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<p>以“<a href="/%E4%B8%89%E8%82%BE%E6%B8%A9%E9%98%B3%E9%85%92" title="三肾温阳酒">三肾温阳酒</a> 拼音名：Sanshen Wenyang Jiu 英文名：书页号：GLS-325 标准编号：WS-11477(ZD-1477)-2002 【处方】 貂肾0.066g 驴鞭(烫)...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[三肾温阳酒]]<br /> <br /> 拼音名：Sanshen Wenyang Jiu<br /> <br /> 英文名：书页号：GLS-325 <br /> <br /> 标准编号：WS-11477(ZD-1477)-2002 <br /> <br /> 【处方】 貂肾0.066g 驴鞭(烫)0.36g [[红参]](去芦)1g [[海马]]0.15g [[菟丝子]]3g [[鹿茸]]0.5g [[熟地黄]]3g [[肉苁蓉]]3g [[肉桂]]3g [[淫羊藿]]3g [[黄芪]]3g [[杜仲]](炭)1g [[锁阳]]3g [[牡蛎]](煅)3g [[补骨脂]](盐制)3g 大海米1g [[枸杞子]]3g [[狗脊]](烫)3g 狗鞭(烫)0.132g [[韭菜子]](炒)3g [[蔗糖]]80g 制成 1000ml <br /> <br /> 【性状】 本品为棕黄色的澄清液体；气腥，味苦。 <br /> <br /> 【鉴别】 (1)取本品100ml，蒸干，残渣加醋酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[异补骨脂素]]对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[正已烷]]-[[醋酸乙酯]](4∶1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[氢氧化钾]][[甲醇]]溶液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (2)取枸杞子对照药材0.5g，加水35ml，加热煮沸15分钟，放冷，滤过，滤液用醋酸乙酯15ml，振摇提取，分取醋酸乙酯液，浓缩至1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取［鉴别］(1)项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-[[氯仿]]-甲酸(3∶2∶1)为展开剂， 展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的 位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品20ml，浓缩至10ml，用醋酸乙酯10ml，振摇提取，分取醋酸乙酯液，挥至 1ml，作为供试品溶液。另取[[桂皮醛]]对照品，加[[乙醇]]制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶 液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液15μl、对照 品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[石油]]醚(60～90℃)-醋酸乙酯(17∶3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以[[二硝基苯肼]]乙醇[[试液]]。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4)取本品50ml，蒸干，残渣加甲醇10ml使溶解，通过中性氧化铝柱(100～120目，5g，内径10～15mm)，用40％甲醇100ml洗脱，收集[[洗脱液]]，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取2次，每次ml，合并正丁醇液，用氨试液60ml洗涤，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[黄芪甲苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13∶7∶2)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以lO％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光灯(365nm)下显相同的荧光斑点。 (5)取本品50ml，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次ml，合并正丁醇液，用氨试液80ml洗涤，取正丁醇液，蒸干，残渣加水5ml使溶解，通过D101型[[大孔]]吸附树脂柱(内径1.5cm，长15cm)，用水洗至洗脱液无色，再用20％乙醇100ml洗脱，弃去洗脱液，继用70％乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[人参皂苷Rb]]1对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15∶40∶22∶10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的斑点。 <br /> <br /> 【检查】 乙醇量 应为38％～48％(中国药典2000年版一部附录Ⅸ M)。 总固体遗留残渣不得少于0.13％。(中国药典2000年版一部附录ⅠM第一法)。 其他 应符合[[酒剂]]项下有关的各项规定 (中国药典2000年版一部附录Ⅰ M)。 <br /> <br /> 【含量测定】 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.075mol／L[[磷酸]]溶液(用三乙胺调节PH值至4.5)(27∶73)为流动相；检测波长为270nm。理论板数按[[淫羊藿苷]]峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 精密称取淫羊藿苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品50ml，置蒸发皿中，蒸干，残渣加水7ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱(内径1.5cm，长15cm)，用水100ml洗脱，弃去洗脱液，再用20％乙醇100ml洗脱，弃去洗脱液，继用70％乙醇洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含淫羊藿以淫羊藿苷(C33H40O15)计，不得少于10μg。 <br /> <br /> 【功能主治】 [[温肾]][[壮阳]]。主要用于[[肾阳不足]]，症见腰膝冷痛，[[阳事]]不举，[[阴囊]]湿冷。 <br /> <br /> 【用法用量】 口服，一次ml，一日～3次。 <br /> <br /> 【禁忌】 孕妇忌服。 <br /> <br /> 【注意事项】 [[酒精]]过敏者慎用。 <br /> <br /> 【规格】 每瓶装450ml <br /> <br /> 【贮藏】 密封，置阴凉处。 <br /> <br /> 【有效期】 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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