112.247.67.26：以“本品为无色澄明微黏液体。　　 ==适应症== 接触性湿疹、异位性皮炎、神经性皮炎、面积不大的银屑病、硬...”为内容创建页面

2014-02-05T14:51:20Z

以“本品为无色澄明微黏液体。　　 ==适应症== 接触性湿疹、异位性皮炎、神经性皮炎、面积不大的银屑病、硬...”为内容创建页面

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本品为无色澄明微黏液体。　　
==[[适应症]]==
[[接触性湿疹]]、[[异位性皮炎]]、[[神经性皮炎]]、面积不大的[[银屑病]]、[[硬化性萎缩性苔癣]]、[[扁平苔癣]]、盘状红斑性[[狼疮]]、[[脂溢性皮炎]](非面部)[[肥厚性瘢痕]]，各种[[瘙痒症]]以及[[蚊虫叮咬]]。　　
==用法用量==
外涂患处，每日早晚各一次。　　
==禁忌==
1、对该药过敏者。2、由[[细菌]]、[[真菌]]、[[病毒]]和[[寄生虫]]引起的[[原发性]][[皮肤病]]变。3、溃疡性病变。4、[[痤疮]]、[[酒渣鼻]]。5、[[眼睑]]部用药(有引起[[青光眼]]的危险)。6、[[渗出]]性皮肤病。7、面部不宜应用。　　
==药理作用==

===1．抗炎作用===
本品为局部用药，为高效含氟和氯的[[皮质类固醇]]，具有抗炎、抗[[瘙痒]]和[[血管收缩]]作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位[[羟基]]，其血管收缩试验测定抗炎[[效价]]倍数为360，已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎[[止痒]]的作用机理是提高β[[受体]]对儿茶酚胺的反应性，通过激活[[腺苷]][[环化酶]]使cAMP生成增多，抑制[[磷酸]]乙[[酯酶]]使cAMP破坏减少，结果使[[细胞]]中cAMP浓度增高，同时又抑制[[组织胺]]的释放。

本品抑制[[大鼠]]和小鼠[[肉芽肿]][[增生]]的作用与[[地塞米松]]相似。用[[甲醛]]致小鼠和大鼠后足跟[[肿胀]]法观察，本品和地塞米松均有明显的抑制作用，而用高5倍量的[[氢化可的松]]也无抑制作用。本品对[[胸腺]]及[[脾脏]]有明显的减重作用。　　
===2．对各类细胞的选择性药理作用===
减少T[[淋巴细胞]]、[[单核细胞]]、[[嗜酸性粒细胞]]数量，抑制淋巴细胞[[增殖]]及[[细胞因子]]生成，抑制[[巨噬细胞]][[分化]]及吞噬活性，抑制[[中性粒细胞]][[粘附]]，降低[[血管]]内皮细胞通透性，抑制[[成纤维细胞]]增殖及[[胶原]]合成，抑制[[皮脂腺]]细胞活性。　　
===3．增生作用===
本品具有抗[[有丝分裂]]作用，它降低DNA的[[转录]]，从而降低DNA的合成，也影响DNA的修复，结果使[[表皮]]变薄，尤其对胶原的合成影响最大。　　
===4．[[免疫抑制]]作用===
本品通过与[[细胞浆]]的皮质类固醇受体结合，发生一系列反应，激活了细胞中“[[溶胞]][[基因]]”的表达；它诱导淋巴细胞中核内DNA裂解直接杀伤淋巴细胞的死亡。　　
===5．毒理===
[[亚急性]][[毒性]]试验，主要表现为胸腺和淋巴细胞的损伤。局部外用本品的致畸性尚无研究，但口服未见用药的人群致畸危险高于一般人群。大面积大量应用本品或封包用药，发现对[[丘脑]]—[[垂体]]—[[肾上腺]]轴(HPA轴)的抑制作用。

[[分类:药品]]

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