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	<title>乳宁颗粒 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-18T08:32:28Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.67.26：以“乳宁颗粒  拼音名：Runing Keli  英文名：书页号：X28-54   标准编号：WS3-542(X-081)-2000(Z)   【处方】柴胡 当归 香附(醋...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T05:12:11Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E4%B9%B3%E5%AE%81%E9%A2%97%E7%B2%92&quot; title=&quot;乳宁颗粒&quot;&gt;乳宁颗粒&lt;/a&gt;  拼音名：Runing Keli  英文名：书页号：X28-54   标准编号：WS3-542(X-081)-2000(Z)   【处方】&lt;a href=&quot;/%E6%9F%B4%E8%83%A1&quot; title=&quot;柴胡&quot;&gt;柴胡&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/%E5%BD%93%E5%BD%92&quot; title=&quot;当归&quot;&gt;当归&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/%E9%A6%99%E9%99%84&quot; title=&quot;香附&quot;&gt;香附&lt;/a&gt;(醋...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[乳宁颗粒]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名：Runing Keli&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：书页号：X28-54 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS3-542(X-081)-2000(Z) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【处方】[[柴胡]] [[当归]] [[香附]](醋制) [[丹参]] [[白芍]](炒) [[王不留行]] [[赤芍]] [[白术]](炒) [[茯苓]] [[青皮]] [[陈皮]] [[薄荷]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】本品为棕色的颗粒；味甜、微苦。　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
(1)取本品10g，加[[乙醇]]20ml，振摇10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[芍药苷]]对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-[[醋酸乙酯]]-[[甲醇]]-甲酸(20:2.5:5.0:0.1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以5％[[香草醛]][[硫酸]]溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品15g，加水60ml使溶解，用[[稀盐酸]]调节pH值至2，用[[乙醚]]振摇提取3次，每次ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材1g，加水20ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲酸(16:10:5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以[[三氯化铁]][[试液]]与铁氰化钾试液(1:1)的混合溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品10g，加乙醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml溶解，用乙醚振摇提取3次，每次ml，合并乙醚液，加0.2％[[碳酸钠]]溶液振摇提取3次，每次ml，合并碳酸钠溶液，用醋酸乙酯15ml洗涤1次，用稀盐酸调节pH值至2～3，加苯15ml洗涤1次，用乙醚振摇提取3次，每次ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[阿魏酸]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-甲醇-[[冰醋酸]](15:1.5:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。　　&lt;br /&gt;
==乙醚[[浸出物]]==&lt;br /&gt;
取本品，研细，取约4g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚适量，回流提取4小时，放冷，取乙醚液，置105％干燥至恒重的蒸发皿中，用少量乙醚洗涤容器，洗液并入蒸发皿中，室温挥干乙醚，蒸发皿移至干燥器中放置3小时，精密称定重量，即得。 本品以干燥品计算，乙醚浸出物不得少于0.35％。　　&lt;br /&gt;
==含量测定==&lt;br /&gt;
取[[装量差异]]项下的本品20g，精密称定，加水60ml使溶解，用稀盐酸调节pH值至2，用乙醚振摇提取3次(60ml、40ml、40ml)，合并乙醚液，回收乙醚至干，残渣用[[无水乙醇]]溶解，转移至2ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取[[原儿茶酸]]对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.25mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶GF&amp;lt;[254]&amp;gt;薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲酸(40:25:2)为展开剂，展开,取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检测定位，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B [[薄层扫描]]法)进行扫描，波长λ&amp;lt;[S]&amp;gt;＝270nm，λ&amp;lt;[R]&amp;gt;＝370nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每袋含丹参以原儿茶酸(C7H6O4)计，不得少于0.27mg。　　&lt;br /&gt;
==主治及用法==&lt;br /&gt;
【功能与主治】[[疏肝]][[养血]]，[[理气]][[解郁]]。用于两胁胀痛，[[乳房结节]][[压痛]],经前[[乳房]]疼痛，[[月经不调]]；[[乳腺增生]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法与用量】开水冲服，一次袋，一日3次；20天为一疗程，或遵医嘱。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【注意】孕妇忌服。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【规格】每袋装15g &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】密封。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【有效期】2年&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
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