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	<title>丙酮 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.109.102：以“丙酮（acetone），也称作二甲基酮，饱和脂肪酮系列中最简单的酮。熔点-95度，沸点56度，无色液体，有特殊气味，能...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T00:58:18Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E4%B8%99%E9%85%AE&quot; title=&quot;丙酮&quot;&gt;丙酮&lt;/a&gt;（acetone），也称作&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E4%BA%8C%E7%94%B2%E5%9F%BA&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;二甲基（页面不存在）&quot;&gt;二甲基&lt;/a&gt;酮，&lt;a href=&quot;/%E9%A5%B1%E5%92%8C&quot; title=&quot;饱和&quot;&gt;饱和&lt;/a&gt;脂肪酮系列中最简单的酮。熔点-95度，沸点56度，无色液体，有特殊气味，能...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[丙酮]]（acetone），也称作[[二甲基]]酮，[[饱和]]脂肪酮系列中最简单的酮。熔点-95度，沸点56度，无色液体，有特殊气味，能溶解醋酸纤维和[[硝酸]]纤维。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===化学性质===&lt;br /&gt;
丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的[[化合物]]，具有酮类的典型反应。例如：与[[亚硫酸氢钠]]形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在[[还原剂]]的作用下生成异丙酮与频哪醇。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用建新[[高锰酸钾]]或[[铬酸]]钾等[[强氧化剂]]做氧化剂时，生成[[乙酸]]、甲酸、[[二氧化碳]]和水。在碱存在下发生双[[分子]]缩合，生成双丙酮醇。2mol丙酮在各种酸性催化剂（[[盐酸]]，[[氯化锌]]或[[硫酸]]）存在下生成亚[[异丙基]]丙酮，在与1mol丙酮加成，生成佛尔酮（二亚异丙基丙酮）。3mol丙酮在浓硫酸作用下，脱3mol水生成1,3,5-三甲苯。在[[石灰]]。醇钠或[[氨基钠]]存在下，缩合生成异佛尔酮（3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮）。在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与[[苯酚]]在酸性条件下，缩合成双酚-A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard[[试剂]]发生加成作用，加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其[[衍生物]]如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。此外，丙酮在500~1000℃时发生裂解，生成[[乙烯酮]]。在170~260℃通过硅-铝催化剂，生成异丁烯和乙醛；300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{百科小图片|bk5ci.jpg|}}　　&lt;br /&gt;
==基本信息==&lt;br /&gt;
英文[[化学]]名:Di-methyl keton. acetone.　&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;丙酮&amp;lt;/b&amp;gt;对人体没有特殊的[[毒性]]，但是吸入后可引起头痛，[[支气管炎]]等[[症状]]。如果大量吸入，还可能失去意识。日常生活中主要用于[[脱脂]]，[[脱水]]，固定等等。在[[血液]]和尿液中为重要检测对象。有些[[癌症]]患者尿样丙酮水平会异常升高。采用低碳水化合物食物[[疗法]][[减肥]]的人血液、尿液中的丙酮浓度也异常地高。丙酮以游离状态存在于自然界中，在[[植物界]]主要存在于精油中，如[[茶油]]、[[松脂精]]油、柑橘精油等；[[人尿]]和血液及动物尿、海洋动物的组织和体液中都含有少量的丙酮。[[糖尿病]]患者的尿中丙酮的含量异常地增多。能溶于水、[[乙醇]]、[[乙醚]]及其他有机溶剂中。蒸气与空气混合可形成爆炸性混合物，爆炸极限 2.55％～12.8％（体积）。丙酮的羰基能与多种亲核试剂发生加成反应，例如[[催化]]氢化生成[[异丙醇]]，还原生成频哪醇；与氨衍生物、氢氰酸、炔化物、有机金属化合物反应等。丙酮还能进行α氢的反应，例如与卤素发生取代反应，自身或与其他化合物发生类似[[羟醛缩合]]反应等。　　&lt;br /&gt;
===理化参数===&lt;br /&gt;
密度：在25℃时[[比重]]0.788&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
熔点:-94℃&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
沸点:56.48℃&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
饱和蒸气压(kPa)： 53.32(39.5℃) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
折光率1.3588&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
闪点:-17.78℃(闭杯)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
易溶于水和[[甲醇]]、乙醇、乙醚、[[氯仿]]、[[吡啶]]等有机溶剂&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
极限参数：自燃点:465℃ &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
爆炸极限：2.6%~12.8% &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
最大爆炸压力:87.3牛/平方厘米{{百科小图片|bk5cj.jpg|}}最易引燃浓度:4.5&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
产生最大爆炸压力浓度:6.3% &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
最小引燃能量:1.15毫焦(当4.97%浓度时) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
燃烧热值:1792千焦/摩尔(液体,25℃) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
蒸气压:53.33千帕(39.5℃)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
易燃、易挥发，化学性质较活泼　　&lt;br /&gt;
===分子结构===&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;丙酮&amp;lt;/b&amp;gt;分子中羰基上的C原子以sp2杂化轨道成键，甲基C原子以sp3杂化轨道成键。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分子式：C3H6O&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
结构简式：CH3COCH3，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分子量：58.08　　&lt;br /&gt;
==生产方法==&lt;br /&gt;
{{百科小图片|bk5ck.jpg|}}主要有&amp;lt;b&amp;gt;异丙醇法&amp;lt;/b&amp;gt;、&amp;lt;b&amp;gt;异丙苯法&amp;lt;/b&amp;gt;、&amp;lt;b&amp;gt;发酵法&amp;lt;/b&amp;gt;、&amp;lt;b&amp;gt;乙炔水合法&amp;lt;/b&amp;gt;和&amp;lt;b&amp;gt;丙烯直接氧化法&amp;lt;/b&amp;gt;。目前世界上丙酮的工业生产以&amp;lt;b&amp;gt;异丙苯法&amp;lt;/b&amp;gt;为主。世界上三分的丙酮是制备&amp;lt;b&amp;gt;苯酚&amp;lt;/b&amp;gt;的副产品，是&amp;lt;b&amp;gt;异丙[[苯氧]]化&amp;lt;/b&amp;gt;后的产物之一。该技术目前主要的专利生产商有Kellogg Brown &amp;amp;amp; Root公司、三井化学公司和UOP公司。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Solutia公司开发了一种用&amp;lt;b&amp;gt;[[氮氧化物]]氧化苯&amp;lt;/b&amp;gt;生产苯酚的技术，但是该公司去年取消了采用该工艺建厂的计划，因为采用该项技术毛利水平太低。日本的研究人员最近还开发了一种采用铕-钛催化剂以苯为原料的一步法生产苯酚和丙酮的生产工艺。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
制备方法：丙酮的生产方法较多。古老的方法是用石灰中和木材干馏所得的木醋液，制成乙酸钙，再经热分解制得丙酮。工业上研究过的合成丙酮的方法有：(1)从乙酸得到乙酸钙，然后加热至160摄氏度分解生成丙酮和[[碳酸钙]]；(2)乙炔在[[氧化锌]]催化剂上与水蒸气反应生成丙酮；(3)乙醇蒸气在铬酸锌催化剂存在下，高温反应生成丙酮；(4)[[液化]]天然气或[[石脑油]]氧化制丙酮(氧化产物还包括[[甲醛]]，乙酸，[[丁醇]]等)；(5)异丙醇氧化或脱氢制丙酮；(6)异丙醇[[过氧化氢]]法制丙酮；(7)异丙醇与丙烯醛合成丙酮；(8)异丙苯法制丙酮，联产苯酚以丙烯和苯为原料，经烃化制得异丙苯，再以空气氧化得到氢过氧化异丙苯，然后以硫酸或树脂分解，同时得到丙酮和苯酚；(9)丙烯直接氧化法制丙酮　工艺路线与乙烯直接氧化制乙醛法相似；(10)对甲基异丙基苯过氧化氢法生产对[[甲酚]]，副产丙酮；(11)二异丙苯法生产[[氢醌]]，副产丙酮。但工业上实际采用的方法并不很多。目前我国用粮食发酵的生产丙酮仍占较大比重。在合成法中异丙苯法是主要的。由含[[淀粉]]的农副产品发酵,制得丙酮,丁醇和乙醇的混合物.三者的比例为丙酮:丁醇=32:56:12至25:70:3(重量比).每生产1t丙酮,约耗用11t淀粉或60-66t废[[糖蜜]]。异丙苯法是丙酮生产路线中最经济的方法，同时得到苯酚。两者之比是，苯酚:丙酮=1:0.6(重量)。以苯酚计,10万t级装置每吨苯酚消耗丙烯(90%)590kg。　　&lt;br /&gt;
==主要用途==&lt;br /&gt;
工业上主要作为溶剂用于炸药、塑料、橡胶、[[纤维]]、制革、油脂、喷漆等行业中，也可作为合成烯酮、醋酐、[[碘仿]]、聚[[异戊二烯]]橡胶、[[甲基丙烯酸]]、甲酯、氯仿、[[环氧树脂]]等物质的重要原料。在精密铜管制造行业中，丙酮经常被用于擦拭铜管上面的黑色墨水。　　&lt;br /&gt;
==安全防护==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===毒性===&lt;br /&gt;
丙酮主要是对[[中枢神经系统]]的抑制、[[麻醉]]作用，高浓度接触对个别人可能出现肝、肾和[[胰腺]]的损害。由于其毒性低，[[代谢]][[解毒]]快，生产条件下[[急性中毒]]较为少见。急性中毒时可发生[[呕吐]]、气急、[[痉挛]]甚至[[昏迷]]。口服后，[[口唇]]、咽喉烧灼感，经数小时的[[潜伏期]]后可发生[[口干]]、呕吐、昏睡、酸中度和[[酮症]]，甚至暂时性[[意识障碍]]。丙酮对人体的长期损害，表现为对眼的刺激症状如流泪、[[畏光]]和[[角膜]]上皮[[浸润]]等，还可表现为[[眩晕]]、灼热感，咽喉刺激、[[咳嗽]]等。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1、吸入：浓度在500ppm以下无影响，500～1000ppm之间会刺激鼻、喉，1000ppm时可致[[头痛]]并有[[头晕]]出现。2000～10000 ppm时可产生头晕、醉感、[[倦睡]]、[[恶心]]和呕吐，高浓度导致失去[[知觉]]、昏迷和死亡。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2、眼睛接触；浓度在500ppm会产生刺激，1000ppm会有轻度、暂时性刺激。液体会产生中[[毒刺]]激。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3、[[皮肤]]刺激：液体会有轻度刺激，通过完好的皮肤吸收造成的危险很小。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
口服；对喉和胃有刺激作用，服进大量会产生和吸入相同的症状。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4、皮肤接触会导致干燥、[[红肿]]和[[皲裂]]，每天3小时吸入浓度为1000ppm的蒸气，在7～15年会刺激工人[[鼻腔]]，使之眩晕、[[乏力]]。高浓度蒸气会影响肾和肝的功能。　　&lt;br /&gt;
===人身防护===&lt;br /&gt;
1、吸入：如蒸气浓度不明或超过暴露极限时，应佩带合适的[[呼吸器]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2、皮肤：如果需要，应使用手套、工作服和工作鞋，合适的材料是丁基橡胶。在直接工作的场所应备有可用的安全淋浴和眼睛[[冲洗器]]具。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3、眼睛：戴化学防溅眼镜，必要时可佩带面罩。　　&lt;br /&gt;
===消防===&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;适用灭火剂：&amp;lt;/b&amp;gt;化学干粉，[[酒精]]泡沫，二氧化碳&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;灭火时可能遭遇之特殊危害：&amp;lt;/b&amp;gt;用水稀释过之丙酮溶液，亦有可能燃烧。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;特殊灭火程序：&amp;lt;/b&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.用水灭火是无效的，但可使用喷水以冷却容器。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.若未泄漏物质尚未着火，使用喷水以分散蒸气。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.喷水可冲洗外泄区并将外泄物稀释成非可燃性混合物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.蒸气可能传播至远处，若与引火源接触会延烧回来。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;消防人员之特殊防护设备：&amp;lt;/b&amp;gt;灭火时需穿戴经NIOSH认证的自携式[[呼吸]]防护具及穿著全身包覆式防护衣。　　&lt;br /&gt;
==急 救==&lt;br /&gt;
1、吸入：脱离丙酮产生源或将患者移到新鲜空气处，如[[呼吸停止]]应进行[[人工呼吸]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2、眼睛接触：[[眼睑]]张开，用微温的缓慢的流水冲洗患眼约10分钟。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3、皮肤接触：用微温的缓慢的流水冲洗患处至少10分钟。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4、口服：用水充分漱口，不可催吐，给患者饮水约250ml。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5、一切患者都应请医生治疗。　　&lt;br /&gt;
===储藏与运输===&lt;br /&gt;
将丙酮储藏于密封的容器内，置于阴凉干燥优良好通风的地方，远离热源、火源和有禁忌的物质。所有容器都应放在地面上。160公斤/桶 或槽车　　&lt;br /&gt;
===安全与处理===&lt;br /&gt;
提供良好的通风设备、[[防护服]]装和呼吸器。移去热源和火源。应停止或减少泄露。用黄沙或其他吸收物吸收液体。废料可在被批准的溶剂焚炉中烧掉或在被指定的地方作深埋处理，遵守环境保护法规。　　&lt;br /&gt;
===泄漏应急处理===&lt;br /&gt;
应急行动：消除所有点火源。根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防静电服。作业时使用的所有设备应接地。禁止接触或跨越泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸收。使用洁净的无火花工具收集吸收材料。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用飞尘或石灰粉吸收大量液体。用抗溶性泡沫覆盖，减少[[蒸发]]。喷水雾能减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。[[喷雾]]状水驱散蒸气、[[稀释液]]体泄漏物。　　&lt;br /&gt;
===操作处置与储存===&lt;br /&gt;
操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、碱类接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
储存注意事项：储存于阴凉、通风良好的专用库房内，远离火种、热源。库温不宜超过29℃，保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。　　&lt;br /&gt;
===接触控制/个体防护===&lt;br /&gt;
接触限值：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
MAC(mg/m3): - PC-TWA（mg/m3）: 300&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
PC-STEL（mg/m3）: 450 TLV-C(mg/m3): -&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
TLV-TWA(mg/m3): 500ppm TLV-STEL(mg/m3): 750ppm&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
监测方法：溶剂解吸-[[气相色谱法]]；热解吸-气相色谱法。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
工程控制：生产过程密闭，全面通风。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[呼吸系统]]防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
眼睛防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴安全防护眼镜。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
身体防护：穿防静电工作服。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
手 防 护：戴橡胶耐油手套。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其他防护：工作现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。避免长期反复接触。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:化学]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.109.102</name></author>
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