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<p>以“==1，2-<a href="/%E4%BA%8C%E6%B0%AF%E8%8B%AF" title="二氯苯">二氯苯</a>== ===概况=== 中文名称：1，2-二氯苯，邻二氯苯。 英文名称：1,2-dichlorobenzene；o-dichlorobenzene 分子式：C6H4Cl2 ...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>==1，2-[[二氯苯]]==<br /> <br /> ===概况===<br /> 中文名称：1，2-二氯苯，邻二氯苯。<br /> <br /> 英文名称：1,2-dichlorobenzene；o-dichlorobenzene <br /> <br /> 分子式：C6H4Cl2 <br /> <br /> 分子量 147.00 <br /> <br /> CAS：95-50-1　　<br /> ===理化指标===<br /> 外观：无色易挥发的流质液体。<br /> <br /> 香气：有刺激性芳香气味，可燃。<br /> <br /> 蒸汽压：2.40kPa/86℃ <br /> <br /> 闪点：65℃ <br /> <br /> 熔点;-17.5℃ <br /> <br /> 沸点:180.4℃ ，86℃（2.39kPa），<br /> <br /> 相对密度：1.3022(20/4℃)。<br /> <br /> [[折射率]]nD(20℃)：1.5501（1.5515）。<br /> <br /> 自燃点：647.78℃。<br /> <br /> [[溶解性]]：不溶于水，溶于醇、醚等多数有机溶剂 。<br /> <br /> 密度：相对密度(水=1)1.30；相对密度(空气=1)5.05。 <br /> <br /> 稳定性：稳定 。<br /> <br /> 危险标记：15(有害品)。<br /> <br /> [[毒性]]：本品具有高的刺激性，[[吞咽]]和吸入有中等毒性。[[大鼠]]经口LD50为500mg/kg。空气中最高容许浓度为50ppm。工作场所应通风良好，设备密闭，操作人员应穿戴防护用具。　　<br /> ===制备===<br /> 1.由氯苯副产和用合成方法制得。氯苯副产回收 无论是采用苯液相氯化法还是采用苯气相氧氯化法制造氯苯，都联产二氯苯。根据实际需求量，改变氯化工艺条件，可调节一氯苯和二氯苯的生成比例。按照目前氯苯的工艺控制条件和生产情况，氯苯与二氯苯的比例为30-35。工业上分离邻、对位二氯苯的方法主要有精馏法和结晶法。<br /> <br /> 2.由邻氯[[苯胺]]经[[重氮化]]、置换而得将邻氯苯胺及[[盐酸]]加入反应锅，于25℃以下混匀。冷却至0℃，滴入[[亚硝酸钠]]溶液，温度维持在0～5℃，至[[碘化钾]][[淀粉]]液变蓝色时停止加料，得[[重氮盐]]溶液。在0～5℃下加入氯化亚铜的[[盐酸溶液]]中，充分搅拌、混匀，升温至60～70℃℃，反应1h，冷却、静置分层，油层用5%[[氢氧化钠]]和水反复洗涤，以[[无水氯化钙]][[脱水]]、分馏，收集177～183℃馏分，即得成品。　　<br /> ===用途===<br /> 主要用于医药、农药、有机合成;并用作溶剂。邻二氯苯可作蜡、树胶、树脂、[[焦油]]、橡胶、油类和[[沥青]]等的溶剂，在染料士林黑和士林黄棕、高档颜料、药物[[洗必泰]]、聚氨酯原料TDI生产中都采用溶剂邻二氯苯。该品可用于白蚁、蝗虫、[[穿孔]]虫的[[杀虫剂]]，用于三氯杀虫酯、苏[[灭菌]]酯、新燕灵的生产，也可用于合成邻苯[[二酚]]、氟氯苯胺、3,4-二氯苯胺和邻苯二胺。邻二氯苯作为抗锈剂、[[脱脂]]剂，可除去发动机零件上的碳和铅，脱除金属表面的[[涂层]]而不腐蚀金属，可脱除照明气体中的硫。可作金属抛光剂的配料成分；染料工业上还用于制造还原蓝CLB和还原蓝CLG等；聚合物湿纺溶剂，降低[[纤维]]热收缩率；[[环氧树脂]][[稀释剂]]，[[冷却剂]]，热交换介质；医药[[长效磺胺]]等。　　<br /> ==1，3-二氯苯==<br /> <br /> ===概况===<br /> 中文名：1，3-二氯苯，间二氯苯。<br /> <br /> 英文名：1,3-Dichlorobenzene，m-dichlorobenzene。<br /> <br /> 分子式：C6H4Cl2 。<br /> <br /> 国标编号：61657 。<br /> <br /> CAS：541-73-1 。<br /> <br /> 分子量：147.00。　　<br /> ===理化指标===<br /> 外观：无色液体。<br /> <br /> 香气：有刺激性芳香气味<br /> <br /> 沸点：172℃。<br /> <br /> 熔点：-24.8℃。<br /> <br /> 密度：相对密度(水=1)1.288(20/4℃)。相对密度(空气=1)5.08。<br /> <br /> 蒸汽压：0.13kPa/12.1℃。<br /> <br /> 闪点：63℃。<br /> <br /> 折射率nD(20.9℃)：1.5457。<br /> <br /> 溶解性：溶于[[乙醇]]、[[乙醚]]，不溶于水。 <br /> <br /> 稳定性：稳定;危险标记:15(有害品)。　　<br /> ===制备===<br /> 1.[[间苯二胺]]与[[硫酸]]、亚硝酸钠经重氮化反应，制成重氮盐，再经氯化而成。<br /> <br /> 2.间氯苯胺经重氮化、氯化而成。3.间[[二硝基苯]]直接[[催化]]氯化法。　　<br /> ===用途===<br /> 广泛用于染料, 医药, 农药等行业的中间体、溶剂。用于有机合成。间二氯苯与氯乙酰氯经Friedel-Crafts反应，得2,4,ω-三氯苯乙酮，用作[[广谱]][[抗真菌药物]][[咪康唑]]的中间体。在存在[[氯化铁]]或铝汞的条件下进行氯化反应，主要生成1,2,4-三氯苯。存在催化剂的条件下，于550-850℃水解生成间氯苯酚和[[间苯二酚]]。以氧化铜为催化剂，在加压下150-200℃与[[浓氨水]]反应生成间苯二胺。　　<br /> ==1，4-二氯苯==<br /> <br /> ===概况===<br /> 中文名：1，4-二氯苯，[[对二氯苯]]。<br /> <br /> 英文名：1,4-Dichlorobenzene，p-dichlorobenzene。<br /> <br /> 分子式：C6H4Cl2 <br /> <br /> 分子量：147.0036<br /> <br /> CAS：106-46-7　　<br /> ===理化指标===<br /> 外观：白色结晶，易升华。<br /> <br /> 香气：有刺激性芳香气味。<br /> <br /> 相对密度：1.4581(20.5/4℃)。<br /> <br /> 沸点：174℃，55℃（1.33kPa）。<br /> <br /> 熔点：53℃。<br /> <br /> 闪点（闭杯）：67℃。<br /> <br /> 折射率nD(25℃)：1.5434。<br /> <br /> 溶解性：不溶于水，可溶于乙醇、乙醚、苯等多种有机溶剂。<br /> <br /> 毒性：本品具有中等毒性，刺激眼睛和粘膜。大鼠经口LD50为500mg/kg。人体经口LD50300mg/kg。空气中最高容许浓度为<br /> <br /> 75ppm。工作人员穿戴防护用具。　　<br /> ===制备===<br /> 1.苯定向氯化或从氯苯生产中回收。苯定向氯化将苯置于氯化反应器中，加苯重量的0.1%-0.6%的硫化锑，通入[[氯气]]，控制氯化温度在20℃左右，氯化30-45分钟，加入[[苯磺酸]]定向催化剂，然后再通入氯气，当二氯苯[[晶体]]析出时，将反应液加热到50-60℃，再缓速通氯气直到反应液增重理论量的95%左右为止，[[收率]]70%-75%。由于苯氯化产物组分较多，工业制备的关键是对二氯苯选择适当的分离，精制方法。分离和精制对、邻位二氯苯的方法较多。精馏法较结晶法难度大、能耗高，不利于产物的稳定和设备的防腐蚀。[[重结晶]]法已发展到连续分级结晶法。[[乳化法]]利用表面活性物质进行[[乳化]]而分离，此法具有操作简单，能耗低，效率高和[[环境污染]]少等优点，对其研究日见增多，发展较快。<br /> <br /> 2.由氯苯生产过程中回收将氯苯精馏塔[[底物]]，经真空蒸馏蒸出混合二氯苯，在结晶器中进行结晶而得较纯的对二氯苯。　　<br /> ===用途===<br /> 用于皮革防腐、农药、有机合成等。有机合成原料，用于合成染料（大红[[色基]]GG以及红色基3GL、活性嫩黄和红色RC）及农药中间体，用作熏蒸杀虫剂、织物防蛀剂、[[防霉剂]]、空气脱臭剂，65%-70%用于制造卫生球，少量用于特压润滑剂，腐蚀[[抑制剂]]。该品也用于医药，也可作溶剂。 还有除臭和防霉的作用。它也可作为[[生化]][[试剂]]应用于植物细胞[[染色体]][[标本]]的制作中。<br /> <br /> [[分类:化学]][[分类:有机化学]]</div>

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