https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E4%B9%B3%E9%85%B8 2026-04-18T05:54:18Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E4%B9%B3%E9%85%B8&diff=48647&oldid=prev 2014-01-25T21:32:31Z

<p>以“{{头部模板-药品}} 本药品被归类到<a href="/%E5%85%B6%E5%AE%83%E8%8D%AF%E5%93%81%E5%88%97%E8%A1%A8" title="其它药品列表">其它类</a>等药品分类。 &#039;&#039;&#039;乳酸&#039;&#039;&#039;(lactic acid)，又称<a href="/2-%E7%BE%9F%E5%9F%BA%E4%B8%99%E9%85%B8" class="mw-redirect" title="2-羟基丙酸">2-羟基丙酸</a>。分子式CH&lt;s...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{头部模板-药品}}<br /> 本药品被归类到[[其它药品列表|其它类]]等药品分类。<br /> <br /> '''乳酸'''(lactic acid)，又称[[2-羟基丙酸]]。分子式CH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;CHOHCOOH。它存在于[[酸]]牛奶和[[血液]]中，[[肌肉]]运动时也生成[[乳酸]]。<br /> <br /> 乳酸是一个最有代表性的光活性[[化合物]]（见旋光异构），它含有一个手性碳原子（见不对称原子），存在两种对映[[异构体]]和一种[[外消旋体]]。<br /> <br /> 乳酸吸湿性强，一般呈浆状液体，若经减压蒸馏和分步结晶，可得纯[[晶体]]。相对密度1.2060(21/4℃)。[[右旋体]]和[[左旋体]]的熔点都是53℃，外消旋体的熔点为18℃。<br /> <br /> 乳酸[[分子]]中存在[[羟基]]和羧基，具有这两种官能团的性质，它既能与醇生成乳酸酯，又能与酸酐生成[[羧酸]]酯。在[[脱水]]剂存在下，两分子乳酸间的羟基和羧基彼此进行酯化，生成[[丙交酯]]。乳酸经温和氧化生成丙酮酸；如经强烈氧化，则发生碳链断裂，生成乙醛、[[二氧化碳]]和水。<br /> <br /> 左旋乳酸可由[[葡萄糖]]经乳酸杆菌发酵产生，乳酸的外消旋体可由酸牛奶中取得或合成制得。<br /> <br /> 乳酸不挥发、无气味，广泛用作食品工业的酸性[[调味剂]]。它的酸性较强，医药上用作[[防腐剂]]；还可作皮革生产中的除钙剂。[[乳酸钙]]是医药上的[[补钙]]剂。乳酸酯是硝化纤维的溶剂。<br /> <br /> ==参看==<br /> *[[其它药品列表]]<br /> <br /> {{底部模板药品页面}}<br /> &lt;seo title=&quot;乳酸_乳酸说明书_乳酸的作用_乳酸副作用_乳酸是什么_医学百科&quot; metak=&quot;乳酸,乳酸说明书,乳酸作用,乳酸副作用,乳酸主治,药品,其它类&quot; metad=&quot;医学百科乳酸条目介绍乳酸的功效作用，乳酸的副作用和服用方法等。乳酸（Lactic Acid），商品名2-羟基丙酸。 本药品被归类到其它药品列表|其它类等药品分类。 =...&quot; /&gt;</div>

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