https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%81%A5%E8%A1%80%E9%A2%97%E7%B2%92 2026-04-18T04:01:24Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%81%A5%E8%A1%80%E9%A2%97%E7%B2%92&diff=175857&oldid=prev 2014-02-06T05:16:40Z

<p>以“<a href="/%E5%81%A5%E8%A1%80%E9%A2%97%E7%B2%92" title="健血颗粒">健血颗粒</a> 拼音名:Jianxue Keli 英文名：书页号:GLQ─331 标准编号：WS-10730(ZD-0730)-2002 【处方】 <a href="/%E9%BB%84%E8%8A%AA" title="黄芪">黄芪</a>234g <a href="/%E5%B1%B1%E8%8C%B1%E8%90%B8" title="山茱萸">山茱萸</a>(酒...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[健血颗粒]] <br /> <br /> 拼音名:Jianxue Keli<br /> <br /> 英文名：书页号:GLQ─331 <br /> <br /> 标准编号：WS-10730(ZD-0730)-2002 <br /> <br /> 【处方】 <br /> <br /> [[黄芪]]234g [[山茱萸]](酒炙)234g [[太子参]]208g [[丹参]]156g [[白术]](麸炒)156g [[茯苓]]156g [[川芎]]130g [[枳壳]](去瓤麸炒)78g [[甘草]](炙)150g [[大枣]]390g [[蔗糖]]25g [[糊精]]50g制成 1000g <br /> <br /> 【性状】 本品为棕黄色的颗粒；气微香，味甜、微苦。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取[含量测定]黄芪项下的水及40％[[乙醇]][[洗脱液]]，蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取山茱萸对照药材1g，加50％乙醇20ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-[[醋酸乙酯]]-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的紫色斑点。 (2)取本品10g，研细，加水50ml，加热使溶解，滤过，滤液加盐酸调节pH位至2～3，加[[乙醚]]振摇提取3次，每次ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[原儿茶醛]]对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲酸(8:5:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％[[三氯化铁]]和1％铁氰化钾(1:1)的混合溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。 <br /> <br /> 【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国约典2000年版一部附录Ⅰ C)。　　<br /> ==含量测定==<br /> <br /> ===黄芪===<br /> 取本品[[装量差异]]项下的内容物，研细，取10g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加乙醇100ml使溶解，摇匀，滤过，精密吸取续滤液50ml，蒸干，残渣加水20ml，微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇提取液，用氨[[试液]]洗涤2次，每次ml，取正丁醇液，蒸干，残渣加水5ml使溶解，通过预先处理好的D101[[大孔]]吸附树脂(内径1.5cm，长12cm，)，加水50ml洗脱，再用40％乙醇洗涤50ml洗脱，继用70％乙醇100ml洗脱，分别收集水，40％乙醇和70％乙醇洗脱液，备用。取70％乙醇洗脱液，蒸干，残渣用甲醇使溶解，并转移至2ml量瓶内，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取[[黄芪甲苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液5μl、对照品溶液1μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:5)10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λS=530nm，λR=700nm，测最供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每袋含黄芪以黄芪甲苷(C41H68O14)计，不得少于0.75mg。　　<br /> ===丹参===<br /> 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.5％[[冰醋酸]](3:17)为流动相；检测波长为312nm。理论板数按原儿茶醛峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取原儿茶醛对照品适量，加水制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品装置差异项下的内容物，研细，取10g，精密称定，置索氏提取器中，加醋酸乙酯适量，加热回流5小时，取醋酸乙酯，蒸干，残渣加水使溶解，转移至10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含丹参以原儿茶醛(C7H8O3)计，不得少于0.60mg。　　<br /> ==主治及用法==<br /> 【功能主治】 [[益气养血]]，[[祛瘀]]生新。用于放疗、[[化疗]]及接触有机溶剂引起的[[白细胞减少症]]，及原因不明的白细胞减少症。 <br /> <br /> 【用法用量】 开水冲服， 一次g， 一日3次；或遵医嘱。 <br /> <br /> 【注意事项】 [[感冒]][[发热]]慎服。 <br /> <br /> 【规格】 每袋装15g <br /> <br /> 【贮藏】 密封。 <br /> <br /> 【有效期】 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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