https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E4%BE%9D%E6%9C%A8%E5%85%B0 2026-04-17T15:11:19Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E4%BE%9D%E6%9C%A8%E5%85%B0&diff=65569&oldid=prev 2014-01-26T04:45:13Z

<p>以“商品名称： <a href="/%E4%BE%9D%E6%9C%A8%E5%85%B0" title="依木兰">依木兰</a> 规　格： 100片 单　位： 盒 批准文号： @H20050132(H20020034) <a href="/%E9%80%82%E5%BA%94%E7%97%87" title="适应症">适应症</a>： <a href="/%E7%B1%BB%E9%A3%8E%E6%B9%BF%E6%80%A7%E5%85%B3%E8%8A%82%E7%82%8E" title="类风湿性关节炎">类风湿性关节炎</a>。免...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>商品名称： [[依木兰]] <br /> <br /> 规　格： 100片 <br /> <br /> 单　位： 盒 <br /> <br /> 批准文号： @H20050132(H20020034) <br /> <br /> [[适应症]]：<br /> <br /> [[类风湿性关节炎]]。[[免疫抑制剂]] <br /> <br /> 用法用量：<br /> <br /> 片剂：口服，成人开始每日mg/kg，1次或分2次服；6周～8周后可以每日mg/kg的幅度，每<br /> <br /> 4周增加1次，至达最高量每日mg/kg。　　<br /> ==注意事项==<br /> 对本药及6-[[疏基嘌呤]]过敏者禁用。[[妊娠]]D类。可通过人类[[胎盘]]。在治疗的首8周内，至少每周检查1次全血象，包括[[血小板]]。如使用大剂量或病人有肝和/或[[肾功能不全]]时，血象检查的次数应该更多。此后每月或最少每3个月重复进行全血象的检查。对肾和/或[[肝功能不全]]者，应使用推荐剂量的低限值及小心地监察血液学及[[肝肾]]功能。若出现肝或血液学[[毒性]]时，更应再减剂量。用药期间不要进行[[活疫苗]]的[[免疫接种]]。致癌、致畸性及对生育能力的影响 本药可致[[染色体异常]]，动物实验表明可致不同程度的[[胎儿]]异常，并具有明显的致畸性，不能排除本药对人体的致癌性。对妊娠和哺乳的影响 临床上证明本药对胎儿有不良影响，只有对孕妇的益处大于对胎儿产生的危险时，才可考虑使用。本药可分<br /> <br /> 泌入乳汁，故哺乳妇女慎用。　　<br /> ==[[药物相互作用]]==<br /> 当[[别嘌呤醇]]，[[氧嘌呤]]醇和/或硫嘌呤醇与6-硫基嘌呤或[[硫唑嘌呤]]联用时，6-硫基唑嘌呤和硫唑嘌呤的剂量应减至原剂量本药可增强[[去极化]]药物，如[[司可林]]的[[神经]]肌肉阻滞作用，减弱[[非去极化]]药物如[[筒箭毒碱]]的神经肌肉阻滞作用。阻碍[[华法林]]的[[抗凝作用]]。本药可增强[[骨髓抑制]]剂作用，导致严重的血液学异常，还可加强西咪替叮及[[吲哚美辛]]的骨髓抑制作用。　　<br /> ==药理作用==<br /> 本品为[[细胞]][[代谢]][[抑制剂]]，是[[巯嘌呤]]的[[衍生物]]，在体内转变为巯嘌呤而发挥抗肿瘤作用。本品也<br /> <br /> 是一种免疫抑制剂。本药是6-硫基嘌呤的[[咪唑]]衍生物，为具有[[免疫抑制]]作用的抗代谢剂。可产生烷基化作用阻断SH组群，抑制[[核酸]]的[[生物合成]]，防止细胞的[[增生]]，并可引起DNA的损害。动物实验证实，本药可使[[胸腺]]、脾内DNA、RNA减少，影响DNA、RNA，以及[[蛋白质]]的合成，主要抑制T-[[淋巴细胞]]而影响[[免疫]]，所以可抑制迟发[[过敏反应]]，[[器官移植]]的排斥反应。本药的疗效需于治疗数周或数月后才出现。在上[[消化道]]内吸收较佳。[[血浆]]中的硫唑嘌呤及6-硫基嘌呤水平与本药的疗效及毒性无相互关系<br /> <br /> [[分类:药品]]</div>

112.247.109.102