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	<title>亚胺 - 版本历史</title>
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		<updated>2014-01-26T10:52:00Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{百科小图片|bkbvg.jpg|亚胺结构式}} &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;亚胺&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;(imines)，&lt;a href=&quot;/%E5%88%86%E5%AD%90&quot; title=&quot;分子&quot;&gt;分子&lt;/a&gt;中含有碳－氮双键的&lt;a href=&quot;/%E5%8C%96%E5%90%88%E7%89%A9&quot; title=&quot;化合物&quot;&gt;化合物&lt;/a&gt;，通式为R&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;C匉NR′，其中R...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{百科小图片|bkbvg.jpg|亚胺结构式}}&lt;br /&gt;
'''亚胺'''(imines)，[[分子]]中含有碳－氮双键的[[化合物]]，通式为R&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;C匉NR′，其中R和R′可以是烃基或氢。[[亚胺]]一般都不稳定，往往难以分离得到。但碳－氮双键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定，通常称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基[[化合物]]，经还原可以制得胺；亚胺水解时生成醛或酮，水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应。因此亚胺，尤其是席夫碱可以作为羰基保护基在合成中使用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
亚胺通常由氨或一级(伯)胺与醛、酮缩合制得。由氨所得的亚胺极不稳定，常在生成的同时发生聚合反应，例如氨与[[甲醛]]反应的产物是六亚甲基四胺。由一级(伯)胺与醛、酮缩合所得的亚胺相对稳定些，可用常规方法分离得到，但也都比较容易分解。芳香胺与醛、酮或一级(伯)胺与芳香醛、酮缩合的亚胺(即席夫碱)较稳定。亚胺可作合成[[氮芥]]的原料。亚胺有毒，对[[皮肤]]有刺激性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:化学]]&lt;/div&gt;</summary>
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