112.247.67.26：以“人参茎叶总皂苷 Renshen Jingye Zongzaogan Toatal Ginsenoside of Ginseng stems and leaves 本品为五加科植物人参 Panax ginseng . A . Mey. 的干...”为内容创建页面

2014-02-06T11:07:29Z

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[[人参茎叶总皂苷]] Renshen Jingye Zongzaogan Toatal Ginsenoside of Ginseng stems and leaves 本品为[[五加]]科植物人参 Panax ginseng . A . Mey. 的干燥[[茎叶]]经加工制成的总[[皂苷]]。

【制法】取[[人参]]茎叶，切成 1-2cm 段，加水煎煮两次，第一次 2 小时，第二次 1.5 小时，煎液滤过，滤液合并，通过 D101 [[大孔]]吸附树脂，水洗脱至无色，再用 60% [[乙醇]]洗脱，收集 60% 乙醇[[洗脱液]]，滤液浓缩至相对密度为 1.06 ～ 1 .08 （ 80 ℃ ）的清膏，干燥，粉碎，即得。

【性状】本品为黄白色或淡黄色无定形粉末；微臭，味苦；具吸湿性。本品在[[甲醇]]或乙醇中易溶，在水中溶解，在[[乙醚]]或[[石油]]醚中几乎不溶。

【鉴别】（ 1 ）取本品 0.1g ，置[[试管]]中，加水 2ml ，用力振摇，产生持久性泡沫。（ 2 ）取本品 0.1g ，加甲醇制成每 1ml 含 10mg 的溶液，作为供试品溶液；另取人参茎叶对照药材 1g ，加水 100ml ，煎煮 2 小时，滤过，[[上清液]]通过 D 101 型大孔吸附树脂柱（内径 1cm ，柱高 15cm ），用水洗至无色，再用 60% 乙醇洗脱，收集 20ml 洗脱液蒸干，残渣加甲醇 10ml 使溶解，作为对照药材溶液。再取[[人参皂苷]] Rg 1 对照品与人参皂苷 Re 对照品，加甲醇溶解制成每 1ml 各含 2mg 的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]]（附录 Ⅵ B ）试验，吸取上述三种溶液各 2μl ，分别点于同一[[硅胶]] G 薄层板上，以[[三氯甲烷]] - [[乙酸乙酯]] - 甲醇 - 水（ 15:40:22:10 ） 10 ℃ 以下放置的下层溶液为[[展开剂]]，展开后，晾干，喷以 10% [[硫酸]][[乙醇溶液]]，在 105 ℃ 加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯（ 365nm ）下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，分别显相同的斑点或荧光斑点。

【检查】粒度依法检查 ( 附录 ⅪB 第二法 ) ，能通过 120 目筛的粉末不少于 95% 。干燥[[失重]]取本品，在 105 ℃ 干燥至恒重，减失重量不得过 5.0% （附录 Ⅸ G ）。总灰分不得过 1.5% （附录 Ⅸ K ）炽灼残渣取本品 1.0g ，依法检查（附录 Ⅸ J ），遗留残渣不得过 1.5% 。重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法（附录 Ⅸ B ）测定，铅不得过百万分；镉不得过千万分；砷不得过百万分；汞不得过千万分；铜不得过百万分。有机氯农[[药残]]留量照农药残留量测定法（附录 Ⅸ Q ）测定。[[六六六]] ( 总 BHC) 不得过千万分；[[滴滴涕]] ( 总 DDT) 不得过千万分之零点；[[五氯硝基苯]] (PCNB) 不得过千万分。

【特征图谱】照[[高效液相色谱法]] ( 附录 Ⅵ D) 测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长 25cm ，内径 4.6mm ，粒径 5μm ，载碳量 11% ）；以乙腈为流动相 A ，以 0.1% [[磷酸]]溶液为流动相 B ，按下表进行[[梯度洗脱]]；检测波长为 203nm ；柱温为 30 ℃ ；流速为每分钟 1.3ml 。理论板数按人参皂苷 Re 峰计算应不低于 6000 ，按人参皂苷 Rd 峰计算应不低于 200000 。时间（分钟）流动相 A （％）流动相 B （％） 0 ～ 30 19 81 30 ～ 35 19→24 81→76 35 ～ 60 24→40 76→60 参照物溶液的制备分别取人参皂苷 Re 对照品和人参皂苷 Rd 对照品适量，加甲醇制成每 1ml 各含 0.5mg 的混合溶液，即得。供试品溶液的制备取本品适量，加甲醇制成每 1ml 含 2mg 的溶液，用 0.45μm 滤膜滤过，即得。测定法精密吸取供试品溶液及参照物溶液各 10μl ，分别注入液相色谱仪，测定，记录 60 分钟的色谱图，即得。供试品特征图谱中应有 6 个特征峰，与参照物峰相应的峰为 S 1 和 S 2 峰，计算各特征峰的相对保留时间比值，应符合以下规定：其中峰 1 和峰 2 （ S 1 ）为一组，相对保留时间比值为 0.92 （峰 1 ）、 1.00 （峰 2 ）；峰 3 ，峰 4 ，峰 5 ，峰 6 （ S 2 ）为另一组，相对保留时间比值为 0.93 （峰 3 ）、 0.95 （峰 4 ）、 0.97 （峰 5 ）、 1.00 （峰 6 ），其相对偏差不得过 5% 。 Minutes 0 10 20 30 40 50 60 0.00 0.02 0.04 0.06 0.00 0.02 0.04 0.06

Detector A (203nm) users userstqw090402-4-1.da Pk # 对照特征图谱峰 1 ：人参皂苷 Rg 1 ，峰 2 （ S 1 ）：人参皂苷 Re ，峰 3 ：人参皂苷 Rc ，峰 4 ：人参皂苷 Rb 2 ，峰 6 （ S 2 ）：人参皂苷 Rd

【含量测定】人参茎叶总皂苷照高效液相色谱法（附录 Ⅵ D ）测定。对照品溶液的制备精密称取人参皂苷 Re 对照品 5mg ，置 5ml 量瓶中，加甲醇适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。供试品溶液的制备精密称取本品约 50mg ，置 25ml 量瓶中，加甲醇适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。标准曲线的制备精密吸取对照品溶液 20&micro;l 、 40&micro;l 、 80&micro;l 、 120&micro;l 、 160&micro;l 、 200&micro;l ，分别置于具塞试管中，[[低温]]挥去溶剂，加入 1% [[香草醛]]高氯酸[[试液]] 0.5ml ，置 60 ℃ [[恒温]]水浴上充分混匀后加热 15 分钟，立即用冰水冷却 2 分钟，加入 77% 硫酸溶液 5ml ，摇匀，以相应[[试剂]]作空白，照紫外 - 可见[[分光光度法]]（附录 Ⅴ A ），在 540nm 波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，以浓度为横坐标，绘制标准曲线。测定法精密吸取供试品溶液 50&micro;l ，照标准曲线制备项下的方法，自“置于具塞试管中”起操作，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液的含量，计算结果乘以 0.84 ，即得。本品按干燥品计算，含人参总皂苷以人参皂苷 Re （ C 48 H 82 O 18 ）计，应为 75% ～ 95% 。人参皂苷 Rg 1 、 Re 、 Rd 照高效液相色谱法（附录 Ⅵ D ）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相 A ，以 0.1% 磷酸溶液为流动相 B ，以下表进行梯度洗脱；检测波长为 203nm 。理论板数按人参皂苷 Re 峰计算应不低于 3000 。时间（分钟）流动相 A （％）流动相 B （％） 0 ～ 30 19 81 30 ～ 35 19→24 81→76 35 ～ 60 24→40 76→60 对照品溶液的制备取人参皂苷 Rg 1 对照品、人参皂苷 Re 对照品和人参皂苷 Rd 对照品适量，精密称定，加甲醇制成 1ml 中含人参皂苷 Rg 1 0.30mg ，人参皂苷 Re0.50mg 和人参皂苷 Rd 0.20mg 的混合溶液。供试品溶液的制备精密称取本品约 20mg ，置 10ml 量瓶中，加甲醇[[超声]]（功率 250W ，频率 50kHz ）溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。测定法分别精密吸取上述对照品溶液 20μl 与供试品溶液 5 ～ 20μl ，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含人参皂苷 Rg 1 （ C 42 H 72 O 14 ），人参皂苷 Re （ C 48 H 82 O 18 ），人参皂苷 Rd （ C 48 H 82 O 18 ）的总量应为 30% ～ 45% 。

【贮藏】密闭，置干燥处。

【制剂】口服。

人参茎叶总皂苷 - 版本历史

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