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	<title>二醇 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.109.102：以“'''二醇'''(glycols)，分子中含有两个羟基的醇。两个羟基须分别位于相邻或相隔一个或者多个碳的碳原子上，如果两个羟...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T08:38:58Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;二醇&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;(glycols)，&lt;a href=&quot;/%E5%88%86%E5%AD%90&quot; title=&quot;分子&quot;&gt;分子&lt;/a&gt;中含有两个&lt;a href=&quot;/%E7%BE%9F%E5%9F%BA&quot; title=&quot;羟基&quot;&gt;羟基&lt;/a&gt;的醇。两个羟基须分别位于相邻或相隔一个或者多个碳的碳原子上，如果两个羟...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;'''二醇'''(glycols)，[[分子]]中含有两个[[羟基]]的醇。两个羟基须分别位于相邻或相隔一个或者多个碳的碳原子上，如果两个羟基位于同一个碳原子上，则迅速[[失水]]，形成羰基：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
     &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[二醇]]在自然界存在极少，只在糖及其类似物的各种发酵物中得到少量低级[[脂肪]]二醇，如1，3-[[丙二醇]]、2，3-[[丁二醇]]等。但未发现有乙二醇、环二醇和芳香二醇。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==命名==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用数字标明羟基的相对位置。对于简单的或泛指的二醇，羟基的相对位置可用希腊字母 ''α''、''β''、''γ''、…分别表示相邻、相隔一个和两个碳……；''α''、&amp;lt;sub&amp;gt;w&amp;lt;/sub&amp;gt;表示两个羟基分别位于分子的两端。例如：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
   &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==分类==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
一般分脂肪二醇、环二醇和[[苯基]]取代的脂肪二醇三大类，各类又可按羟基的相对位置再分类。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
性质　链状脂肪二醇从含 6个碳原子开始皆为固体，不足6个碳原子的二醇为粘稠液体。环二醇，如环戊或环己二醇也都是固体。苯基取代的脂肪二醇中，其中一个羟基位于''α''碳上则容易形成固体;两个羟基都距芳基较远时，则往往难成为固体。最简单的二醇，如乙二醇、丙二醇可在常压下蒸馏，其他的低级二醇须减压蒸馏，否则容易失水。通常每增加一个碳原子，沸点约升高10～15℃，但''α''，''β''，''γ''二醇沸点相差25～30℃。一般两个羟基相距越远，沸点越高，例如''α''，&amp;lt;sub&amp;gt;w&amp;lt;/sub&amp;gt;二醇的沸点比其相应的同分异构体高15～20℃。但羟基位于三级碳上的二醇比相应的其他二醇的沸点低。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==制法==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
方法很多，主要包括:二卤代烃、卤代醇、环氧[[化合物]]的直接或间接水解；二元醛、酮、[[酸]]及羰基酸的氢化；羟基醛、酮、酸、环氧化合物的还原；二烯的水合；烯烃的氧化等。这些方法制得的二醇产物与原料的碳原子数相同。用格利雅[[试剂]]与二元醛、酮[[或酯]]反应，则可得到比原料碳原子数多的二醇，并能制得环二醇。用[[羟醛缩合]]（见缩合反应），也可得到碳原子数增多的产物。&lt;br /&gt;
[[分类:化学]]&lt;/div&gt;</summary>
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