https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E4%B8%B9%E5%8F%82%E9%85%AE%E2%85%A1A%E7%A3%BA%E9%85%B8%E9%92%A0 2026-04-19T20:52:06Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E4%B8%B9%E5%8F%82%E9%85%AE%E2%85%A1A%E7%A3%BA%E9%85%B8%E9%92%A0&diff=139729&oldid=prev 2014-02-05T08:01:40Z

<p>以“<a href="/%E4%B8%B9%E5%8F%82%E9%85%AE%E2%85%A1A%E7%A3%BA%E9%85%B8%E9%92%A0" title="丹参酮ⅡA磺酸钠">丹参酮ⅡA磺酸钠</a> 【英文名称】Sodium Tanshinon ⅡAsilate 【化 学 名】 【C A S 号】　　 ==来 源== 本品为唇形科植物<a href="/%E4%B8%B9%E5%8F%82" title="丹参">丹参</a>(sa...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[丹参酮ⅡA磺酸钠]]<br /> <br /> 【英文名称】Sodium Tanshinon ⅡAsilate<br /> <br /> 【化 学 名】<br /> <br /> 【C A S 号】　　<br /> ==来 源==<br /> 本品为唇形科植物[[丹参]](salvia miltiorrhza)中分离的二萜醌类化合物[[丹参酮]]ⅡA，经磺化而得到的水溶性物质。　　<br /> ==物理性质==<br /> 本品为砖红色结晶性粉末；无臭，味微苦；有引湿性；遇[[高热]]、见光色渐变深。<br /> <br /> 本品在热水中溶解，在[[甲醇]]或[[乙醇]]中略溶，在[[氯仿]]中不溶。<br /> <br /> 【分子式及相对分子量】C19H17O3•SO3Na，396.39<br /> <br /> 【规 格】＞96%。<br /> <br /> 【鉴 别】(1)取本品约0.5mg，置白瓷板上，加[[硫酸]]1～2滴，即显深蓝色，渐变为深绿色。<br /> <br /> (2)取本品10mg，炽灼使灰化后，加lmol／L[[盐酸]]液5ml，滤过，滤液加氧化钡[[试液]]5ml，即发生白色沉淀。<br /> <br /> (3)本品显钠盐的鉴别反应(中国药典2000年版二部附录Ⅲ)。<br /> <br /> (4)取含量测定项下的溶液，用分光光度法（中国药典2000年版二部附录ⅥA）测定，在 (226±2)nm、(253±2)nm及(271±2)nm波长处有最大吸收。并在(280±2)nm波长处有特征峰。　　<br /> ==检 查==<br /> 溶液的澄清度 取本品0.1g，加新沸过的冷水，配制成每lml中含10ml的水溶液，溶液应澄清。<br /> <br /> 酸度 取本品，加新沸过的冷水制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（中国药典2000年版二部附录ⅥH）pH值应为4.0～5.0。<br /> <br /> 干燥[[失重]] 取本品，用五氯氧化二磷减压干燥至恒重，减失重量不得过8.0％(中国药典2000年版二部附录ⅧL)。<br /> <br /> 有关杂质 取本品，加水配制成每lml中含5mg的溶液，作为供试品溶液，另取丹参酮ⅡA加氯仿配制成每lml中含0.2mg的溶液，作为对照品溶液（1），取丹参酮ⅠA[[磺酸钠]]加水配制成每lml含0.2mg的水溶液作为对照品溶液（2），照[[薄层色谱法]]（中国药典2000年版二部附录ⅤB）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以氯仿-甲醇（3：1）为[[展开剂]]，展开后，晾干，置荧光灯下检视，供试品溶液除红色主斑点外，如显杂质斑点，与对对照品溶液（1）、（2）比较，均不得更深。　　<br /> ==含量测定==<br /> 取本品约25mg，精密称定，置250ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，用分光光度法（中国药典2000年版二部附录ⅣA），在(271±2)nm波长处测定吸收度，按C19H17O3•SO3Na的吸收系数 ( )为767计算，即得。　　<br /> ==药理药效==<br /> 1、抗[[动脉粥样硬化]]作用：采用[[原位杂交技术]]探讨了Tan ⅡA磺酸钠(简称DS-201)对[[血管]]平滑[[肌细胞]][[增殖]]相关[[基因]]c-myc表达的影响，发现[[巨噬细胞]]源性[[生长因子]]可明显促进[[平滑肌]][[细胞]]c-myc高表达，导致平滑肌细胞增殖，而DS-201能阻止这种作用，使c-myc表达水平下降，抑制平滑肌细胞增殖。提示DS-201可能通过阻止血管平滑肌细胞增殖而起到抗动脉粥样硬化作用。<br /> <br /> 2、缩小[[心肌梗死]]面积：对各种类型的[[心绞痛]]均有一定改善作用，对[[急性心肌梗塞]]伴剧烈疼痛[[症状]]者亦有显著的缓解作用；利用[[结扎]]狗[[冠状动脉]][[前降支]]的心肌梗死模型，静注DS-201，结果心肌梗死范围缩小，疗效非常显著。冠状动脉内给药后同样显著缩小[[狗心]]肌[[梗死]]面积，其疗效与[[潘生丁]]相当。<br /> <br /> 3、降低[[心肌]]耗氧量：降低心肌耗氧量有利于[[缺血]]性[[冠心病]]的治疗。阻断狗冠状动脉血流后，对照组静注[[生理盐水]]其左室[[舒张压]]上升，而静滴DS-201的试验组则明显降低。说明DS-201可能通过降低[[左心室]]壁张力和[[心脏]]体积而降低心肌耗氧量。<br /> <br /> 4、[[心肌缺血]]-[[再灌注损伤]]中的作用：采用[[膜片钳]]全细胞式记录方法，观察了Tan ⅡA对豚鼠单个[[心室]]肌细胞跨[[膜电位]]及L-型钙电流的影响。结果证明，Tan ⅡA具有类[[异搏停]]样L-型钙通道阻断剂作用，可用于心肌缺血-再灌注损伤和[[心律失常]]的防治。利用家兔心肌缺血-再灌注模型，观察了缺血-再灌注后心肌2，4-亚甲二氧[[苯丙胺]](MDA)生成、[[超氧化物歧化酶]](SOD)活性、[[血清]][[肌酸激酶]](CK)活性变化及DS-201对上述指标的影响。结果表明，缺血-再灌注心肌MDA含量显著升高，SOD活性明显下降，同时血清CK活性显著升高，缺血和再灌注前给予DS-201(5 mg/kg)能显著降低心肌中MDA的生成和减少心肌CK的释放。用[[化学发光]]法显示DS-201对超氧阴离子、[[羟基]][[自由基]]和[[过氧化氢]]有消除作用。由此推测消除[[氧自由基]]是Tan防治心肌再灌注损伤的机制之一。买长江用离体大鼠工作心模型，研究了Tan对[[心肌保护]]效果，并与异搏停对比。证实Tan心肌保护效果优于异搏停，作用机制与减少氧自由基有关。<br /> <br /> 5、接[[心血管]]作用：实验表明，DS-201对小鼠和[[大鼠]]体外[[血栓形成]]，[[血小板聚集功]]能均有抑制作用。<br /> <br /> 6、扩张冠状动脉，显著增加冠状动脉[[血流量]]，减慢心率，增加心肌收缩力，改善[[缺氧]]后引起的心肌[[代谢]]紊乱及[[心功能]]，从而提高心肌耐缺氧能力。<br /> <br /> 7、抑制[[凝血]]；<br /> <br /> 8、促进[[组织修复]]；<br /> <br /> 9、降低[[血脂]]；<br /> <br /> 10、保护[[红细胞]]和抑制[[细菌]]生长，同时具有保护[[红细胞膜]]的作用。<br /> <br /> 11、有钙通道阻滞作用。<br /> <br /> 【适 应 症】可用作冠心病心绞痛和[[心肌梗塞]]、[[脑动脉]]和[[视网膜]]动脉及外周静脉血栓形成、[[白塞氏综合征]]、[[结节性红斑]]。<br /> <br /> 【[[不良反应]]】[[毒性]]很小，部分病人肌注时可有局部疼痛。个别人发生[[皮疹]]，停药后即消失。　　<br /> ==用法与用量==<br /> 肌注、静注或静滴：40-80mg/次，1次/d。加于25%[[葡萄糖]]20ml中推注或加于5%葡萄糖液250-500ml中静注。<br /> <br /> 【临床药物应用】可用于冠心病、心绞痛、心肌梗死，也可用于室性早博。对冠心病病人的疗效与[[复方丹参注射液]]相似。<br /> <br /> 【贮藏】 密闭，在阴凉干燥处保存。<br /> <br /> 【有效期】二年。<br /> <br /> [[分类:药学]][[分类:原料药]][[分类:循环系统用药]][[分类:植物提取物]]</div>

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