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	<title>乳癖舒胶囊 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-19T06:45:31Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.67.26：以“乳癖舒胶囊  拼音名:Rupishu Jiaonang  英文名：书页号:GWF─130   标准编号：WS-10152(ZD-0152)-2002   【用法用量】 口服，一次粒， ...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T05:12:49Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E4%B9%B3%E7%99%96%E8%88%92%E8%83%B6%E5%9B%8A&quot; title=&quot;乳癖舒胶囊&quot;&gt;乳癖舒胶囊&lt;/a&gt;  拼音名:Rupishu Jiaonang  英文名：书页号:GWF─130   标准编号：WS-10152(ZD-0152)-2002   【用法用量】 口服，一次粒， ...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[乳癖舒胶囊]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名:Rupishu Jiaonang&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：书页号:GWF─130 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS-10152(ZD-0152)-2002 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法用量】 口服，一次粒， 一日3次。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【注意事项】 孕妇慎服。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【规格】 每粒装0.4g &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】 密封。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【有效期】 1.5年。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【处方】 [[瓜蒌皮]]450g [[蒲公英]]450g[[丹参]]225g [[赤芍]]225g [[土贝母]]150g [[柴胡]]135g [[延胡索]]135g 制成 1000粒 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】 本品为胶衰剂，内容物　&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【检查】 应符合[[胶囊剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。 为棕红色至棕褐色的粉末；味微苦。　　&lt;br /&gt;
==功能主治==&lt;br /&gt;
[[舒肝]][[解郁]]，[[活血解毒]]，软坚散结。用于[[肝气郁结]]，毒瘀互阻所致的[[乳腺增生]]，[[乳腺炎]]。　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
(1)取本品20粒的内容物，研细，加[[乙醚]]50ml，[[超声处理]]20分钟，滤过，药渣备用，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[丹参酮]]Ⅱ A对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一[[硅胶]]G溥层板上，以苯-[[醋酸乙酯]](19:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1)项下乙醚提取后的药渣，挥干乙醚，加[[甲醇]]40ml，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，加水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，加正丁醇饱和的水洗涤3次，每次ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，加中性氧化铝2g，拌匀，蒸干，装入中性氧化铝小柱(180目，2g，内径10～15mm，干法装柱)上，用甲醇50ml洗脱，[[洗脱液]]蒸干残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[芍药苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的硅胶G薄层板上，以[[氯仿]]-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％的[[香草醛]][[硫酸]]溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取[[土贝母苷甲]]对照品，加甲醇制成每lml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取【鉴别1(2)项下的供试品溶液和上述对照品溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸-水(12:3:8:2:2)为展开剂，展开，取出，晾干喷以[[醋酸]]-硫酸-[[乙醇]](1:1:10)混合溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　　&lt;br /&gt;
==含量测定==&lt;br /&gt;
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：乙腈-水(12:88)为流动相：检测波长为230nm；理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取芍药苷对照品适量，加[[稀乙醇]]制成每1ml含80μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，研细，取0.3g，精密称定，置25ml量瓶中，加稀乙醇15ml，超声处理30分钟，放冷，加稀乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得. 本品每粒含赤芍以芍药苷(C23H28O11)计不得少于1.5mg。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
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