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	<title>依福地平 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“{{头部模板-药品}} '''依福地平'''（Efonidipine），各种类型高血压症。  本药品被归类到高血压等...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T08:30:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{头部模板-药品}} &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;依福地平&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;（Efonidipine），各种类型&lt;a href=&quot;/%E9%AB%98%E8%A1%80%E5%8E%8B&quot; title=&quot;高血压&quot;&gt;高血压&lt;/a&gt;症。  本药品被归类到&lt;a href=&quot;/%E6%B2%BB%E7%96%97%E9%AB%98%E8%A1%80%E5%8E%8B%E7%9A%84%E8%8D%AF%E5%93%81%E5%88%97%E8%A1%A8&quot; title=&quot;治疗高血压的药品列表&quot;&gt;高血压&lt;/a&gt;等...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{头部模板-药品}}&lt;br /&gt;
'''依福地平'''（Efonidipine），各种类型[[高血压]]症。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本药品被归类到[[治疗高血压的药品列表|高血压]]等药品分类。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==依福地平的副作用（不良反应）==&lt;br /&gt;
可有GPT、[[GOT]]、[[LDH]]、AL-P、[[BUN]]及[[血清]][[肌酸酐]]升高。有时[[血清胆固醇]]、[[甘油三酯]]、血清肌酸磷酸激酶、[[尿酸]]升高。对发生[[嗜酸性]][[白细胞增多]]、[[血红蛋白]]减少、[[血清钠]]降低等症患者，应仔细观察，发现异常应停药，进行适当处置。 有时可有面部[[发烧]]、潮红、[[心慌]]、[[发热]]感、[[心动过缓]]、[[胸痛]]等。还可有[[头重]]、[[头痛]]、[[眩晕]]、全身倦怠、[[恶心]]、[[呕吐]]、胃部不适、[[腹痛]]、[[便秘]]、[[尿频]]、[[肿胀]]、步履[[蹒跚]]等。有时[[皮肤]]可出现[[皮疹]]、[[瘙痒]]。&lt;br /&gt;
==依福地平禁忌症==&lt;br /&gt;
由于本品可引起[[眩晕]]，故服用本品期间不可从事高空作业、操纵机器等有危险的工作。 [[妊娠]]或有可能妊娠及授乳的妇女、严重[[肝功能]]损害的患者禁用本品。动物实验表明，本品可使新生仔[[体重增加]]受到抑制，并向母乳中转移，还可引起GPT、[[GOT]]升高。 老年患者不宜过度降压，应从小剂量20mg/d)开始，密切观察患者病情，慎重给药，出现[[不良反应]]或[[血压]]过低时，应减量(1／2)处置。小儿使用本品的安全性尚未确定。&lt;br /&gt;
==服用依福地平须注意的事项==&lt;br /&gt;
由于本品可引起[[眩晕]]，故服用本品期间不可从事高空作业、操纵机器等有危险的工作。&lt;br /&gt;
==依福地平的用法用量==&lt;br /&gt;
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
通常成人每日20～40mg／kg，分1～2次服，可根据年龄、[[症状]]适当增减，若不能得到满意的降压效果，剂量可增加到每日60mg／kg。 已有因突然停用钙拮抗剂引起症状恶化的报导，故停用本品时应仔细观察，逐渐减量，患者不可自行停药。&lt;br /&gt;
==依福地平药物相作用==&lt;br /&gt;
本品与其它降压药、钙拮抗剂并用可使作用增强。&lt;br /&gt;
==依福地平药理作用==&lt;br /&gt;
本品是将氯化磷导入[[二氢吡啶]]类的钙拮抗剂。具有选择性提高二氢吡啶[[受体]]敏感性，从而持续降低[[血压]]的作用。 对[[麻醉]]下的犬开胸，可见本品增大[[冠状动脉]]、[[椎动脉]][[血流量]]。并观察到本品可降低总[[末梢血]]管阻力，增大心排血量及心搏量。观察无麻醉的犬见本品可降低肾血管阻力及增加[[肾血流量]]。在麻醉下可观察到本品能使自发性[[高血压大鼠]][[血压下降]]，即使破坏了[[脊髓]]，也可看到血压下降。因此，可以确认本品的降压作用，是由于周围血管扩张所致。对麻醉下的正常[[大鼠]]，本品可剂量依赖性地抑制由各种升压物质引起的[[血压升高]]。对家兔离体的[[主动脉]][[标本]]，本品也能抑制由各种缩血管物质引起的[[血管收缩]]反应。通过各种配位体结合实验，证明本品选择性作用于二氢吡啶的结合部位。进而通过电生理研究，提示本品对L型钙通道具有电位依赖性的抑制。此外，本品对家兔离体主动脉标本的钙摄取呈剂量依赖性抑制。根据这些实验结果及[[化学]]结构，可以认为本品作用于二氢吡啶受体，由于钙拮抗作用引起[[血管舒张]]，血压下降。给自发高血压大鼠(SHR)本品，可见[[尿量]]及尿中电解质排出量增大，这种作用也可能参与一部分降低[[高血压]]的作用。 对各种高血压动物模型给予本品，观察抗高血压作用。对自发高血压大鼠、[[肾性高血压]]大鼠、[[脱氧皮质酮]]-[[氯化钠]]大鼠及肾性高血压犬单次经口给予本品，出现与同类药物[[尼卡地平]]同样的降压效果，而且，本品的降压作用比尼卡地平持续时间长。伴随血压下降可[[反射]]性引起心率轻度增快。将本品给予5周龄及15周龄的SHR，连续4个月，两种SHR血压都呈稳定降低。而且，停药后未出现反跳现象。将本品反复给予肾性高血压犬，可见血压降低及[[心率增快]]。连续给药降血压的作用无改变，但心率增快，有逐渐减轻的倾向。将本品长期给予易发生[[脑血管意外]]的SHR，可抑制脑血管意外的发生，延长存活日数。还观察到本品有抑制[[心肌肥大]]的效果。 本品为[[消旋体]]，钙拮抗作用主要是S(+)体，而R(-)体的作用只有消旋体的1／20。本品[[代谢物]]与原形药物相比，药理作用较弱。 本品的药理作用主要是本品原形药物的作用。&lt;br /&gt;
==依福地平贮藏方法==&lt;br /&gt;
在密闭、避光容器中贮存，在制剂的原包装中长期稳定。&lt;br /&gt;
==市场上的依福地平==&lt;br /&gt;
*'''依福地平'''&lt;br /&gt;
**包装规格：20mg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[治疗高血压的药品列表]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{底部模板药品页面}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;seo title=&amp;quot;依福地平_依福地平说明书_依福地平的作用_依福地平副作用_依福地平是什么_医学百科&amp;quot; metak=&amp;quot;依福地平,依福地平说明书,依福地平作用,依福地平副作用,依福地平主治,药品,高血压&amp;quot; metad=&amp;quot;医学百科依福地平条目介绍依福地平的功效作用，依福地平的副作用和服用方法等。依福地平（Efonidipine），各种类型高血压症。 本药品被归类到治疗高血压的药品列表|高血压等药品分类。 ==...&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{导航板-通道阻滞剂}}&lt;/div&gt;</summary>
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