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2014-01-25T23:55:33Z

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{{百科小图片|bk7dt.jpg|}}{{百科小图片|bk7du.jpg|}}负责[[体液免疫]]的[[细胞]]是B细胞。体液免疫的[[抗原]]多为相对[[分子]]质量在10,000以上的[[蛋白质]]和[[多糖]]大分子，[[病毒]]颗粒和[[细菌]]表面都带有不同的抗原，所以都能引起体液免疫。抗原和BCR的种类都非常多，在体液免疫中B[[淋巴细胞]]的BCR直接与抗原结合。一种B淋巴细胞表面只有一种BCR。一种抗原侵入体内，只有带有与这种抗原互补的BCR的B淋巴细胞才能与之结合，只有得到选择刺激的B淋巴细胞克隆才能得到[[扩增]]([[克隆选择学说]])。　　
==(一)B细胞产生[[浆细胞]]和[[记忆细胞]]==
第一步：B[[细胞表面]]的[[受体]]分子与互补的抗原分子结合后，[[活化]]、长大，并迅速分裂产生一个有同样[[免疫]]能力的细胞群——克隆(clone)、无性繁殖系。其中一部分成为浆细胞，产生[[抗体]]；一部分发展为记忆( B )细胞(memory cell)。

第二步：需要[[巨噬细胞]]和TH细胞的参与。Mφ表面带有MHCⅡ分子，它们吞噬入侵的病原体，抗原分子经Mφ处理后表达在细胞膜上，夹在MHCⅡ分子的沟中。TH细胞表面带有不同的受体，能识别Mφ表面MHC+特异的抗原分子[[结合物]]。B细胞表面带有MHC分子，可和特异的抗原分子结合，TH细胞可刺激结合Ag的B[[细胞分化]]。这一步比第一步作用更强大。　　
==(二)浆细胞产生抗体==
浆细胞一般停留在各种[[淋巴结]]。每一个浆细胞每秒钟能产生2000个抗体，它们寿命很短，经几天大量产生抗体之后就死去，而抗体则进入[[血液循环]]发挥[[生理]]作用。

浆细胞产生的抗体"Y"两[[短臂]]末端[[高变区]]与抗原结合，抗体的柄端(FC)可与[[吞噬细胞]](如巨噬细)上的受体结合而使抗原—抗体[[复合物]]被吞噬。　　
==(三)记忆细胞与二次[[免疫反应]]==
记忆细胞也分泌抗体（有部分资料说能产生抗体的只有浆细胞），它们寿命长、对抗原十分敏感，能“记住”入侵的抗原。

当同样抗原第二次入侵时，能更快的做出反应，很快分裂产生新的浆细胞和新的记忆细胞，浆细胞再次产生抗体消灭抗原。这就是二次免疫反应。它比初次反应更快，也更强烈。

体液免疫的两个关键：

(1)产生高效而短命的浆细胞，由浆细胞分泌抗体清除抗原；


(2)产生寿命长的记忆细胞，发生二次反应立即消灭再次入侵的同样抗原。

体液免疫功能的检测

临床上一个反复发作的[[化脓]][[感染]]，常使医生想到患者是否有[[免疫缺陷病]]，一般原发[[免疫缺陷]]发病年龄很小，而继发免疫缺陷病人多在30岁以上。绝大多数免疫缺陷病人多表现为体液和[[细胞免疫]]同时受损，所以应全面检查这两方面的功能。遗憾的是，目前应用的检测方法的局限性，其结果常难以得出明确结论。

　一、[[免疫球蛋白]]的定量检测

1．[[血清免疫]][[球蛋白]]的测定　血清免疫球蛋白（Ig）的测定是检查体液免疫功能最常用的方法。由于目前还没有发现由IgD和IgE缺陷所致[[疾病]]，所以通常检测IgG、IgM、IgA，这三类Ig就可以代表[[血清]]Ig的水平（表20-2）。检测发现三类Ig水平均明显低下，就可考虑体液免疫缺陷。但在分析儿童Ig水平时，应注意Ig的水平随年龄而变化。体液免疫功能缺陷首先考虑患者血清Ig　水平，如果所有类别Ig水平均降低，即称为一般性联[[低丙种球蛋白血症]]。如果免疫球蛋白水平极度低下，或IgG、IgM、IgA,三类Ig总量低于2mg/ml则称为严重低丙种球蛋白血症或无[[丙种球蛋白]][[血症]](agammaglobulinemia)。如果只一种或两种Ig水平降低，则称为异常丙种球蛋白血症（dysgammaglobulinemia）。一般性低丙种球蛋白血症多见于[[继发性免疫缺陷]]病。无丙种球蛋白血症常见于原发免疫缺陷病。但是常有约50%IgA缺陷病人无临床[[症状]]，伴有反复感染的IgA缺陷病人常同时有IgG的缺陷。常规的定量检测血中Ig的方法是单向[[免疫扩散]]和免疫比浊法。

2．分泌型IgA(SIgA)的测定 SIgA是粘膜抗感染的重要因素，但是粘膜抗感染还包括少量[[渗出]]的IgM和IgG，还有细胞免疫的作用。由SIgA缺陷病人常可检测[[出针]]对牛奶或其他食物[[蛋白]]的沉淀抗体和[[自身抗体]]，说明机体对抗原蛋白质吸收异常，同时也存在[[免疫调节]]系统的功能紊乱。一般来说血清IgA缺陷病人常伴有SIgA缺陷，反之亦然。说明在机体中血清IgA和SIgA之间有某种生物相关性。最近也有报导少数SIgA缺陷病人的血清IgA水平正常，因而分别检查血清中和分泌液中IgA水平还是有必要的。目前用免疫比浊法可较精确地测定分泌液中IgA时和IgM和IgC水平。在用单向免疫扩散和免疫比浊法定量IgA时，因[[抗血清]]是针对这两型共有的α链的，故不能区分SIgA和血清来源的IgA。而应用抗分泌小体的抗体用酶免疫分析法，可区分血清IgA和分泌型IgA,并可对SIgA进行定量。

　二、常见抗体的测定


检测体液免疫功能的另一种方法是定量测定正常人体内的几种常见的抗体水平。常见的抗体通常是指嗜异性凝集素、抗溶血素O抗体以及[[麻疹病毒]]、[[脊髓灰质炎病毒]]的抗体。

在严重免疫缺陷病人缺乏上述抗体，常见抗体的缺损可验证或支持免疫蛋白测定的结果。然而对于比较复杂的免疫缺陷，由于这类抗体主要反映过去的[[免疫应答]]能力，此外这种初次应答能力持续期短，易于消退，所以对新近发生的继发性免疫缺陷的诊断帮助不大。

　三、B细胞数目及功能的检测

[[原发性]]免疫缺陷和继发性免疫缺陷均可导致体液免疫功能下降。原发性体液免疫功能缺陷可能由于B细胞分化障碍，细胞内合成Ig功能紊乱或由于抑制性细胞功能过强。[[继发性]]体液免疫功能降低可能由于蛋白质大量丢失，蛋白质[[吸收障碍]]、[[营养不良]]、[[免疫抑制治疗]]的[[副作用]]，[[病毒感染]]（[[艾滋病]]）等。在诊断原发性体液免疫功能缺损中可检查B细胞的数目和功能以确定造成缺损的原因。

1．外周血B细胞数目的检测首先进行常规的外周血[[白细胞]]总数和分类计数检查，这些结果是评价病人[[免疫系统]]功能状态的基本资料。由于在全血中淋巴细胞所占比例很少，而T细胞和B细胞不能藉形态学特征分类，所以外周血B细胞数检测需先从全[[血分]]离出富含淋巴细胞的单个核细胞（peripheral blood mononuclear cell,PBM）。再依靠B细胞表面有免疫球蛋白分子或其他特征来检查B细胞。常用的方法是将待检者的PBM用FITC标记的免疫抗人Ig作直接[[免疫荧光]][[染色]]，在[[荧光显微镜]]下显荧光的细胞为带有[[表面免疫球蛋白]]的B细胞。正常人B细胞的约占PBM的10%。

2．外周血B细胞功能的检测分离受检者[[血液]]PBM细胞，体外培养时加入B细胞刺激物如RWM（美洲[[商陆]]刺激素）或SAC（金黄色莆萄[[球菌]]来源的刺激物）后由B细胞变成Ig[[分泌细胞]]的数量。体液免疫功能缺损患者，其PBM对PWM和SACA刺激的反应降低，产生Ig分泌细胞数正常人显著减少。在进一步检查这种免疫缺损的原因，则应检查是由B细胞或TH细胞缺损所致，还是由于TS细胞数量或活性增强引起的。

抗体形成[[细胞计数]]：检查人类Ig分泌细胞是用反向[[溶血]]空斑检测（reversed hemolytic　plaque assay）法。将待检人的PBM、用SPA包被的SRBC（SPA-SRBC）、兔抗人Ig抗体、[[补体]]四种成分混合，灌入用两张玻片做成的小室，密封好，放入温箱培养1-3小时，，在此期间，作为抗人Ig抗体的免疫IgG的FC段可与SRBC表面SPA结合，当Ig分[[细胞分泌]]出游离的Ig分子时，这些人Ig分子与SRBC表面的抗人Ig抗体结合形成[[免疫复合物]]，即可活化补体，使SPA-SRBC溶解，因此在Ig分泌细胞周围形成一个圆形的溶血区，称为溶血空斑，每一个溶血的空斑就代表一个Ig分泌细胞。

检查小鼠Ig分泌细胞应用的溶血空斑试验比较简单，即SRBC免疫注射小鼠，4天后取脾制成单个细胞悬液，加入一定量SRBC（[[靶细胞]]）混合，在补体参加下，产生抗体的细胞分泌出的Ig与SRBC（抗原）结合在补体作用下，溶血，表现肉眼可见的溶血空斑。计数空斑数代表分泌抗体的细胞数。

[[分类:生物学]][[分类:细胞学]][[分类:免疫医学]][[分类:生理学]]
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体液免疫 - 版本历史

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