https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E4%B9%8C%E7%81%B5%E8%8F%8C%E7%B2%89 2026-04-20T13:18:51Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E4%B9%8C%E7%81%B5%E8%8F%8C%E7%B2%89&diff=193452&oldid=prev 2014-02-06T09:54:07Z

<p>以“<a href="/%E4%B9%8C%E7%81%B5%E8%8F%8C%E7%B2%89" title="乌灵菌粉">乌灵菌粉</a> 拼音名：Wuling Junfen 英文名： 书页号：X32-58 标准编号：WS3-321(Z-39)-2001(Z) 本品系炭棒菌科炭棒菌属(Xylaria)...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[乌灵菌粉]]<br /> <br /> 拼音名：Wuling Junfen <br /> <br /> 英文名：<br /> <br /> 书页号：X32-58 <br /> <br /> 标准编号：WS3-321(Z-39)-2001(Z)<br /> <br /> 本品系炭棒菌科炭棒菌属(Xylaria)[[真菌]]，经深层发酵而得到的[[菌丝体]]干燥品。 <br /> <br /> 【性状】本品为浅棕色至棕色粉末；气特异，味甘淡。 <br /> <br /> 【鉴别】<br /> <br /> (1)取本品2g，加[[稀乙醇]]20ml，置水浴上回流2小时，滤过，滤液作为供试品溶液。另取乌灵菌粉对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一用0.4％[[羧甲基纤维素钠]]溶液和3.85％[[磷酸氢二钠]]溶液等量混合制备的[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-[[醋酸乙酯]]-[[异丙醇]]-水(4:1:2:0.1)的混合液(每 10ml加氨水3滴)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，立即置紫外光灯(365nm)下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的3个亮蓝色荧光斑点。<br /> <br /> (2)取[[腺苷]]、[[腺嘌呤]]对照品各适量，加稀乙醇，制成每1ml含腺苷1mg，含腺嘌呤0.5mg溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取［鉴别］(1)项下的供试品溶液10μl及上述对照品溶液1μl，分别点于同一用0.4％羧甲基纤维素钠溶液和3.85％磷酸氢二钠溶液等量混合制备的硅胶GF&lt;［254］&gt;薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-异丙醇-水(8:2:6:0.3)混合液(每10ml 加氨水4滴)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的暗色斑点。<br /> <br /> (3)取本品2g，加[[乙醇]]制[[氢氧化钾]][[试液]]5ml，加热煮沸5分钟，放冷，加水 4ml与[[乙醚]]10ml，充分振摇，分取乙醚液2ml，加0.5％2，2ˊ-[[联吡啶]][[乙醇溶液]]和 0.5％[[三氯化铁]]乙醇溶液各约0.5ml，显血红色。<br /> <br /> 【检查】水分 不得过6.0％(中国药典2000年版一部附录Ⅸ H 一法)。 炽灼残渣 不得过6.5％(中国药典2000年版一部附录Ⅸ J)。 重金属 取炽灼残渣项下的残渣，依法检查(中国药典2000年版一部附录 Ⅸ E 二法)，不得过百万分(20ppm)。 <br /> <br /> 【含量测定】腺苷 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D) 试验。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：[[甲醇]] -0.05mol/L磷酸氢二钠溶液(17:83)为流动相，检测波长为260nm。理论板数按腺苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取减压干燥至恒重的腺苷对照品10mg，置100ml 量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml含腺苷10μg)。 供试品溶液的制备 取本品，研匀，取0.5g，精密称定，置50ml量瓶中，加水适量，[[超声处理]]30 分钟，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，取滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含腺苷(C10H13N5O4)不得少于0.078％。 [[多糖]] 对照品溶液的制备 精密称取105℃干燥至恒重的[[无水葡萄糖]]对照品，加水制成每1ml含无[[水葡萄糖]]0.1mg的溶液，作为对照品溶液。 标准曲线的制备 精密吸取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml置[[试管]]中，加水至2ml，再加6％[[苯酚]]溶液1ml，摇匀，迅速加入[[硫酸]]5ml，摇匀，置沸水浴中加热15分钟，同时作空白对照，冷却后照[[分光光度法]](中国药典2000 年版一部附录Ⅴ B)，在490nm的波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 取本品，研匀，取1g，精密称定，置圆底烧瓶中，精密加0.1％十二烷基[[磺酸钠]]溶液30ml， 精密称定，置水浴中回流2小时，急速冷却，再称定重量，以水补足减失的重量(精确至0.01g)，摇匀，立即离心(3500转/分)，取[[上清液]]，精密量取10ml，加入3倍量乙醇冷藏24小时，离心，弃去上清液，沉淀用少量乙醇洗涤，加水适量使溶解，容器用少量水洗涤，溶液与洗液合并，置100ml量瓶中，加水至刻度，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，精密量取溶液2ml置试管中，加入6％苯酚溶液1ml，摇匀，加入硫酸5ml，摇匀，置沸水浴中加热15分钟，同时作空白对照，冷却后照分光光度法(中国药典 2000年版一部附录Ⅴ B)在490nm波长处测定吸收度。从标准曲线上读出供试品溶液中[[葡萄糖]]的量，计算，即得。 本品含多糖以葡萄糖(C6H12O6)计，不得少于7.5％。 <br /> <br /> 【功能与主治】补肾健脑，[[养心安神]]。用于[[神经衰弱]]的[[心肾不交证]]。症见[[失眠]]、[[健忘]]、[[神疲乏力]]、[[腰膝酸软]]、脉细或沉[[无力]]等。 <br /> <br /> 【用法与用量】口服，一次g，一日3次。 <br /> <br /> 【规格】30kg/桶 <br /> <br /> 【贮藏】密封，置阴凉干燥处。 <br /> <br /> 【制剂】[[乌灵胶囊]] <br /> <br /> 【有效期】3年<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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