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	<title>乌鸡养血糖浆 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“乌鸡养血糖浆   拼音名:Wuji Yangxue Tangjiang  英文名：  书页号:GWF─574   标准编号：WS-10942(ZD-0942)-2002   【处方】 乌鸡(去毛...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T08:21:05Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E4%B9%8C%E9%B8%A1%E5%85%BB%E8%A1%80%E7%B3%96%E6%B5%86&quot; title=&quot;乌鸡养血糖浆&quot;&gt;乌鸡养血糖浆&lt;/a&gt;   拼音名:Wuji Yangxue Tangjiang  英文名：  书页号:GWF─574   标准编号：WS-10942(ZD-0942)-2002   【处方】 &lt;a href=&quot;/%E4%B9%8C%E9%B8%A1&quot; title=&quot;乌鸡&quot;&gt;乌鸡&lt;/a&gt;(去毛...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[乌鸡养血糖浆]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名:Wuji Yangxue Tangjiang&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
书页号:GWF─574 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS-10942(ZD-0942)-2002 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【处方】 [[乌鸡]](去毛爪肠)125g [[女贞子]]45g [[巴戟天]]30g [[菟丝子]]30g [[熟地黄]]40g [[当归]]30g [[川芎]]20g [[白芍]]45g [[黄芪]](炙)65g [[党参]]50g 山药50g [[茯苓]]45g [[续断]]30g [[香附]]30g [[甘草]](炙)20g [[蔗糖]]600g [[苯甲酸钠]]3g &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】 本品为棕褐色的黏稠液体；气微香，味甜、微苦、涩。　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
(1)取本品20ml，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次ml，取正丁醇液，蒸干，残渣加[[甲醇]]适量使溶解，加于已处理好的中性氧化铝柱(100～200目，2g，内经1cm，干法装柱)上，用甲醇50ml洗脱，收集[[洗脱液]]，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[芍药苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-甲醇-[[醋酸乙酯]]-甲酸(40:10:5:0.2)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以5％[[香草醛]][[硫酸]]溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品60ml，用[[乙醚]]振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加[[乙醇]]适量使溶解，加于已处理好的中性氧化铝柱(100～200目，5g，内径1cm，干法装柱)上,用乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取α-[[香附酮]]对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以苯-醋酸乙酯-[[冰醋酸]](19:1:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；喷以[[二硝基苯肼]]乙醇[[试液]]，放置片刻，斑点变为橙红色。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【检查】 相对密度 应不低于1.24(中国药典2000年版一部附录ⅦA)。 pH值 应为4.0～5.5(中国药典2000年版一部附录ⅦG)。 其他 应符合[[糖浆剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ H)。　　&lt;br /&gt;
==含量测定==&lt;br /&gt;
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水-冰醋酸(9:91:0.2)为流动相；检测波长为230hm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 精密称取芍药苷对照品13mg，置100ml量瓶中，加流动相适量，[[超声处理]]使溶解，放冷并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml含芍药苷0.13mg)。 供试品溶液的制备 精密量取本品10ml，加甲醇50ml，超声处理30分钟，放置过夜，滤过，用少量甲醇洗涤残渣及器皿，合并滤液及洗液，蒸至5ml，加水20ml，转移至分液漏斗中，摇匀，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，加于已处理好的中性氧化铝柱(100～200目，1g，内径10mm，干法装柱)上，用甲醇80ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含白芍以芍药苷(C23H28O11)计，不得少于0.25mg。　　&lt;br /&gt;
==主治及用法==&lt;br /&gt;
【功能主治】 [[益气养血]]、[[健脾]]补肾、[[调经止带]]。用于[[脾肾两虚]]，[[月经]]量少，月经后期，[[带下病]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法用量】 口服，一次ml，一日3次。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【注意事项】 [[哺乳期]]妇女慎用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【规格】 每瓶装(1)20ml(2)60ml(3)120ml &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】 密封，置阴凉处。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【有效期】 1.5年。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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