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	<title>健脾消疳丸 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-19T06:59:11Z</updated>
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		<title>112.247.67.26：以“健脾消疳丸  拼音名: Jianpi Xiaogan Wan  英文名：书页号:GKZE─030   标准编号：WS-10848(ZD-0848)-2002　　 ==处方== 白术(炒)500g，[...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T03:52:48Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E5%81%A5%E8%84%BE%E6%B6%88%E7%96%B3%E4%B8%B8&quot; title=&quot;健脾消疳丸&quot;&gt;健脾消疳丸&lt;/a&gt;  拼音名: Jianpi Xiaogan Wan  英文名：书页号:GKZE─030   标准编号：WS-10848(ZD-0848)-2002　　 ==处方== &lt;a href=&quot;/%E7%99%BD%E6%9C%AF&quot; title=&quot;白术&quot;&gt;白术&lt;/a&gt;(炒)500g，[...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[健脾消疳丸]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名: Jianpi Xiaogan Wan&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：书页号:GKZE─030 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS-10848(ZD-0848)-2002　　&lt;br /&gt;
==处方==&lt;br /&gt;
[[白术]](炒)500g，[[薏苡仁]](炒)500g，建[[神曲]]350g ，[[山楂]](炒)250g，山药250g，[[茯苓]]250g，[[芡实]]250g ，[[白扁豆]](炒)350g，[[泽泻]]150g，[[麦芽]](炒)250g ，[[使君子]]肉(炒)150g，[[陈皮]]150g ，[[黄连]]1OOg，[[广藿香]]lOOg，[[蜂蜜]](炼)1482g 制成 1000丸 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】 本品为棕褐色的[[水蜜丸]]；气微香，味甘、微苦。　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
(1)取本品，置[[显微镜]]下观察：[[淀粉粒]]复粒，多数由百余分粒组成，类球形， 直径13～35μm.[[菌丝]]无色或淡棕色，直径4～6μm。草酸钙针晶束长80～240μm，针晶直 径2～8μm。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(2)去本品1丸，研碎，加[[氯仿]]40ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲 醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[熊果酸]]对照品，加[[甲醇]]制成每1ml含1mg的溶液，作 为对照品溶液.照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液 各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以环已烷-氯仿-[[醋酸乙酯]]-甲酸(20:5:8:0.1)为 [[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品 色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(3)取本品1丸，研碎，加甲醇10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。 另取黄连对照药材50mg，同法制成对照药材溶液。再取[[盐酸小檗碱]]对照品，加甲醇制成每1ml 含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验， 吸取供试品溶液和对照药材溶液各2μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-[[异丙醇]]-水(6:3:1.5:1.5:0.3)为展开剂，置氨蒸气[[饱和]]的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱和对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(4)取本品1丸，研碎，加50％甲醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至5ml，作为供试品溶液。另取陈皮对照药材0.3g，加50％甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取[[橙皮苷]]对照品，加甲醇制成[[饱和溶液]]，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液和对照品溶液各10μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一含0.5％[[氢氧化钠]]的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂，展距6cm，取出，晾干，再以[[甲苯]]-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干,喷10%三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。　　&lt;br /&gt;
==含量测定==&lt;br /&gt;
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.05mol/L[[磷酸二氢钾]](10％[[氢氧化钾]]溶液调pH值至5.0)(30:70)为流动相；检测波长为350nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于 4000。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对照品溶液的制备 精密称取以五氧化二磷为干燥剂减压干燥24小时的盐酸小檗碱对照品适量，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
供试品溶液的制备 取本品适量，研细，取0.5g，精密称定，置25ml量瓶中,加盐酸-甲醇(1:100)混合溶液适量，[[浸渍]]60分钟，超声处理10分钟，放冷，加上述溶液至刻度，摇匀，川[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过，取续滤液，即得。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品每丸含黄连以盐酸小檗碱(C20H17NO4.HCl)计，不得少于3.6mg。　　&lt;br /&gt;
==其他相关信息==&lt;br /&gt;
【检查】 应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠA). &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【功能主治】 [[健脾消疳]]。用于脾胃气虚所致[[小儿疳积]]，[[脾胃虚弱]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法用量】 口服，一次丸，一日2次；或遵医嘱。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【规格】 每丸重4g &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】 密封。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【有效期】 1.5年。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
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