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<p>以“{{百科小图片|bk8xm.jpg|}}【英文名】Nadroparin Calcium 【类别】<a href="/%E6%8A%97%E5%87%9D%E8%A1%80%E8%8D%AF" title="抗凝血药">抗凝血药</a>和<a href="/%E6%BA%B6%E8%A1%80" title="溶血">溶血</a>栓药 【别名】<a href="/%E4%BD%8E%E5%88%86%E5%AD%90%E8%82%9D%E7%B4%A0" title="低分子肝素">低分子肝素</a> ，<a href="/%E9%80%9F%E9%81%BF%E5%87%9D" class="mw-redirect" title="速避凝">速避凝</a> ...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{百科小图片|bk8xm.jpg|}}【英文名】Nadroparin Calcium <br /> <br /> 【类别】[[抗凝血药]]和[[溶血]]栓药 <br /> <br /> 【别名】[[低分子肝素]] ，[[速避凝]] ,那屈[[肝素钙]] <br /> <br /> 【外文名】Nadroparin Calcium , Fraxiparine <br /> <br /> 【药理作用】因子ⅹa活性，对[[凝血酶]]及其他[[凝血因子]]影响不大。其抗凝血因于ⅹa活性／[[抗凝血酶]]活系用[[化学]]或酶法使[[普通肝素]]解聚而成，平均分子量约为4～6kD。具有选择性抗凝血性比值一般为1．5～4.0，而普通肝素为1左右，分子量越低，抗凝血因子ⅹa活性越强，这样就使抗[[血栓]]作用与[[出血]]作用分离，保持了[[肝素]]的抗血栓作用而降低了出血的危险。 <br /> <br /> 【药代动力】 低分子肝素的抗凝血因子ⅹa活性t1/2。明显长于普通肝素,体内t1/2约为普通肝素的8倍，其抗凝血因子ⅹa活性的[[生物利用度]]是普通肝素的3倍。静注维持12h，皮下给药的生物利用度几乎达100％。1次/d即可，使用方便。 <br /> <br /> 【[[适应症]]】 临床用于预防手术后[[血栓栓塞]]、预防[[深静脉]][[血栓形成]]、[[肺栓塞]]、[[血液透析]]时[[体外循环]]的抗凝剂、[[末梢血]]管病变等。少数资料报道尚可用于因肝素引起的过敏或[[血小板减少症]]的替代治疗。尚有报道用于一些[[栓塞]]性[[疾病]]的特殊治疗。本品临床应用尚处于研究探索阶段，最佳剂量和标准化问题，有待解决。 <br /> <br /> 【用法用量】 用药剂量因人而异，宜个体化给药。 <br /> <br /> 【[[不良反应]]】 不良反应与注意事项同肝素，用量过大仍可导致自发性出血，使用时需进行血液学监护。　　<br /> ==规格==<br /> 注射剂：5000AXaICU(相当于2050AxaIU)/0.2ml, <br /> <br /> 7500AXaICU(相当于3075AxaIU)/0.3ml <br /> <br /> 10000AXaICU(相当于4100AxaIU)/0.4ml <br /> <br /> 15000AXaICU(相当于6150AxaIU)/0.6ml <br /> <br /> 20000AXaICU(相当于8200AxaIU)/0.8ml <br /> <br /> 25000AXaICU(相当于10250AxaIU)/1.0ml<br /> <br /> [[分类:药品]][[分类:注射药物]]</div>

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