https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E4%B8%AD%E5%BF%83%E6%B3%95%E5%88%99 2026-04-18T07:06:48Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E4%B8%AD%E5%BF%83%E6%B3%95%E5%88%99&diff=137631&oldid=prev 2014-02-05T06:38:46Z

<p>以“{{百科小图片|bkgia.jpg|}}　　 ==<a href="/%E4%B8%AD%E5%BF%83%E6%B3%95%E5%88%99" title="中心法则">中心法则</a>(genetic central dogma)== 是指<a href="/%E9%81%97%E4%BC%A0%E4%BF%A1%E6%81%AF" title="遗传信息">遗传信息</a>从DNA传递给RNA，再从RNA传递给<a href="/%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B4%A8" title="蛋白质">蛋白质</a>，即完...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{百科小图片|bkgia.jpg|}}　　<br /> ==[[中心法则]](genetic central dogma)==<br /> 是指[[遗传信息]]从DNA传递给RNA，再从RNA传递给[[蛋白质]]，即完成遗传信息的[[转录]]和翻译的过程。也可以从DNA传递给DNA，即完成DNA的复制过程。这是所有有[[细胞]]结构的生物所遵循的法则。在某些[[病毒]]中的RNA自我复制（如[[烟草花叶病毒]]等）和在某些病毒中能以RNA为模板[[逆转录]]成DNA的过程（某些致癌病毒）是对中心法则的补充。RNA的自我复制和逆转录过程，在病毒单独存在时是不能进行的，只有[[寄生]]到寄主细胞中后才发生。[[逆转录酶]]在[[基因工程]]中是一种很重要的酶，它能以已知的mRNA为模板合成目的[[基因]]。在基因工程中是获得目的基因的重要手段。　　<br /> ==中心法则的提出==<br /> 生物遗传中心法则最早是由Crick于1958年提出的，用以表示生命遗传信息的流动方向或传递规律。由于当时对转录、翻译、[[遗传密码]]、[[肽]]链折叠等都还了解不多，在那个时候中心法则带有一定的假设性质。随着生物遗传规律的进一步探索，中心法则也逐步得到完善和证实，其法则见图1。　中心法则是现代[[生物学]]中最重要最基本的规律之一， 其在探索生命现象的本质及普遍规律方面起了巨大的作用，极大地推动了现代生物学的发展，是现代生物学的理论基石，并为生物学基础理论的统一指明了方向，在生物科学发展过程中占有重要地位。遗传物质可以是DNA，也可以是RNA。细胞的遗传物质都是DNA，只有一些病毒的遗传物质是RNA。这种以RNA为遗传物质的病毒称为[[反转录病毒]](retrovirus)，在这种病毒的[[感染]]周期中，[[单链]]的RNA[[分子]]在[[反转录酶]](reverse transcriptase)的作用下，可以[[反转录]]成单链的DNA，然后再以单链的DNA为模板生成双链DNA。双链DNA可以成为[[宿主]]细胞[[基因组]]的一部分，并同宿主细胞的基因组一起传递给子细胞。在反转录酶[[催化]]下，RNA分子产生与其序列互补的DNA分子，这种DNA分子称为互补DNA(complementary DNA)，简写为cDNA，这个过程即为反转录(reverse transcription)。<br /> <br /> 由此可见，遗传信息并不一定是从DNA单向地流向RNA，RNA携带的遗传信息同样也可以流向DNA。但是DNA和RNA中包含的遗传信息只是单向地流向蛋白质，迄今为止还没有发现蛋白质的信息逆向地流向[[核酸]]。这种遗传信息的流向，就是克里克概括的中心法则(central dogma)的遗传学意义。<br /> <br /> 任何一种假设都要经受科学事实的检验。反转录酶的发现，使中心法则对关于遗传信息从DNA单向流入RNA做了修改，遗传信息是可以在DNA与RNA之间相互流动的。那么，对于DNA和RNA与蛋白质分子之间的信息流向是否只有核酸向蛋白质分子的单向流动，还是蛋白质分子的信息也可以流向核酸，中心法则仍然肯定前者。可是，病原体朊粒(Prion)的行为曾对中心法则提出了严重的挑战。<br /> <br /> 朊粒是一种蛋白质传染颗粒(proteinaceous infectious particle)，它最初被认识到是羊的[[瘙痒病]]的病原体。这是一种慢性[[神经系统疾病]]，在200多年前就已发现。1935年法国研究人员通过[[接种]]发现这种病可在羊群中传染，意味着这种病原体是能在宿主动物体内自行复制的感染因子。朊粒同时又是人类的[[中枢神经系统]][[退化]]性[[疾病]]如[[库鲁病]](Kuru)和克—杰氏[[综合征]](Creutzfeldt-Jacobdisease，CJD)的病原体，也可引起[[疯牛病]]即[[牛脑]]的海绵状病变(bovin spongiform encephalopathy，BSE)。以后的研究证明，这种朊粒不是病毒，而是不含核酸的蛋白质颗粒。一个不含DNA或RNA的蛋白质分子能在受感染的宿主细胞内产生与自身相同的分子，且实现相同的生物学功能，即引起相同的疾病，这意味着这种蛋白质分子也是负载和传递遗传信息的物质。这是从根本上动摇了遗传学的基础。<br /> <br /> 实验证明，朊粒确实是不含DNA和RNA的蛋白质颗粒，但它不是传递遗传信息的载体，也不能自我复制，而仍是由基因编码产生的一种正常蛋白质的[[异构体]]。<br /> <br /> 哺乳动物细胞里的基因编码产生一种[[糖蛋白]]PrP。人的PrP基因位于20号[[染色体]]短臂，PrP由253个[[氨基酸残基]]组成，在氨基端有22个[[氨基酸]]组成的信号 肽。在正常脑组织中的PrP称为PrPc，相对分子质量为33 000～35 000，对[[蛋白酶]]敏感。在病变脑组织中的PrP称为PrPsc，相对分子质量为27 000～30 000，是PrPc中的一段，蛋白酶对其不起作用。现在知道，PrPc和PrPsc是PrP的两种异构体，氨基酸组分和线性排列次序相同，但是三维[[构象]]不同。PrPc的结构中。螺旋占42％，β片层占30％；PrPsc则是。螺旋占30％，β片层占43％。PrPc的4条。螺旋可以排列成一个致密的球状结构，这个结构的随机涨落(stochastic fluctua—tion)会长成部分折叠的单体PrP*，这是一种中间体，即PrP*可以生成PrPc，也可以生成PrPsc。一般情况下，PrP*的含量极少，所以生成的PrPsc极少。可是外源的PrPsc可以促使PrP*变成PrPsc。PrPsc的不溶性使生成PrPsc过程成为不可逆转。PrPsc在[[神经细胞]]里大量沉积，引起神经细胞的病变，破坏了神经细胞功能。因此，PrPsc感染正常细胞后，可以促使细胞内生成更多的PrPsc，PrPsc逐渐积累，需要有一个时间过程才会引发疾病，这也就是这种[[神经]]退化性疾病有一个很长的[[潜伏期]]的原因。所以说，PrPsc进入宿主细胞并不是自我复制，而是将细胞内基因编码产生的PrPc变成PrPsc。由此可见，中心法则是正确的，至少在目前还是无需修正的。<br /> <br /> [[分类:生物化学]][[分类:生物]][[分类:化学]][[分类:遗传学]]</div>

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