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	<title>丹花口服液 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-19T06:22:54Z</updated>
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		<title>112.247.67.26：以“丹花口服液  拼音名：Danhua Koufuye  英文名：书页号：X31-78   标准编号：WS3-116(Z-015)-2001(Z)　　 ==处方== 金银花 连翘 ...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T04:12:08Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E4%B8%B9%E8%8A%B1%E5%8F%A3%E6%9C%8D%E6%B6%B2&quot; title=&quot;丹花口服液&quot;&gt;丹花口服液&lt;/a&gt;  拼音名：Danhua Koufuye  英文名：书页号：X31-78   标准编号：WS3-116(Z-015)-2001(Z)　　 ==处方== &lt;a href=&quot;/%E9%87%91%E9%93%B6%E8%8A%B1&quot; title=&quot;金银花&quot;&gt;金银花&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/%E8%BF%9E%E7%BF%98&quot; title=&quot;连翘&quot;&gt;连翘&lt;/a&gt; ...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[丹花口服液]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名：Danhua Koufuye&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：书页号：X31-78 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS3-116(Z-015)-2001(Z)　　&lt;br /&gt;
==处方==&lt;br /&gt;
[[金银花]] [[连翘]] [[土茯苓]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
黏稠液体；味甜、微苦涩。　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
(1)取本品3ml，置分液器内，加[[乙醚]]20ml，密塞振摇10分钟；分取醚层，滤过，滤液挥干，残渣加[[丙酮]]0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[丹皮酚]]对照品，加丙酮制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各15μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以环己烷-[[醋酸乙酯]](3:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以[[盐酸]]酸性的5%三[[氯化铁]][[乙醇溶液]]，电热吹风至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(2)取本品2ml，加[[硅藻土]]4g，搅匀，置水浴上蒸干，研细，加[[乙醇]]50ml，时时振摇[[浸渍]]3小时，滤过，滤液挥干，残渣加[[甲醇]]5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[黄芩苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一用4%[[醋酸钠]]溶液制备的以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%的[[三氯化铁]]乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(3)取本品2ml，置小烧杯中，加[[维生素C]]粉末100mg，溶解后，照[[柱色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ C)，用水转移至[[大孔]]树脂柱(直径0.9cm，装大孔树脂D&amp;lt;[101]&amp;gt;柱高6.5cm)上，用水洗脱，收集[[洗脱液]]至其与[[醋酸铅]][[试液]]不再产生沉淀或混浊为止，于洗脱液中加40%醋酸铅溶液1ml，摇匀，离心，弃去[[上清液]]，沉淀用5%乙醇溶液洗至无色，弃去醇洗液，于沉淀中加40%硫酸铵溶液1ml、[[冰醋酸]]2滴至呈微酸性，摇匀，加水至4ml，离心，取上清液作为供试品溶液。另取[[绿原酸]]对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-水(7:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(4)取本品2ml，置100ml烧瓶中，加浓[[硫酸]]0.7ml，再加水50ml，加热回流2小时，冷却后，加[[氯仿]]30ml，再加热回流1小时，分取氯仿液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[大黄素]]对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[石油]]醚-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。　　&lt;br /&gt;
==检查==&lt;br /&gt;
相对密度 应为1.20～1.28(中国药典2000年版一部附录Ⅶ A)。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
pH值应为3.7～4.7(中国药典2000年版一部附录Ⅶ G)。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其他 应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ J)。　　&lt;br /&gt;
==含量测定==&lt;br /&gt;
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.02mol/L[[磷酸二氢钠]]溶液-甲醇(300:35)为流动相；检测波长为324nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对照品溶液的制备 精密称取绿原酸对照品适量，加流动相使溶解，并制成每1ml含0.15mg的溶液，即得。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
供试品溶液的制备 精密量取本品5ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过，取续滤液作为供试品溶液。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品每支含金[[银花]]以绿原酸(C16H18O9)计，不得少于25.0mg。　　&lt;br /&gt;
==功能与主治==&lt;br /&gt;
[[祛风]][[清热]]，[[除湿]]，散结。用于肺胃蕴热所致的[[粉刺]]([[痤疮]])　　&lt;br /&gt;
==用法与用量==&lt;br /&gt;
口服，一次ml，一日3次，饭后服，四周为一疗程。　　&lt;br /&gt;
==注意==&lt;br /&gt;
服药后，偶见一过性胃脘部不适，轻度[[恶心]][[纳差]]，或见口鼻干燥、全身[[燥热]]，继续服药[[症状]]可消失。[[脾胃虚寒]]者慎用，辛辣油腻忌服，孕妇禁服。　　&lt;br /&gt;
==规格==&lt;br /&gt;
每支装10ml　　&lt;br /&gt;
==贮藏==&lt;br /&gt;
密封。　　&lt;br /&gt;
==有效期==&lt;br /&gt;
2年&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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