用。如果微生物数量大，[[毒力]]强，就有可能冲破淋巴屏障，进入[[血液循环]]，扩散到组织器官中去。这时，它们会受到单核吞噬细胞系统屏障的阻挡。单核吞噬细胞系统的[[细胞]]包括游离在[[血液]]中的[[单核细胞]]以及在组织中固定和游走的巨噬细胞，如在[[结缔组织]]中的组织细胞、在肝内的库普费尔氏细胞、在肺中游走和固定的尘细胞等。这是一类大的[[吞噬细胞]]。机体内还有一类较小的吞噬细胞，其中主要的是[[中性粒细胞]]和[[嗜酸性粒细胞]]。它们不属于单核吞噬细胞系统，但与单核吞噬细胞系统一样，分布于全身，对入侵的微生物和大分子物质有吞噬、[[消化]]和消除的作用。

在正常体液中的一些非特异性杀菌物质，如[[补体]]、[[调理素]]、[[溶菌酶]]、[[干扰素]]、乙型溶素、吞噬细胞杀菌素等，也与淋巴和单核吞噬细胞系统屏障一样，是机体的第二道防线，有助于消灭入侵的微生物。

血脑屏障主要是由[[软脑膜]]、[[脉络膜]]和脑[[毛细管]]组成，可以阻止微生物等侵入[[脑脊髓]]和[[脑膜]]内，从而保护[[中枢神经系统]]不受损害。血脑屏障随个体发育而逐渐成熟，婴幼儿容易发生[[脑脊髓膜炎]]和[[脑炎]]，就是血脑屏障发育不完善的缘故。

胎盘屏障是由母体[[子宫内膜]]的[[基蜕膜]]和[[胎儿]]绒毛膜[[滋养层细胞]]共同组成的。这个屏障既不妨碍母子间的物质交换，又能防止母体内的病原微生物入侵胎儿，从而保护胎儿的正常发育。

非特异性免疫是特异性免疫的基础，特异性免疫所产生的免疫物质又能增强非特异性免疫的作用。例如，巨噬细胞吞噬、加工、处理抗原物质，并把抗原传递给[[淋巴细胞]]，使其产生[[抗体]]或[[淋巴因子]]，加强杀伤[[靶细胞]]的能力。反过来，抗体和淋巴因子的产生也加强了巨噬细胞的趋化、[[活化]]和[[吞噬作用]]。因此，增强机体的非特异性免疫对提高机体的整个[[免疫功能]]意义重大。

[[分类:生物]][[分类:免疫医学]]

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          <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
              [1] <strong>Janeway CA Jr. (1989).</strong> <em>Approaching the asymptote? Evolution and revolution in immunology.</em> <strong>[[Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology]]</strong>. <br>
-             <span style="color: #475569;">[学术点评]：理论基石。首次提出了“模式识别受体” (PRR) 的概念，预测了先天免疫必须能够识别病原体的保守特征。</span>
+             <span style="color: #475569;">[学术点评]：理论基石。Janeway 在这篇具有远见卓识的文章中首次提出了“模式识别受体” (PRR) 的概念，预测了先天免疫必须能够识别病原体的保守特征，从而启动适应性免疫。</span>
          </p>
          <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
-             [2] <strong>Trinchieri G. (2003).</strong> <em>Interleukin-12 and the regulation of innate resistance and adaptive immunity.</em> <strong>[[Nature Reviews Immunology]]</strong>. <br>
+             [2] <strong>Steinman RM, Cohn ZA. (1973).</strong> <em>Identification of a novel cell type in peripheral lymphoid organs of mice. I. Morphology, quantitation, tissue distribution.</em> <strong>[[Journal of Experimental Medicine]]</strong>. <br>
-             <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制连接。系统阐述了 IL-12 在连接先天免疫与适应性免疫中的枢纽作用，确立了其作为“免疫桥梁”的核心地位。</span>
+             <span style="color: #475569;">[学术点评]：细胞发现。Ralph Steinman 首次鉴定并命名了树突状细胞 (Dendritic Cell)，揭示了这一在先天免疫和适应性免疫之间起关键连接作用的细胞类型（2011年诺贝尔奖工作）。</span>
          </p>
          <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
-             [3] <strong>Netea MG, et al. (2011).</strong> <em>Trained immunity: A program of innate immune memory in health and disease.</em> <strong>[[Science]]</strong>. <br>
+             [3] <strong>Medzhitov R, Preston-Hurlburt P, Janeway CA Jr. (1997).</strong> <em>A human homologue of the Drosophila Toll protein signals activation of adaptive immunity.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. <br>
-             <span style="color: #475569;">[学术点评]：范式转移。正式提出了“训练免疫”概念，打破了先天免疫缺乏记忆的传统教条。</span>
+            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制验证。克隆了人类 Toll 样受体 (TLR4)，证实了 Janeway 的 PRR 假说，并阐明了 TLR 激活 NF-κB 和 B7 分子表达，从而激活适应性免疫的分子路径。</span>
          </p>
      </div>