https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E4%BA%A4%E6%B2%99%E9%9C%89%E7%B4%A0%E8%83%B6%E5%9B%8A 2026-04-19T16:23:53Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E4%BA%A4%E6%B2%99%E9%9C%89%E7%B4%A0%E8%83%B6%E5%9B%8A&diff=92580&oldid=prev 2014-01-26T16:01:45Z

<p>以“<a href="/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D" class="mw-redirect" title="通用名">通用名</a>：<a href="/%E4%BA%A4%E6%B2%99%E9%9C%89%E7%B4%A0%E8%83%B6%E5%9B%8A" title="交沙霉素胶囊">交沙霉素胶囊</a> 曾用名： 英文名：Josamycin Capsules 汉语拼音：Jiɑoshɑmeisu Jiɑonɑnɡ 本品主要成份为：交沙霉...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[通用名]]：[[交沙霉素胶囊]]<br /> <br /> 曾用名：<br /> <br /> 英文名：Josamycin Capsules<br /> <br /> 汉语拼音：Jiɑoshɑmeisu Jiɑonɑnɡ<br /> <br /> 本品主要成份为：[[交沙霉素]]。<br /> <br /> 结构式：<br /> <br /> 分子式：C42H69NO15<br /> <br /> 分子量：828.0　　<br /> ==性状==<br /> 本品为[[胶囊剂]]，内容物为白色或类白色粉末。　　<br /> ==药理毒理==<br /> 本品为链霉菌（Streptomyces narbonensis var. Josamyceticus）产生的一种大环内酯类[[抗生素]]，[[抗菌]]谱与[[红霉素]]相仿，对[[葡萄球菌]]属、[[链球菌]]属的[[抗菌作用]]较红霉素略差，但对诱导型[[耐药菌株]]仍具有抗菌活性；[[脑膜炎]][[双球菌]]、[[百日咳杆菌]]对本品敏感；对消化[[球菌]]、[[消化]]链球菌、[[丙酸杆菌]]及真[[杆菌]]等[[厌氧菌]]具良好抗菌作用；胞内病原体如[[支原体]]属、[[衣原体]]属、[[军团菌]]亦对本品敏感。<br /> <br /> 本品不诱导葡萄球菌对大环内酯类药物的[[耐药性]]，为非诱导型抗生素。　　<br /> ==药代动力学==<br /> 本品口服吸收迅速，体内分布快而广，脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75～1小时达血[[药峰浓度]]（Cmax）2.7～3.2mg/L，在[[房水]]及[[前列腺]]中的浓度分别为0.4 mg/L及4.3 mg/kg；口服500mg后，在尿、骨、[[齿龈]]、[[扁桃体]]等中的浓度可达0.43～13.7mg/L(kg)；在[[胆汁]]及肺中的浓度高；在[[吞噬细胞]]中的浓度是[[血清]]浓度的20倍。患者口服本品后，2～6小时痰液[[中药]]物浓度为[[血药浓度]]的8～9倍，在乳汁中的[[药物浓度]]为血药浓度的1/3～1/4，在[[脐带]]血和[[羊水]]的药物浓度为血药浓度的1/2，但在[[新生儿]]和[[胎儿]]血中未能检出。不能透过血-[[脑脊液]]屏障。主要以[[代谢物]]从胆汁排出，尿[[排泄]]量少于20%，血消除半消除期（t1/2b）为1.5～1.7小时。　　<br /> ==[[适应症]]==<br /> 本品适用于化脓性链球菌引起的[[咽炎]]及[[扁桃体炎]]，[[敏感菌]]所致的[[鼻窦炎]]、[[中耳炎]]、[[急性支气管炎]]及[[口腔]][[脓肿]]，[[肺炎支原体]]所致的[[肺炎]]，[[敏感细菌]]引起的[[皮肤]][[软组织感染]]，也可用于对[[青霉素]]、红霉素[[耐药]]的葡萄球菌的[[感染]]。　　<br /> ==用法用量==<br /> 成人，一日 0.8～1.2g，较重感染可增至一日 g；小儿，按体重一日 mg/kg。均分3～4次于[[空腹]]时服用（餐前1小时或餐后3～4小时）。　　<br /> ==[[不良反应]]==<br /> （1）[[胃肠道]]反应有[[腹泻]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、中上[[腹痛]]、口舌疼痛、胃纳减退等，发生率与剂量大小有关。本品的胃肠道反应发生率明显低于红霉素。<br /> <br /> （2）[[乏力]]、恶心、呕吐、腹痛、[[发热]]及[[肝功能异常]]等肝[[毒性]][[症状]]少见，偶见[[黄疸]]等。<br /> <br /> （3）大剂量服用本品，尤其[[肝肾]][[疾病]]患者或老年患者，可能引起[[听力减退]]，停药后大多可恢复。<br /> <br /> （4）偶见[[过敏反应]]，表现为[[药物热]]、[[皮疹]]、[[嗜酸性粒细胞]]增多等。<br /> <br /> （5）其他：偶有心律失常、口腔或[[阴道]][[念珠菌感染]]。　　<br /> ==禁忌==<br /> 对本品、红霉素或其他大环内酯类抗生素过敏者禁用。　　<br /> ==注意事项==<br /> （1）患者对大环内酯类中一种药物（如红霉素）过敏或不能耐受时，对其他大环内酯类药物（如本品）也可过敏或不能耐受。<br /> <br /> （2）[[溶血性]]链球菌感染患者用本品治疗时至少需持续10日，以防止[[急性风湿热]]的发生。<br /> <br /> （3）[[肾功能]]减退患者一般无需减少用量。<br /> <br /> （4）服用本品期间宜定期随访[[肝功能]]。[[肝病]]患者和严重肾功能损害者的剂量应适当减少。<br /> <br /> （5）对[[实验室检查]]指标的干扰：本品可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、[[胆红素]]、[[丙氨酸氨基转移酶]]和[[门冬氨酸氨基转移酶]]的测定值均可能增高。<br /> <br /> （6）因不同[[细菌]]对本品的敏感性存在一定差异，故宜作药敏测定。　　<br /> ==孕妇及[[哺乳期]]妇女用药==<br /> （1）由于本品可通过血[[胎盘屏障]]，虽然在新生儿和胎儿血中未能检出，但孕妇服用本品时仍宜权衡利弊。<br /> <br /> （2）因本品可进入乳汁中，故哺乳期妇女在哺乳期间服用时，应停止哺乳。　　<br /> ==儿童用药==<br /> <br /> ==老年患者用药==<br /> 老年患者大剂量服用本品可能引起听力减退，但停药后大多可恢复。　　<br /> ==[[药物相互作用]]==<br /> （1）本品不影响[[肝脏]][[药物代谢酶]]作用，与[[茶碱]]、口服避孕药和[[环孢素]]等无[[配伍禁忌]]。<br /> <br /> （2）本品与青霉素类合用时可能干扰后者的[[杀菌活性]]。<br /> <br /> （3）本品对[[氨茶碱]]等药物的体内[[代谢]]影响不明显。　　<br /> ==[[药物过量]]==<br /> <br /> ==规格==<br /> 0.2g　　<br /> ==贮藏==<br /> 遮光，密封，在干燥处保存。<br /> ==参看==<br /> *[[交沙霉素]]<br /> *[[药理学/交沙霉素]]<br /> *[[交沙霉素颗粒剂]]<br /> *[[交沙霉素片]]<br /> *[[丙酸交沙霉素颗粒]]<br /> *[[丙酸交沙霉素干糖浆]]<br /> {{导航板-抗菌药物}}</div>

112.247.109.102