https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E4%B9%9D%E5%91%B3%E8%82%9D%E6%B3%B0%E8%83%B6%E5%9B%8A 2026-04-19T19:35:59Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E4%B9%9D%E5%91%B3%E8%82%9D%E6%B3%B0%E8%83%B6%E5%9B%8A&diff=175914&oldid=prev 2014-02-06T05:17:56Z

<p>以“<a href="/%E4%B9%9D%E5%91%B3%E8%82%9D%E6%B3%B0%E8%83%B6%E5%9B%8A" title="九味肝泰胶囊">九味肝泰胶囊</a> 拼音名:JiuWei Gantai Jiaonang 英文名：书页号:GLG─133 标准编号：WS-10161(ZD-0161)-2002 【处方】 三七80g 郁金...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[九味肝泰胶囊]] <br /> <br /> 拼音名:JiuWei Gantai Jiaonang <br /> <br /> 英文名：书页号:GLG─133 <br /> <br /> 标准编号：WS-10161(ZD-0161)-2002 <br /> <br /> 【处方】 三七80g [[郁金]]240g [[蒺藜]]240g [[姜黄]]80g 大黄(酒制)128g [[黄芩]]160g [[蜈蚣]]224g 山药720g [[五味子]]64g 制成 1000粒 <br /> <br /> 【性状】 本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕褐色颗粒；气微，味苦。　　<br /> ==鉴别==<br /> 】 (1)取本品内容物10g，加70％[[乙醇]]50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用0.5％[[氢氧化钠]]溶液洗涤2次，每次ml，弃去碱液，再用水洗涤2次，每次ml，弃去水液，取正丁醇液，蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[人参皂苷Rb]]1、[[人参皂苷Rg]]1及[[三七皂苷R]]1对照品，分别加甲醇制成每1ml各含2.5mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述四种溶液各10μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以正丁醇-[[醋酸乙酯]]-水(4:1:5)的上层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品内容物10g，加甲醇20ml，[[浸渍]]1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加[[盐酸]]2ml，加热回流30分钟，冷却，用[[乙醚]]振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液，挥干，残渣加[[氯仿]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取[[大黄素]]和[[大黄酚]]对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述四种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置[[紫外灯]]光(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品药材色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光主斑点，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光主斑点；置氨蒸气中熏后，目光下检视，斑点变为红色。 (3)取本品内容物5g，加甲醇20ml，[[超声处理]]15分钟，滤过，滤液浓缩至5ml，作为供试品溶液。另取[[黄芩苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以含4％[[醋酸钠]]的[[羧甲基纤维素钠]]溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯一丁酮一甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％[[三氯化铁]]乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> 【检查】 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 】 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(76:24)为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 精密称取大黄素对照品5mg，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀；精密量取1ml，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含大黄素5μg)。 供试品溶液的制备 取[[装量差异]]项下的本品内容物，混匀，取1g，精密称定，置圆底烧瓶中，加5mol／l硫酸溶液30ml，加热回流30分钟，放冷，再加氯仿，加热回流4次，每次ml、加热回流20分钟，分取氯仿液，合并，用水洗涤2次，每次ml，氯仿液蒸干，残渣用甲醇适量使溶解，转移至25ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，以[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含大黄以大黄素(C15H10O5)计，不得少于35μg。　　<br /> ==功能主治==<br /> 】 [[化瘀]]通络，[[疏肝]][[健脾]]。用于[[气滞血瘀]]兼[[肝郁脾虚]]所致的[[胁肋痛]]或剌痛，[[抑郁]]烦闷，[[食欲不振]]，食后腹胀脘痞，大便不调，或胁下[[痞块]]等。　　<br /> ==用法及其他==<br /> 【用法用量】 口服，一次粒，一日3次；或遵医嘱。 <br /> <br /> 【禁忌】 孕妇禁用。 <br /> <br /> 【规格】 每粒装0.35g <br /> <br /> 【贮藏】 密封。 <br /> <br /> 【有效期】 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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