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<p>以“中文名： <a href="/%E4%B8%B9%E6%A1%82%E9%A6%99%E9%A2%97%E7%B2%92" title="丹桂香颗粒">丹桂香颗粒</a> 拼音名：Danguixiang Keli 英文名：书页号：X41-75 标准编号：WS3-462(Z-060)-2002(Z)　　 ==处方== <a href="/%E7%82%99%E9%BB%84%E8%8A%AA" title="炙黄芪">炙黄芪</a>...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>中文名： [[丹桂香颗粒]]<br /> <br /> 拼音名：Danguixiang Keli<br /> <br /> 英文名：书页号：X41-75 <br /> <br /> 标准编号：WS3-462(Z-060)-2002(Z)　　<br /> ==处方==<br /> [[炙黄芪]][[桂枝]] [[吴茱萸]] [[肉桂]] [[细辛]] [[桃仁]] 红花 [[当归]] [[川芎]] [[赤芍]] [[丹参]] [[牡丹皮]] [[延胡索]] [[片姜黄]] [[三棱]] [[莪术]] [[水蛭]] [[木香]] [[枳壳]] [[乌药]] [[黄连]] [[地黄]] [[炙甘草]]　　<br /> ==性状==<br /> 本品含[[蔗糖]]颗粒为棕黄色至棕色的颗粒，味甜、微苦；无蔗糖颗粒为棕色至棕褐色的颗粒，味苦。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品1袋的内容物，置具塞锥形瓶中，加[[甲醇]]40ml，[[超声处理]]20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20m1使溶解，用0.15mol/L[[氢氧化钠]]溶液调节pH值至8～9，用[[乙醚]]振摇提取3次，每次ml，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[延胡索乙素]]对照品，加[[乙醇]]制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以正己烷-[[氯仿]]-甲醇(10:6:1，每17ml加1滴二乙胺)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，用碘蒸气熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同的[[黄色斑]]点。 (2)取本品1袋的内容物，置具塞锥形瓶中，加甲醇40ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次ml，弃去乙醚液。水溶液用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇提取液，用水20ml洗涤，弃去水洗液。正丁醇液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，加入适量中性氧化铝，拌匀，蒸干，装入用中性氧化铝(100～200目，1g)填装的小漏斗[[颈部]]，用甲醇40ml洗脱，收集[[洗脱液]]，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[芍药苷]]对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-[[醋酸乙酯]]-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％[[香草醛]][[硫酸]]溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。 (3)取本品4袋的内容物，置500ml烧瓶中，连接挥发油提取器，加水适量，自上端加醋酸乙酯5ml，加热回流4小时，取醋酸乙酯层作为供试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材各1g，分别加乙醚10ml，超声处理5分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各15μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品1袋的内容物，研细，加乙醇适量，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至约5ml，作为供试品溶液。另取[[橙皮苷]]对照品，加甲醇制成[[饱和溶液]]，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以含0.5％氢氧化钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝[[试液]]，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (5)取本品1袋的内容物，研细，加水50ml、[[盐酸]]0.1ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用醋酸乙酯振摇提取2次，每次ml，合并醋酸乙酯提取液，蒸干，残渣加[[无水乙醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[原儿茶醛]]对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿- [[丙酮]]-甲酸(8:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色斑点。　　<br /> ==检查==<br /> 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。　　<br /> ==含量测定==<br /> [[黄芪]] 取[[装量差异]]检查后的本品适量，研细，取相当于1袋内容物重量的细粉，精密称定，加甲醇适量，置水浴上加热回流2小时，滤过，用甲醇洗涤药渣3次，每次ml，滤过，合并滤液，蒸干，残渣用适量的水溶解并转移至分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次ml，合并提取液，用5％氢氧化钠溶液洗涤2次，每次ml，再用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次ml，弃去水洗液。正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取[[黄芪甲苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液6μl、对照品溶液1μl与3μl，交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-[[浓氨溶液]](65:35:14)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸[[乙醇溶液]]，在105℃加热约5分钟至斑点显色清晰，放冷，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B [[薄层扫描]]法) 进行扫描，波长：λ&lt;[S]&gt;＝530nm，λ&lt;[R]&gt;＝700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每袋含黄芪以黄芪甲苷(C41H68O14)计，不得少于0.50mg。 黄连 取装量差异检查后的本品适量，研细，取含蔗糖颗粒0.5g或无蔗糖颗粒0.15g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理(功率50W，频率35kHz)30[[盐酸小檗碱]]对照品，加乙醇制成每1ml含0.02mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl和6μl，交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正丁醇-水-[[冰醋酸]](5:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B 薄层扫描法)进行荧光扫描，激发波长λ＝365nm，测量供试品与对照品荧光强度的积分值，计算，即得。 本品每袋含黄连以盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)计，不得少于12.0mg。　　<br /> ==功能与主治==<br /> [[益气]]温胃，散寒[[行气]]，[[活血止痛]]。用于[[脾胃虚寒]]、寒凝血瘀引起的胃脘[[痞满]]疼痛、[[纳差]]、[[嗳气]]、嘈杂、[[腹胀]]等；[[慢性萎缩性胃炎]]见上述证候者。　　<br /> ==用法与用量==<br /> 口服，一次袋，一日3次，饭前半小时服用，8周为一个疗程，或遵医嘱。　　<br /> ==注意==<br /> [[妊娠]]、[[月经过多]]和有自发[[出血倾向]]者及有中医[[热证]]或[[阴虚火旺证]]者慎用。偶见轻度胃脘不适，一般可自行缓解。　　<br /> ==规格==<br /> 含蔗糖颗粒：每袋装20g 无蔗糖颗粒：每袋装6g　　<br /> ==贮藏==<br /> 密封。　　<br /> ==有效期==<br /> 2年<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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