https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E4%BA%94%E5%91%B3%E5%AD%90%E8%83%B6%E5%9B%8A 2026-04-18T16:48:12Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E4%BA%94%E5%91%B3%E5%AD%90%E8%83%B6%E5%9B%8A&diff=37003&oldid=prev 2014-01-20T14:27:30Z

<p>以“<a href="/%E4%BA%94%E5%91%B3%E5%AD%90%E8%83%B6%E5%9B%8A" title="五味子胶囊">五味子胶囊</a> 拼音名:Wuweizi Jiaonang 英文名： 书页号:GLG─058 标准编号： WS-10994(ZD-0994)-2002 <a href="/%E4%BA%94%E5%91%B3%E5%AD%90" title="五味子">五味子</a>提取物150g <a href="/%E6%B7%80%E7%B2%89" title="淀粉">淀粉</a>50...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[五味子胶囊]] <br /> <br /> 拼音名:Wuweizi Jiaonang 英文名：<br /> <br /> 书页号:GLG─058 标准编号：<br /> <br /> WS-10994(ZD-0994)-2002 <br /> <br /> [[五味子]]提取物150g [[淀粉]]50g 制成 1000粒 <br /> <br /> 本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕色至棕褐色的粉末；气微，味酸、微涩。　　<br /> ==鉴别==<br /> 】 取本品内容物1g，加[[甲醇]]25ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液蒸至约2ml，作为供试品溶液。另取[[五味子甲素]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]GF254薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 】 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(70:30)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按[[五味子醇甲]]峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取五味子醇甲对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物1.0g，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇45ml，超声处理(功率250W，频率40kHz)30分钟，取出，放冷，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去仞滤液，精密量取续滤液25ml，蒸十，残渣加水25ml溶解，用[[乙醚]]振摇提取3次，每次ml，合并乙醚液，[[低温]]挥干，残渣加甲醇溶解并转移至25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含五味子以五味子醇甲(C24H32O7)计，不得少于0.40mg。　　<br /> ==主治及用法==<br /> [[补益肝肾]]。用于[[肝炎]]属[[肝肾不足证]]。 <br /> <br /> 口服，一次～3粒，一日3次。 <br /> <br /> 定期复查[[肝功能]]。 <br /> <br /> 每粒装0.2g <br /> <br /> 密封。 <br /> <br /> 1.5年。 注：五味子提取物　　<br /> ==制法==<br /> 】 取五味子1450g，压碎，加3倍量水浸泡1小时，煎煮三次，第一次小时，第二次小时，第三次l小时，滤过，合并滤液并浓缩至相对密度为1.20～1.35(50℃)的稠膏，低温干燥(30～40℃)，粉碎成细粉，制成100g，即得。 <br /> <br /> 按五味子胶囊含量测定项下的方法测定。 本品含五味子醇甲(C24H32O7)不得少于0.28％。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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