<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="zh-Hans-CN">
	<id>https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E4%BA%8C%E8%8B%AF%E7%94%B2%E9%85%AE</id>
	<title>二苯甲酮 - 版本历史</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E4%BA%8C%E8%8B%AF%E7%94%B2%E9%85%AE"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E4%BA%8C%E8%8B%AF%E7%94%B2%E9%85%AE&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-18T02:01:03Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.35.1</generator>
	<entry>
		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=%E4%BA%8C%E8%8B%AF%E7%94%B2%E9%85%AE&amp;diff=154196&amp;oldid=prev</id>
		<title>112.247.67.26：以“苯甲酮  英文名.：Benzophenone, diphenyl ketone.  CAS No.： 119-61-9   1. 化学名称：苯甲酮  别名：二苯酮， 苯甲酰基苯。  2. 结...”为内容创建页面</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E4%BA%8C%E8%8B%AF%E7%94%B2%E9%85%AE&amp;diff=154196&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2014-02-05T17:29:27Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“苯甲酮  英文名.：Benzophenone, diphenyl ketone.  CAS No.： 119-61-9   1. &lt;a href=&quot;/%E5%8C%96%E5%AD%A6&quot; title=&quot;化学&quot;&gt;化学&lt;/a&gt;名称：苯甲酮  别名：二苯酮， &lt;a href=&quot;/%E8%8B%AF%E7%94%B2%E9%85%B0%E5%9F%BA&quot; title=&quot;苯甲酰基&quot;&gt;苯甲酰基&lt;/a&gt;苯。  2. 结...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;苯甲酮&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名.：Benzophenone, diphenyl ketone.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
CAS No.： 119-61-9 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1. [[化学]]名称：苯甲酮&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
别名：二苯酮， [[苯甲酰基]]苯。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2. 结构式：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3．分子式：C13H10O&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4．分子量：182.21&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5．产品质量标准：符合标准Q/320221NA18-92&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
外观：白色片状结晶，微有玫瑰香味。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
熔点：47-49℃/2k/Pa.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
沸点：170℃.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
相对密度.：1.095-1.099&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
熔点：47℃。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
含量：＞ 99.6％&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6．理化特性：白色片状结晶，有玫瑰香味，不溶于水，能溶于[[乙醇]]，醚和[[氯仿]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
7．用途：[[二苯甲酮]]是紫外线吸收剂（吸收[[紫外线]]波长290-360纳米）和引发剂，有机颜料，医药，香料，[[杀虫剂]]的中间体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
医药工业中用于生产双环乙[[哌啶]]，[[苯甲托品]]氢溴酸盐，[[苯海拉明]]盐等，也是苯乙烯聚合[[抑制剂]]和香料定香剂，能赋予香料以甜的气息，用在许多香水和皂用香精中。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[化妆品]]工业中可用于防晒油/膏。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
8．运输和包装：25公斤纸袋，50公斤纸板桶 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
9. 注意事项：避光贮存。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有关二苯甲酮做无水指示剂的原理： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
说法一：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
二苯甲酮做为指示剂在合成实验中用途广泛，可以用来做为处理[[甲苯]]、苯、THF、乙腈等的指示剂；加入后若出现了漂亮的蓝色，就可以蒸馏使用了，最好保存在钠中，但为何生成蓝色，有很多说法，莫宗一世，不尽相同。现从一本国外的讲反应的机理书上摘录其原因：译成中文的大概意思是：‘由酮生成的[[自由基]]阴离子叫作羰基自由基，二苯甲酮做指示剂是二苯甲酮中的氧原子夺取了钠中的电子，生成了暗蓝色羰基自由基；该自由基在立体上、电性方面是稳定的，主要用来指示‘无氧条件’！用途广。’。加入二苯甲酮后，溶液越蓝，说明溶液中的氧越少，间接说明水分很少。但是否变蓝，与加入的二苯甲酮和处理的溶剂的量有关，THF（300ml)含水多，要回流约6小时以上，当然与处理的溶剂量有关，越多则时间越长，甲苯、苯等含水少的回流时间少，最好先加入普通干燥剂如：[[碳酸钾]]、[[硫酸钠]]、[[氢氧化钠]]等[[预处理]]一下，这样时间会缩短。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
说法二：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
二苯甲酮和金属钠反应生成一个显蓝色的中间体1,如果溶剂中有水,继续反应生成无色的[[化合物]]2.如果没水了就停留在中间体1的蓝色状态.黄色不大好解释，可能是有机物碱性条件下少量被破坏产生的杂质显色，另外，如果二苯甲酮长时间（数天）在金属钠环境中回流也会被破坏而导致不能显蓝色。二苯甲酮的作用相当于酸碱[[滴定]]分析过程的指示剂，少量存在与蒸馏残液中，与残液一起做一般废液或废渣处理，不需要特殊的处理方式。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
变蓝色是因为二苯甲酮在钠表面被还原为自由基，其对水和氧气都敏感，没有水自然就显蓝色了。但是反应过程中钠表面被NaOH覆盖或二苯甲酮消耗过多，无法继续生成自由基就不能变蓝了。加金属钠回流一段时间后再加二苯甲酮效果更好，最好在氮气下做，更安全。建议再加点钠回流后加二苯甲酮，就能变蓝。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.[[羟基]][[乙氧基]]二苯甲酮[[羧酸]]酯及其作为光引发剂的用途 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.[[苯基]]二苯甲酮[[衍生物]]及其作为光引发剂的用途&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.可引发[[辐射]]聚合的苯乙烯[[低聚]]物二苯甲酮型光引发剂及其制备方法&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.一种高分子型二苯甲酮光引发剂及其制备方法&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5.含双羧基二苯甲酮光引发剂及其制备方法&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6.高分子型二苯甲酮光引发剂及其制备方法&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
7. 一种含硫的二苯甲酮光引发剂及其制备方法&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
8.含[[苯氧]]基的二苯甲酮光引发剂及其制备方法&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
9.可聚合的二苯甲酮光引发剂及其制备方法&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
10.含硫可聚合的二苯甲酮光引发剂及其制备方法&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
11.含马来酰[[亚胺]]基团的二苯甲酮光引发剂及其制备方法&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
12.含N-[[苯基马来酰亚胺]]基团的二苯甲酮光引发剂及其制备方法&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
13.反应型二苯甲酮光引发剂及其制备方法&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:化学]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
	</entry>
</feed>