https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E4%BA%8C%E7%A1%9D%E5%9F%BA%E6%B0%9F%E8%8B%AF 2026-04-18T08:48:47Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E4%BA%8C%E7%A1%9D%E5%9F%BA%E6%B0%9F%E8%8B%AF&diff=163925&oldid=prev 2014-02-06T00:08:10Z

<p>以“分子式2,4-(NO2)2C6H3F。 2,4-<a href="/%E4%BA%8C%E7%A1%9D%E5%9F%BA%E6%B0%9F%E8%8B%AF" title="二硝基氟苯">二硝基氟苯</a>为淡黄色<a href="/%E6%99%B6%E4%BD%93" title="晶体">晶体</a>； 熔点25.8℃，沸点 296℃，密度1.4718克/厘米3(84℃)； 溶于<a href="/%E4%B9%99%E9%86%87" title="乙醇">乙醇</a>、...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>分子式2,4-(NO2)2C6H3F。<br /> <br /> 2,4-[[二硝基氟苯]]为淡黄色[[晶体]]；<br /> <br /> 熔点25.8℃，沸点 296℃，密度1.4718克/厘米3(84℃)；<br /> <br /> 溶于[[乙醇]]、苯、[[丙二醇]]等。 <br /> <br /> 2,4-二硝基氟苯主要由2,4-[[二硝基氯苯]]与氟化钾在[[硝基苯]]中反应制得 <br /> <br /> 2,4-二硝基氟苯是一种重要的分析[[试剂]],用来鉴定有机化合物中的氨基,尤其是用于[[蛋白质]]或[[多肽]]的N-端[[残基]]分析。鉴定时,2,4-二硝基氟苯与[[肽]]链的游离氨基作用，生成2，4-二硝基[[衍生物]]。将其水解后，末端[[氨基酸]]的N-(2,4-[[二硝基苯]]基)衍生物常为亮黄色结晶,易与其他氨基酸分离。该方法结合其他方法，可确定蛋白质或多肽氨基端碳链的结构。由F.桑格于1945年提出，故称桑格法 <br /> <br /> 此外，它在[[碳酸氢钠溶液]]中与[[醛糖]]的肟[[反应时]]可发生降解，生成次级醛糖、2,4-[[二硝基苯酚]]和氢氰酸,故可用于醛糖的分析。2,4-二硝基氟苯能使[[皮肤]][[糜烂]],使用时应注意。<br /> <br /> [[分类:化学]][[分类:有机化学]]</div>

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