112.247.67.26：以“{{头部模板-药品}} '''倍司特克'''（Bestcall），商品名'''注射用盐酸头孢甲肟'''。敏感菌引起的败血症。烧伤及手术...”为内容创建页面

2014-02-05T15:46:20Z

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'''倍司特克'''（Bestcall），商品名'''注射用盐酸头孢甲肟'''。[[敏感菌]]引起的[[败血症]]。[[烧伤]]及[[手术创伤]]的[[继发感染]]。[[肺炎]]，[[支气管炎]]，[[支气管扩张合并感染]]，[[慢性呼吸系统疾病]]的继发感染，[[脓胸]]。[[胆管炎]]，[[胆囊炎]]，[[肝脓肿]]。[[腹膜炎]]。[[肾盂肾炎]]，[[膀胱炎]]，[[前庭大腺炎]]，[[子宫内膜炎]]，[[附件炎]]，[[盆腔炎]]，[[子宫]]周围炎。髓膜炎。

本药品被归类到[[抗菌消炎类药品列表|抗菌消炎药]]等药品分类。

==倍司特克的副作用（不良反应）==
偶可引起[[休克]]，故给药时应注意观察，若出现感觉不适、口内[[感觉异常]]、[[喘鸣]]、[[眩晕]]、[[排便感]]、[[耳鸣]]、出汗等症状时应停止给药。若出现[[皮疹]]、[[荨麻疹]]、[[红斑]]、[[瘙痒]]、[[发烧]]、[[淋巴腺]]肿大、[[关节痛]]等[[过敏症]]状时，应停止给药并进行适当处置。罕见严重的[[肾功能]]损害，如[[急性肾功能衰竭]]。极少数病人出现[[粒细胞缺乏症]]、[[血小板减少]]，[[贫血]]、[[嗜酸性]][[白细胞增多]]、[[粒细胞减少]]，S-[[GOT]]、S-GPT、AL-P、[[LDH]]增高少有发生。罕见[[黄疸]]或γ-GTP增高。 [[胃肠道]]反应：偶可出现[[伪膜性结肠炎]]，表现为发烧、[[腹痛]]，并以粘液、[[血便]]、重症[[腹泻]]为主要症状，[[内窥镜]]检查可见有伪膜形成，故当出现腹痛或多次腹泻时，应立即停药并采取适当措施。罕见[[恶心]]、[[呕吐]]等症状。 [[肾功能不全]]的患者大量给药时，可引起[[痉挛]]等[[神经症]]状。偶见[[口炎]]、[[鹅口疮]]。[[维生素K缺乏症]](低[[凝血酶]]源[[血症]]、[[出血倾向]]等)、[[维生素B族缺乏]]症([[舌炎]]、口炎、[[食欲不振]]、[[神经炎]]等)。其它反应：偶见[[乏力]]、[[蹒跚]]、[[头痛]]。
==倍司特克禁忌症==
有使用本药后发生[[过敏性休克]]既往史者，对本药成分或[[头孢]]类[[抗菌素]]有[[过敏史]]者。
==服用倍司特克须注意的事项==
[[静注]]用[[倍司特克]]的[[助溶剂]]为[[无水碳酸钠]]，在溶解时有[[二氧化碳]]产生，注入约5 mL溶液溶解1 g，然后稀释为20 mL给药。静滴时不可使用[[注射用水]]溶解。因溶解后的溶液不等渗。本药溶解后应在12 hr内使用。可用[[生理盐水]]或[[葡萄糖注射液]]溶解后使用。将本药的1次用量加于[[葡萄糖]]液、电解质液或[[氨基酸]]制剂中，成人以30分钟-2 hr，儿童以30分种-1 hr，进行[[静脉滴注]]。详细询问用药史，建议在注射前做[[皮肤]]敏感试验。对[[青霉素类]][[过敏]]者，[[变态反应]]性体质者或病人的父母、兄弟姐妹为[[过敏体质]]者，严重[[肾功能]]障碍，老年人，经口摄取不良者，进行[[静脉]]内高营养者，以及全身状态不良者慎用。用药期间定期检查肝功、肾功和血象。饮酒可引起潮红、[[恶心]]、[[心动过速]]、[[多汗]]、[[头痛]]等症状，故在给药期间及给药后至少1周内要避免饮酒。对临床化验值的影响：除检[[尿糖]]带(TES-tape)反应外，用[[班氏试剂]]、弗林氏[[试剂]]检测尿糖时，有[[假阳性]]反应。有时可使直接库姆斯试验呈阳性。对[[妊娠]]和哺乳的影响妊娠妇女用药的安全性尚未确定，故应慎用。对儿童的影响 [[新生儿]]、[[早产儿]]用药的安全性尚未确定。对老年人的影响易出现[[副作用]]，特别是因缺乏[[维生素K]]而引起的[[出血倾向]]。
==倍司特克的用法用量==
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。

成人 1-2 g/日，分2次[[静注]]。对难治性或严重[[感染]]，可根据症状增量至4 g/日，分2-4次静注。

儿童 40-80 mg/kg体重/日，分3-4次静注。对难治性或严重感染，可增量至160 mg/kg体重/日，分3-4次静注，对[[脑膜炎]]可增量至200 mg/kg体重/日。
==倍司特克药物相作用==
与[[利尿药]]如[[速尿]]合用，可使[[肾功能]]障碍加重。
==倍司特克成分或处方==
本药[[活性成分]]之简称为CMX，分子式为C16H17N9O5S3.1/2 HCl，[[分子量]]为529.78。融点：从130℃左右开始变黄，以后缓缓变褐，在约190℃时炭化，无明确融点及分解点。
==倍司特克药理作用==
本药[[活性成分]]之简称为CMX，分子式为C16H17N9O5S3.1/2 HCl，[[分子量]]为529.78。融点：从130℃左右开始变黄，以后缓缓变褐，在约190℃时炭化，无明确融点及分解点。本药为白色-淡橙黄色结晶或结晶粉末，无臭或微有异臭。易溶于[[甲酰]]胺，难溶于[[甲醇]]，极难溶于水，几乎不溶于[[乙醇]]或[[乙醚]]。本药是在7位上具有[[氨基噻唑]][[甲氧]]亚氨[[乙酰胺]]基的[[头孢]]类[[抗菌素]]，即[[盐酸氨噻肟唑头孢菌素]]注射剂。其作用机理是阻碍[[细菌]][[细胞壁]]的合成，从而起到[[杀菌作用]]。它对胞壁有良好的通透性，对β-内酰胺酶稳定，对[[青霉素结合蛋白]]1 A、1 B及3亲和性强，可使细胞壁[[粘肽]]交叉联结作用强烈受阻。
==倍司特克贮藏方法==
室温保存，有效期3年。
==市场上的倍司特克==
*'''注射用盐酸头孢甲肟'''
**批准字号：注册证号H20030218
**包装规格：1gx10瓶。

==参看==
*[[抗菌消炎类药品列表]]

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