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丙二酰脲 - 版本历史
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<p><b>新页面</b></p><div>{{Chembox<br />
| ImageFile = Barbituric acid.png<br />
| ImageSize = 160px<br />
| ImageFile1 = Barbituric acid.JPG<br />
| ImageSize = 150px<br />
| ImageName = 巴比妥酸试剂<br />
| IUPACName = pyrimidine-2,4,6(1''H'',3''H'',5''H'')-trione<br />
| OtherNames = 嘧啶三酮、丙二酰缩脲、巴比妥酸、巴比土酸<br />
| Section1 = {{Chembox Identifiers<br />
| CASNo = 67-52-7<br />
| CASNo_Ref = {{cascite}}<br />
| EINECS = 200-658-0<br />
| PubChem = 6211<br />
| SMILES = O=C1CC(=O)NC(=O)N1<br />
| InChI = 1/C4H4N2O3/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9)<br />
}}<br />
| Section2 = {{Chembox Properties<br />
| Formula = C<sub>4</sub>H<sub>4</sub>N<sub>2</sub>O<sub>3</sub><br />
| MolarMass = 128.09 <br />
| Appearance = 白色晶体<br />
| Density = <br />
| MeltingPt = 245&amp;nbsp;℃<br />
| BoilingPt = 260&amp;nbsp;℃<br />
| Solubility = 142 g/l (20&amp;nbsp;℃)<br />
}}<br />
| Section3 = {{Chembox Hazards<br />
| MainHazards = <br />
| FlashPt = <br />
| Autoignition = <br />
| RPhrases = {{R36/38}}, {{R43}}<br />
| SPhrases = {{S22}}, {{S26}}, {{S28}}<br />
| NFPA-H = 2<br />
| NFPA-F = 1<br />
| NFPA-R = 0<br />
| NFPA-O = <br />
}}<br />
}}<br />
<br />
'''丙二酰脲'''，又称'''巴比妥酸'''（Barbituric acid），化学名：2,4,6-[[嘧啶]]三酮。<br />
<br />
== 性质 ==<br />
<br />
一种白色无臭[[结晶体]]，难溶于冷水和[[乙醇]]，溶于热水和[[乙醚]]。通常含有两[[分子]]结晶水。在空气中易[[风化]]。水溶液呈强[[酸性]]。可以与金属反应生成[[盐类]]。<br />
<br />
== 制备方法 ==<br />
<br />
可由丙二酸二乙酯与[[尿素]]在乙醇钠[[催化]]下发生缩合反应而得。下图所示的是丙二酸与尿素的缩合反应。<br />
<br />
<br/><br />
<br />
:[[File:Barbituric acid synthesis.svg|500px]]<br />
<br />
== 用途 ==<br />
<br />
可用作分析[[试剂]]、有机合成原料、塑料和染料的中间体、聚合反应的催化剂。丙二酰脲亚甲基上两个氢原子被烃基取代后的若干[[衍生物]]，称为[[巴比妥类药物]]，是一类重要的[[镇静]][[催眠]]药物。<br />
<br />
== 参见 ==<br />
*[[巴比妥]]<br />
*[[巴比妥类药物]]<br />
<br />
[[Category:有机酸]] [[Category:巴比妥类药物|*]]<br />
==参考来源==<br />
*[http://zh.wikipedia.org/wiki/%E5%B7%B4%E6%AF%94%E5%A6%A5%E9%85%B8 维基百科-巴比妥酸]</div>
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