https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E4%B8%89%E9%9E%AD%E5%8F%82%E8%8C%B8%E5%9B%BA%E6%9C%AC%E4%B8%B8 2026-04-20T00:26:34Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E4%B8%89%E9%9E%AD%E5%8F%82%E8%8C%B8%E5%9B%BA%E6%9C%AC%E4%B8%B8&diff=186570&oldid=prev 2014-02-06T08:21:28Z

<p>以“<a href="/%E4%B8%89%E9%9E%AD%E5%8F%82%E8%8C%B8%E5%9B%BA%E6%9C%AC%E4%B8%B8" title="三鞭参茸固本丸">三鞭参茸固本丸</a> 拼音名：Sanbian Shenrong Guben Wan 英文名：书页号：GLS-180 标准编号：WS-11264(ZD-1264)-2002 【处方】 <a href="/%E9%B9%BF%E9%9E%AD" title="鹿鞭">鹿鞭</a>(...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[三鞭参茸固本丸]]<br /> <br /> 拼音名：Sanbian Shenrong Guben Wan<br /> <br /> 英文名：书页号：GLS-180 <br /> <br /> 标准编号：WS-11264(ZD-1264)-2002 <br /> <br /> 【处方】 [[鹿鞭]](烫)13g 驴鞭(烫)39g 狗鞭(烫)39g [[鹿茸]]82g [[人参]]163g [[淫羊藿]]46g [[枸杞子]]82g [[山茱萸]]46g [[菟丝子]]82g [[杜仲]]82g [[女贞子]]82g [[制何首乌]]82g [[茯苓]]163g [[蜂蜜]](炼)200g([[水蜜丸]]) 制成 [[水丸]]1000g或水蜜丸1170g <br /> <br /> 【性状】本品为黑褐色的水丸或水蜜丸；气微，味微苦。 <br /> <br /> 【鉴别】(1)取本品，置[[显微镜]]下观察：[[种皮]]栅状[[细胞]]2列，内列较外列长，有光辉带。果皮[[表皮细胞]]表面观类多角形，[[垂周壁]]厚薄不匀，胞腔含淡棕色物；[[内果皮]][[纤维束]]上下层斜向或垂直交错排列。不规则分枝状团块无色，遇[[水合氯醛]]液溶化；[[菌丝]]无色或淡棕色，直径4～6μm。 (2)取本品5g，研细，加[[甲醇]]50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用[[乙醚]]振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液，备用；水液用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用0.1mol/L[[氢氧化钠]]溶液洗涤2次，每次ml，弃去碱液，正丁醇液用水洗涤2次，每次ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材0.5g，加甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。再取[[人参皂苷Rb]]1、Re、Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点及荧光斑点。 (3)取本品5g，研细，加水饱和的正丁醇50ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液用正丁醇饱和的水洗涤至水层近无色，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取淫羊藿对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。再取[[淫羊藿苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以[[乙酰]][[丙酮]]-[[乙醇]]-[[醋酸]]-水(1:1.5:0.3:5)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同的暗红色荧光斑点；喷以三氯化铝[[试液]]，用热风吹干，置紫外光灯(365nm)下检视，分别显相同的黄色荧光斑点。 (4)取［鉴别］(2)项下的乙醚提取液，挥干，残渣加[[无水乙醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材0.5g，加水煎煮15分钟，滤过，滤液用乙醚20ml振摇提取，分取乙醚液，挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-[[醋酸乙酯]]-甲酸(3:3:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 <br /> <br /> 【检查】应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。 <br /> <br /> 【含量测定】照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水(30:70)为流动相；检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取淫羊藿苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品，研细，取5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率33kHz)20分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，蒸干，残渣加水20ml使溶解，用醋酸乙酯振摇提取4次，每次ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含淫羊藿以淫羊藿苷(C33H40O15)计，水丸每1g不得少于0.20mg；水蜜丸每1g不得少于0.17mg。 <br /> <br /> 【功能主治】[[补气]][[养血]]，助阳添精，强筋壮骨。用于身体虚弱，气血双亏，腰腿酸软，[[阳痿]]，[[遗精]][[早泄]]。 <br /> <br /> 【用法用量】口服，水丸一次～3g，水蜜丸一次～3.6g，一日2次。 <br /> <br /> 【禁忌】有[[外感]][[实热]]者忌服。 <br /> <br /> 【规格】每10丸重0.5g <br /> <br /> 【贮藏】密封。 <br /> <br /> 【有效期】1.5<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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