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	<title>人白细胞抗原 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“human leucocyte antigen （HLA）  生物体对异种移植物或同种异体移植物常发生排斥作用，这是因为供体的基因编码受...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“human leucocyte antigen （HLA）  生物体对&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E5%BC%82%E7%A7%8D%E7%A7%BB%E6%A4%8D%E7%89%A9&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;异种移植物（页面不存在）&quot;&gt;异种移植物&lt;/a&gt;或&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E5%90%8C%E7%A7%8D%E5%BC%82%E4%BD%93%E7%A7%BB%E6%A4%8D%E7%89%A9&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;同种异体移植物（页面不存在）&quot;&gt;同种异体移植物&lt;/a&gt;常发生排斥作用，这是因为&lt;a href=&quot;/%E4%BE%9B%E4%BD%93&quot; title=&quot;供体&quot;&gt;供体&lt;/a&gt;的&lt;a href=&quot;/%E5%9F%BA%E5%9B%A0&quot; title=&quot;基因&quot;&gt;基因&lt;/a&gt;编码受...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;human leucocyte antigen （HLA）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
生物体对[[异种移植物]]或[[同种异体移植物]]常发生排斥作用，这是因为[[供体]]的[[基因]]编码[[受体]]所没有的[[抗原]]，被受体的[[免疫细胞]]识别后引起排斥反应；或者是[[移植]]物中的[[淋巴细胞]]识别了受体[[细胞]]的抗原，发生[[免疫应答]]，攻击受体细胞，产生[[移植物抗宿主反应]](graft versus host reaction，GVHR)。上述两类都是因为组织抗原不同而引起了免疫应答，即[[组织不相容性]](incompatibility)。如果移植物与受体的[[基因型]]完全相同，彼此都不视对方为异己，称为相容性(compatibility)抗原。[[组织相容性抗原]]分为“主要组织相容性抗原系统”(major histocompatibility antigen system)和“[[次要组织相容性系统]]”(minor histocompatibility antigen system)。前者指[[体细胞]][[表面抗原]]能引起受体淋巴细胞强应答，产生强烈排斥反应；后者指引起弱应答和弱排斥反应。主要组织相容性抗原是一组抗原，由一组[[连锁基因]]编码。这组基因称为[[主要组织相容性复合体]]基因(major histocompatibility complex gene，MHC gene)。人的定位MHC在第6号[[染色体]]上，小鼠的则定位在第17号染色体上。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
组织相容性抗原按其[[免疫性]]能可分为三类：第一类是[[移植抗原]](transplanta—tion antigen)，负责排斥外来的组织，存在于杀伤性T淋巴细胞(killer T leukocyte)中，为细胞介导的[[免疫反应]]所必需，小鼠的I类基因编码H2-K和H2-D／L[[蛋白质]]，人的I类基因编码移植抗原HLA-A，B，C；第二类是参与免疫反应过程中细胞之间的信息传递，人的Ⅱ类区称为HLA-D，又可分为4个[[亚区]]，排列顺序为DR，DQ，DZ／DO，DP；[[补体]]蛋白质提供了第三类MHC，[[基因座位]]于S区，其编码的[[蛋白]] 质是[[血清]]的组成成分，负责同抗原—[[抗体]][[复合物]]作用以引起细胞的裂解。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
人的MHC[[基因座]]又称HLA，位于第6号染色体短臂，长约4 000kb。HLA—I区有A、B、C三个基因座，每个基因座又各自有几十到200多个[[等位基因]]。在I类区里还发现有正、F、G、H、J等基因座，称为I类样基因(class I—likegenes)。HLA—Ⅱ类区内有DQ、DR、DP基因座，每个基因座也分别有几个到100多个等位基因。HLA-Ⅲ类区里有补体C2、C4、Bf等基因座。HLA的各个基因座紧密连锁，位于同一条染色体上，就构成了[[单倍型]]或称单元型(haplotype)。例如，某一个体两条染色体上的HLA单元型是A1C1B1DlDR和A2C2B2D2DR2，它们分别来自父亲和母亲，这些基因是[[共显性]]，个体的[[表型]]就可视为基因型。由于HLA各个基因型都有很多等位基因，可以有无数种组合，因此除非是[[遗传因素]]完全相同的同卵孪生子，不同个体的HLA单倍型完全相同的概率极小。因为HLA与移植抗原有关，所以组织[[器官移植]]时，HLA的配型是否合适十分重要。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
HLA可用于[[亲子关系]]的鉴定，而且比[[红细胞]]的ABO[[血型]]更为有效。如果同时用ABO、MN、Rh和P这4种红细胞[[血型系统]]作鉴定，排除亲子关系的总概率是41．64％，而用HLA系统作鉴定则可达83．10％。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在群体遗传研究中，HLA各基因座在群体中的频率也是一个十分有用的遗传指标。不同地理区域的人群和不同民族之间，某些等位基因的频率有很大差别。因此，HLA基因座频率可作为一种特定的标志研究人群的婚配和迁徙及各民族之间遗传上的关系。目前已发现，HLA的某些等位基因至少同40多种[[疾病]]相关。例如，[[强直性脊椎炎]]患者中有HLA-B27等位基因的占90％，正常人为9．4％。[[疱疹样皮炎]]患者中有DR3的占85％，正常人为26．3％。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:生物学]][[分类:免疫医学]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.109.102</name></author>
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