https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E4%BA%9A%E7%A0%9C 2026-04-21T17:45:49Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E4%BA%9A%E7%A0%9C&diff=183839&oldid=prev 2014-02-06T07:45:00Z

<p>以“{{百科小图片|bkbvh.jpg|}} <a href="/%E4%BA%9A%E7%A0%9C" title="亚砜">亚砜</a>是含有亚硫<a href="/%E9%85%B0%E5%9F%BA" title="酰基">酰基</a>（&gt;S=O）官能团的一类有机化合物，可由硫醚氧化得到。常见的亚砜有氯化...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{百科小图片|bkbvh.jpg|}}<br /> [[亚砜]]是含有亚硫[[酰基]]（&gt;S=O）官能团的一类有机化合物，可由硫醚氧化得到。常见的亚砜有氯化亚砜、[[二甲基亚砜]]、[[二苯基]]亚砜等。<br /> <br /> 性质<br /> <br /> 亚砜的通式为R-S=O-R'，其中R和R'是有机基团。亚砜中的成键与氧化叔膦（R3P=O）类似，由于电负性差异，S=O键中，硫显正价，氧显负价：<br /> <br /> {{百科小图片|bkbvi.jpg|}}硫原子为四面体结构，有一对孤对电子，类似于sp3杂化的碳原子。当硫所连接的两个基团不相同时，就会产生手性，比如甲基苯基亚砜。<br /> <br /> {{百科小图片|bkbvj.jpg|}}有时[[构型]]转换所需的能量相当高，室温下的[[外消旋]]速率很慢，以至于[[对映体]]相对稳定。有些手性的亚砜在医药中有应用，比如埃索美拉唑和阿莫达非。此外，亚砜也被用作手性辅助剂.<br /> <br /> 反应<br /> <br /> 亚砜中硫的氧化态为0，处于硫醚（-2）和砜（+2）之间。因此氧化硫醚时，依次会得到亚砜、砜。例如氧化[[二甲基]]硫醚时可以得到二甲基亚砜和二甲基砜。很多有手性的亚砜可从非手性的硫醚为原料，在过渡金属和手性[[配体]]的存在下以不对称[[催化]]氧化反应合成。<br /> <br /> 亚砜可由强碱如[[氢化钠]]去质子化,很多亚砜（如DMSO）都是很好的配体和[[烷化剂]]。</div>

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